Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ammatillinen kehitysohjelma (ProDeveloP) vastavalmistuneille sairaanhoitajille

keskiviikko 25. helmikuuta 2026 päivittänyt: Mälardalen University

Ammatillisen kehittämisohjelman (ProDeveloP) toteuttaminen: Johdatus vastavalmistuneille sairaanhoitajille

Tämän kliinisen tutkimuksen tavoitteena on toteuttaa ja arvioida ammatillista kehitysohjelmaa (ProDeveloP), joka on suunniteltu helpottamaan vastavalmistuneiden sairaanhoitajien (NGN) siirtymistä uusiin tehtäviinsä. NGN:t kohtaavat useita haasteita työympäristössä ja ammatillisen osaamisensa kehittämisessä. Tarkoituksena on tukea NGN:itä läänin sairaalassa Keski-Ruotsissa helpottaakseen heidän ammatillista kehittymistään. Tietoja kerätään NGN:n ensimmäisen vuoden aikana intensiivisin pitkittäin, mukaan lukien viikoittaiset ja neljännesvuosittaiset kyselyt. Tämä yhdistetään yksittäisiin haastatteluihin ja kohderyhmiin NGN-verkostojen, dialogin ohjaajien ja johtajien kanssa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Ensisijaisia ​​tuloksia ovat roolin selkeys, tehtävänhallinta, sosiaalinen hyväksyntä, palautuminen ja stressi. Tutkijat vertaavat ensisijaisten tulosten tuloksia kontrolliryhmän mittauksen tuloksiin. Toissijaisia ​​tuloksia ovat kokemukset interventiosta, siirtymätuki, työtyytyväisyys ja aikomus lähteä.

Suostumus allekirjoitettiin ennen tutkimukseen osallistumista. Eettisen viranomaisen eettinen hakemus hyväksytään, päiväkirjanumero 2022-05682-0.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

101

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ruotsi
      • Västerås, Ruotsi, 721 23
        • Mälardalens University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

1. Ruotsissa rekisteröidyt sairaanhoitajat, jotka työskentelivät vastavalmistuneina sairaanhoitajina (NGN) Keski-Ruotsin läänissä, jotka osallistuivat ProDeveloP:hen, interventioryhmään ja 2. NGN:t, jotka eivät osallistuneet ProDeveloP:hen ennen kuin tutkimus aloitettiin vertailuryhmälle. 3. Hänellä on kokemusta rekisteröidyistä sairaanhoitajista interventioon osallistuvien NGN:iden dialogiryhmien fasilitaattoreina ja 4. läänin sairaalan johtajista interventioon osallistuville NGN:ille.

Poissulkemiskriteerit:

Interventioon osallistuvat johtajat, joilla ei ole NGN:itä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Osallistuminen ammatilliseen kehittämisohjelmaan (ProDeveloP)
Ryhmä sai ammatillisen kehittämisohjelman (ProDeveloP) väliintulon. ProDeveloP:n suunnittelu on tehty tiiviissä yhteistyössä sidosryhmien kanssa siinä sairaalaympäristössä, jossa ohjelma toteutetaan. Ohjelma sisältää kasvokkain tapahtuvia lähestymistapoja vertaisoppimisesta ja verkko-oppimismenetelmistä.
Käyttäytyminen: Ammatillinen kehitysohjelma
Ammatillinen kehitysohjelma sisältää dialogiryhmiä, joita ohjaavat rekisteröityneet sairaanhoitajat (RN), jotka ovat asiantuntevia ja kokeneita esimiehiä, jotka ovat saaneet kolmen päivän koulutuksen ennen ryhmien toteuttamista. Sitten mukaan koulutuspäiviä yhteisillä luentoilla ja simulaatioilla alan kokeneiden asiantuntijoiden kanssa. Ohjelma tarjoaa NGN:ille säännöllisiä mahdollisuuksia pohtia hoitokokemuksista oppimista henkilökohtaisen ja ammatillisen kasvun edistämiseksi.
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä ennen interventiota vuonna 2022
Ryhmä ei saanut interventiota, mutta osallistui aiempaan esittelyohjelmaan vuonna 2022, joka sisälsi 8 koulutuspäivää.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Roolin selkeys
Aikaikkuna: Mittaus suoritettiin yhdessä ajankohdassa, kolmentoista viikon osallistumisen jälkeen ProDeveloP-ohjelmaan interventioryhmälle tai aikaisempaan esittelyohjelmaan vertailuryhmälle.

Roolin selkeys, ammatillinen kehitysprosessi roolin vastuiden sisällön ja rajojen selventämisen kannalta, mitattiin validoitulla asteikolla Työn psykologisista ja sosiaalisista tekijöistä -kyselystä (QPS Nordic).

