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Um Programa de Desenvolvimento Profissional (ProDeveloP) para Enfermeiros Recém-Graduados

25 de fevereiro de 2026 atualizado por: Mälardalen University

Implementando um Programa de Desenvolvimento Profissional (ProDeveloP): uma introdução para enfermeiros recém-formados

Este estudo clínico tem como objetivo implementar e avaliar um programa de desenvolvimento profissional (ProDeveloP) projetado para facilitar a transição de enfermeiros recém-formados (NGN) para suas novas funções. As NGNs enfrentam vários desafios no ambiente de trabalho e no desenvolvimento da sua competência profissional. O objetivo é fornecer apoio aos NGN num hospital municipal no centro da Suécia para facilitar o seu desenvolvimento profissional. Os dados serão recolhidos durante o primeiro ano das NGN através de medidas longitudinais intensivas, incluindo questionários semanais e trimestrais. Isto será combinado com entrevistas individuais e grupos focais com NGNs, facilitadores de diálogo e gestores.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Os resultados primários são clareza de papéis, domínio de tarefas, aceitação social, recuperação e estresse. Os pesquisadores irão comparar os resultados dos resultados primários com os de uma medição do grupo de controle. Os resultados secundários são experiências da intervenção, apoio à transição, satisfação no trabalho e intenções de sair.

O consentimento foi assinado antes de participar do estudo. A aplicação ética da autoridade de ética é aprovada, diário número 2022-05682-0.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

101

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Västerås, Suécia, 721 23
        • Mälardalens University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

1. Enfermeiros registrados na Suécia empregados como enfermeiros recém-formados (NGNs) em um condado no centro da Suécia participando do ProDeveloP, o grupo de intervenções e 2. NGNs não participando do ProDeveloP antes do início do estudo para o grupo de controle. 3. Experiências de enfermeiros registados como facilitadores dos grupos de diálogo para as NGN na intervenção e 4. gestores do hospital municipal para as NGN participantes na intervenção.

Critérios de exclusão:

Gestores sem NGNs participantes da intervenção.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Participação no Programa de Desenvolvimento Profissional (ProDeveloP)
O grupo recebeu a intervenção do Programa de Desenvolvimento Profissional (ProDeveloP). O planeamento do ProDeveloP foi feito em estreita colaboração com as partes interessadas do ambiente hospitalar onde o programa será implementado. O programa inclui abordagens presenciais nas modalidades de aprendizagem entre pares e e-learning.
O programa de desenvolvimento profissional inclui grupos de diálogo facilitados por enfermeiros (RN) que são supervisores especialistas e experientes que receberam um treinamento de três dias antes de conduzir os grupos. Depois, incluindo dias educativos com palestras e simulações conjuntas com especialistas da área com experiência. O programa proporciona às NGN oportunidades regulares de reflexão para aprender com experiências de cuidados para melhorar o crescimento pessoal e profissional.
Sem intervenção: Grupo de controlo antes da intervenção em 2022
O grupo não recebeu a intervenção, mas participou no programa introdutório anterior em 2022, incluindo 8 dias educativos.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Clareza de Função
Prazo: A medição foi recolhida num único momento, às treze semanas de participação no ProDeveloP para o grupo de intervenção ou no programa de introdução anterior para o grupo de controlo.

A clareza de funções, o processo de desenvolvimento profissional em termos de obter clareza sobre o conteúdo das responsabilidades e os limites da função, foi medido com a Escala Validada do Questionário de Fatores Psicológicos e Sociais no Trabalho (QPS Nordic).

Foi utilizada uma escala de Likert de 5 pontos com três itens.

Durante a última semana, como se sentiu em relação a:

  1. Ter objetivos claramente definidos?
  2. Saber quais são as suas responsabilidades?
  3. Saber exatamente o que é exigido de si no trabalho? Estes itens variam de 'Muito raramente ou nunca (0)' a 'Muito frequentemente ou sempre' (4). Os itens foram somados entre 0-12. Pontuações somadas mais altas indicaram melhores resultados.
A medição foi recolhida num único momento, às treze semanas de participação no ProDeveloP para o grupo de intervenção ou no programa de introdução anterior para o grupo de controlo.
Domínio da Tarefa
Prazo: A medição foi recolhida num único momento, às treze semanas de participação no ProDeveloP para o grupo de intervenção ou no programa de introdução anterior para o grupo de controlo.

A mestria na tarefa foi medida com a escala validada da versão sueca da Escala de Satisfação e Frustração de Necessidades (NSFS).

Foi utilizada uma escala de Likert de 5 pontos com dois itens.

  1. Durante a última semana, sentiu que foi capaz de cumprir mesmo as tarefas mais exigentes?
  2. Durante a última semana, sentiu que foi bom a fazer o seu trabalho? Estes itens variam de 'Muito raramente ou nunca (0)' a 'Muito frequentemente ou sempre' (4). Os itens foram somados para obter um resultado entre 0-8. Pontuações somadas mais altas indicam melhores resultados.
A medição foi recolhida num único momento, às treze semanas de participação no ProDeveloP para o grupo de intervenção ou no programa de introdução anterior para o grupo de controlo.
Aceitação Social
Prazo: A medição foi recolhida num único momento, às treze semanas de participação no ProDeveloP para o grupo de intervenção ou no programa de introdução anterior para o grupo de controlo.

A aceitação social, de estar integrado no grupo de trabalho e de pertencer ao local de trabalho, foi medida com a Escala de Satisfação e Frustração de Necessidades (NSFS) validada.

Foi utilizada uma escala de Likert de 5 pontos com dois itens. Durante a última semana: Senti que as pessoas com quem trabalho se preocuparam genuinamente comigo? Senti-me incluído no grupo de trabalho? Foi utilizada uma escala de Likert de 5 pontos.

Estes itens variam de 'Muito raramente ou nunca (0)' a 'Muito frequentemente ou sempre' (4). Os itens foram somados entre 0-8. Pontuações somadas mais elevadas indicaram melhores resultados.

A medição foi recolhida num único momento, às treze semanas de participação no ProDeveloP para o grupo de intervenção ou no programa de introdução anterior para o grupo de controlo.
Stress
Prazo: A medição foi recolhida num único momento, às treze semanas de participação no ProDeveloP para o grupo de intervenção ou no programa de introdução anterior para o grupo de controlo.

Os níveis de stresse foram medidos com o Questionário de Stresse e Energia (SEQ) validado.

Foi utilizada uma escala de Likert de 5 pontos com três itens.

Durante a última semana em que esteve a trabalhar, com que frequência se sentiu:

  1. Tenso?
  2. Sob stresse?
  3. Sob pressão? Estes itens variam de 'Muito raramente ou nunca (0)' a 'Muito frequentemente ou sempre (4)'. Os itens foram somados para um intervalo de 0-12. Pontuações somadas mais baixas indicaram melhores resultados.
A medição foi recolhida num único momento, às treze semanas de participação no ProDeveloP para o grupo de intervenção ou no programa de introdução anterior para o grupo de controlo.

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Satisfação Profissional
Prazo: Medido durante os meses 4, 8 e 12 após a inscrição na intervenção. Não estão disponíveis medições do grupo de controlo para os resultados secundários.

A satisfação no trabalho foi medida com a escala validada de Satisfação no Trabalho, utilizando uma escala de Likert de 5 pontos com três itens.

Com que frequência se sente em relação ao seu trabalho das seguintes formas

  1. Sinto-me feliz no trabalho?
  2. Sinto-me satisfeito com o trabalho que tenho?
  3. Sinto satisfação com o meu trabalho? Intervalo desde 'Muito raramente ou nunca' (0) até 'Muito frequentemente ou frequentemente' (4). Itens somados entre 0-12. Pontuações mais altas indicam melhores resultados.
Medido durante os meses 4, 8 e 12 após a inscrição na intervenção. Não estão disponíveis medições do grupo de controlo para os resultados secundários.
Intenções de Sair
Prazo: Medido durante os meses 4, 8 e 12 após a inscrição na intervenção. Não estão disponíveis medições do grupo de controlo para os resultados secundários.

A intenção de deixar o local de trabalho ou a profissão foi medida através da escala validada de Compromisso Organizacional sobre Intenção de Rotatividade no Trabalho.

Por favor, responda às seguintes afirmações sobre mudar de local de trabalho:

  1. Penso frequentemente em deixar o meu local de trabalho atual?
  2. Assim que possível, deixarei o meu local de trabalho atual?
  3. Estou ativamente à procura de emprego fora do meu local de trabalho atual?

Por favor, comente as seguintes afirmações sobre mudar de profissão:

  1. Penso frequentemente em mudar de profissão?
  2. Procuro ativamente trabalho fora desta profissão?
  3. Gostaria de deixar esta profissão assim que possível? Usando uma escala de Likert de 7 pontos com uma amplitude de 'completamente incorreto' (0) a 'completamente correto' (6).
Medido durante os meses 4, 8 e 12 após a inscrição na intervenção. Não estão disponíveis medições do grupo de controlo para os resultados secundários.
Recuperação
Prazo: Medido durante os meses 4, 8 e 12 após a inscrição na intervenção. Não estão disponíveis medições do grupo de controlo para os resultados secundários.

A recuperação foi medida através do Questionário de Sono de Karolinska validado, com uma escala de Likert de 5 pontos que varia de "nada" a "muito".

A qualidade do sono de 3 itens do significado subjetivo de bom sono de:

1. Teve dificuldade em adormecer ontem à noite? 2. Como dormiu ontem à noite? 3. Dormiu de forma agitada? 2 itens sobre a capacidade de libertar pensamentos sobre o trabalho

  1. Na semana passada, tive dificuldade em libertar pensamentos sobre o trabalho durante o meu tempo livre?
  2. Na semana passada, conseguiu relaxar? 1 item sobre envolvimento em atividades de lazer usando uma escala de Lickert de 5 pontos que varia de "nunca" a "diariamente".

1. Na semana passada, conseguiu fazer atividades que lhe deram energia?

Medido durante os meses 4, 8 e 12 após a inscrição na intervenção. Não estão disponíveis medições do grupo de controlo para os resultados secundários.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Margareta Asp, Professor, Mälardalens University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

27 de novembro de 2022

Conclusão Primária (Real)

17 de setembro de 2024

Conclusão do estudo (Real)

1 de outubro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de dezembro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

18 de dezembro de 2024

Primeira postagem (Real)

19 de dezembro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

18 de março de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

25 de fevereiro de 2026

Última verificação

1 de fevereiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

A aprovação ética não permite o compartilhamento de DPI fora do grupo de pesquisa.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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