Viiden pisteen Likert-asteikkoa käytettiin kolmella kysymyksellä.

Viime viikolla, miten sinusta tuntui:

  1. Onko sinulla selkeästi määritellyt tavoitteet?
  2. Tiedätkö, mitkä ovat vastuusi?
  3. Tiedätkö tarkalleen, mitä työssäsi vaaditaan? Nämä kysymykset vaihtelevat 'Hyvin harvoin tai ei koskaan' (0) - 'Hyvin usein tai aina' (4). Kysymykset summattiin välille 0-12. Korkeammat summapisteet osoittivat parempia tuloksia.
Mittaus suoritettiin yhdessä ajankohdassa, kolmentoista viikon osallistumisen jälkeen ProDeveloP-ohjelmaan interventioryhmälle tai aikaisempaan esittelyohjelmaan vertailuryhmälle.
Tehtävänhallinta
Aikaikkuna: Mittaus suoritettiin yhdellä ajanhetkellä kolmentoista viikon osallistumisen jälkeen ProDeveloP-ohjelmaan interventioryhmälle tai edeltävään esittelyohjelmaan kontrolliryhmälle.

Tehtävien hallinta mitattiin käyttäen validoitua mittaria ruotsinkielisen version tarpeiden tyydytyksen ja turhautumisen asteikosta (NSFS).

Käytettiin 5-portaista Likert-asteikkoa, jossa oli kaksi kohtaa.

  1. Viime viikolla, oletko tuntenut, että olet pystynyt suoriutumaan jopa vaativimmista tehtävistä?
  2. Viime viikolla, oletko tuntenut, että olet ollut hyvä työssäsi? Nämä kohdat vaihtelevat 'Hyvin harvoin tai ei koskaan (0)' ja 'Hyvin usein tai aina' (4) välillä. Kohteet laskettiin yhteen välillä 0-8. Korkeammat summatut pisteet osoittivat parempia tuloksia.
Mittaus suoritettiin yhdellä ajanhetkellä kolmentoista viikon osallistumisen jälkeen ProDeveloP-ohjelmaan interventioryhmälle tai edeltävään esittelyohjelmaan kontrolliryhmälle.
Sosiaalinen hyväksyntä
Aikaikkuna: Mittaus tehtiin yhdessä ajankohdassa, kolmentoista viikon kohdalla osallistumista ProDeveloP-ohjelmaan interventioryhmälle tai edeltävään esittelyohjelmaan kontrolliryhmälle.

Sosiaalinen hyväksyntä, joka tarkoittaa työryhmään integroitumista ja työssä kuulumisen tunnetta, mitattiin validoidulla Needs Satisfaction and Frustration Scale (NSFS) -asteikolla.

Käytettiin 5-portaista Likert-asteikkoa kahdella kysymyksellä. Viimeisen viikon aikana: Olen tuntenut, että työkaverini ovat todella välittäneet minusta? Olen tuntenut kuuluvani työryhmään?Käytettiin 5-portaista Likert-asteikkoa.

Nämä kysymykset vaihtelevat 'Erittäin harvoin tai ei koskaan (0)' - 'Erittäin usein tai aina (4)' -välillä. Vastaukset summattiin välille 0-8. Korkeammat summapisteet osoittivat parempia tuloksia.
Mittaus tehtiin yhdessä ajankohdassa, kolmentoista viikon kohdalla osallistumista ProDeveloP-ohjelmaan interventioryhmälle tai edeltävään esittelyohjelmaan kontrolliryhmälle.
Stressi
Aikaikkuna: Mittaus kerättiin yhteen aikaan, kolmentoista viikon kohdalla ProDeveloP-ohjelmassa interventioryhmälle tai edellisessä perehdytysohjelmassa kontrolliryhmälle.

Stressitasoja mitattiin validoinnilla varustetulla Stressi- ja Energiakyselyllä (SEQ).

Käytettiin viiden pisteen Likert-asteikkoa kolmella kysymyksellä.

Viime viikolla työskennellessäsi, kuinka usein olet tuntenut:

  1. Jännittyneeksi?
  2. Stressaantuneeksi?
  3. Paineen alaiseksi? Nämä kysymykset vaihtelevat vaihtoehdoista 'Hyvin harvoin tai ei koskaan (0)' aina 'Hyvin usein tai aina (4)'.
  4. Kysymysten vastaukset summattiin asteikolle 0-12.
  5. Matalammat summatulokset osoittivat parempia tuloksia.
Mittaus kerättiin yhteen aikaan, kolmentoista viikon kohdalla ProDeveloP-ohjelmassa interventioryhmälle tai edellisessä perehdytysohjelmassa kontrolliryhmälle.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Työtyytyväisyys
Aikaikkuna: Mitattu 4, 8 ja 12 kuukautta interventioon osallistumisen jälkeen. Sekundääristen lopputulosten osalta ei ole saatavilla vertailuryhmän mittauksia.

Työtyytyväisyyttä mitattiin validoitulla Työtyytyväisyys-asteikolla, jossa käytettiin 5-portaista Likert-asteikkoa ja kolmea kysymystä.

Kuinka usein tunnet työsi suhteen seuraavalla tavalla:

  1. Tunnen olevani tyytyväinen työhön?
  2. Tunnen olevani tyytyväinen tekemääni työhön?
  3. Tunnen tyytyväisyyttä työhöni?
    Vaihtoehdot vaihtelevat 'Hyvin harvoin tai ei koskaan' (0) ja 'Hyvin usein tai usein' (4).
    Pisteet laskettiin yhteen välille 0-12.
    Korkeammat pisteet osoittavat parempia tuloksia.
Mitattu 4, 8 ja 12 kuukautta interventioon osallistumisen jälkeen. Sekundääristen lopputulosten osalta ei ole saatavilla vertailuryhmän mittauksia.
Aikeet lähteä
Aikaikkuna: Mitattu kuukausina 4, 8 ja 12 interventioon osallistumisen jälkeen. Vertailuryhmän mittauksia ei ole saatavilla toissijaisille lopputuloksille.

Työpaikan tai ammatin vaihtoaikeita mitattiin validoitulla Organisaation Sitoutumisen Työnvaihtoaikomusten asteikolla.

Vastaa seuraaviin väittämiin työpaikan vaihtamisesta:

  1. Ajattelen usein nykyisen työpaikkani jättämistä?
  2. Jätän nykyisen työpaikkani niin pian kuin mahdollista?
  3. Etsin aktiivisesti työtä nykyisen työpaikkani ulkopuolelta?

Kommentoi seuraavia väittämiä ammatin vaihtamisesta:

  1. Ajattelen usein ammatin vaihtamista?
  2. Etsin aktiivisesti työtä tämän ammatin ulkopuolelta?
  3. Haluaisin jättää tämän ammatin niin pian kuin mahdollista? Käytetään 7-portaista Likert-asteikkoa, jonka vaihteluväli on 'täysin väärin' (0) - 'täysin oikein' (6).
Mitattu kuukausina 4, 8 ja 12 interventioon osallistumisen jälkeen. Vertailuryhmän mittauksia ei ole saatavilla toissijaisille lopputuloksille.
Toipuminen
Aikaikkuna: Mitattu 4, 8 ja 12 kuukautta interventioon osallistumisen jälkeen. Sekundääristen lopputulosten osalta verrokkiryhmän mittauksia ei ole saatavilla.

Toipumista mitattiin validoitulla Karolinska-unikyselyllä, jossa käytettiin 5-portaista Likert-asteikkoa vaihteluvälillä "ei lainkaan" - "erittäin paljon".

Unen laatua arvioitiin 3 kysymyksellä, jotka koskivat subjektiivista hyvän unen merkitystä:

1. Oliko sinulla vaikeuksia nukahtaa viime yönä? 2. Miten nukuit viime yönä? 3. Nukuitko levottomasti? 2 kysymystä työajatuksista irti pääsemiskyvystä

  1. Olenko viime viikolla kokenut vaikeuksia päästää irti työajatuksista vapaa-ajallani?
  2. Oletko viime viikolla pystynyt rentoutumaan? 1 kysymys vapaa-ajan aktiviteetteihin osallistumisesta käyttäen 5-portaista Lickert-asteikkoa vaihteluvälillä "ei koskaan" - "päivittäin".

1. Oletko viime viikolla pystynyt tekemään sinulle energiaa antavia aktiviteetteja?
Mitattu 4, 8 ja 12 kuukautta interventioon osallistumisen jälkeen. Sekundääristen lopputulosten osalta verrokkiryhmän mittauksia ei ole saatavilla.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Mälardalen University

Yhteistyökumppanit

AFA Insurance
Region Västmanland

Tutkijat

  • Päätutkija: Margareta Asp, Professor, Mälardalens University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 27. marraskuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 17. syyskuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. lokakuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 18. joulukuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 18. joulukuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 19. joulukuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 18. maaliskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 25. helmikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. helmikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 220065

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Eettinen hyväksyntä ei salli IPD:n jakamista tutkimusryhmän ulkopuolelle.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa