Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Program profesního rozvoje (ProDeveloP) pro nově vystudované sestry

25. února 2026 aktualizováno: Mälardalen University

Implementace programu profesního rozvoje (ProDeveloP): Úvod pro nově promované sestry

Tato klinická studie si klade za cíl zavést a vyhodnotit program profesního rozvoje (ProDeveloP) určený k usnadnění přechodu nově vystudovaných sester (NGN) do jejich nových rolí. NGN se setkávají s několika problémy v pracovním prostředí a při rozvíjení své odborné způsobilosti. Účelem je poskytnout podporu NGN v okresní nemocnici ve středním Švédsku s cílem usnadnit jejich profesní rozvoj. Údaje budou shromažďovány během prvního roku NGN prostřednictvím intenzivních longitudinálních měření, včetně týdenních a čtvrtletních dotazníků. To bude spojeno s individuálními rozhovory a cílovými skupinami s NGN, facilitátory dialogu a manažery.

Přehled studie

Detailní popis

Primárními výsledky jsou jasnost role, zvládnutí úkolů, sociální přijetí, zotavení a stres. Výzkumníci budou porovnávat výsledky primárních výsledků s výsledky měření kontrolní skupiny. Sekundárními výstupy jsou zkušenosti s intervencí, podpora při přechodu, spokojenost s prací a úmysly odejít.

Souhlas byl podepsán před účastí ve studii. Etická žádost od etického úřadu je schválena, číslo deníku 2022-05682-0.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

101

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Västerås, Švédsko, 721 23
        • Mälardalens University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria zahrnutí:

1. Registrované sestry ve Švédsku zaměstnané jako nově vystudované sestry (NGN) v kraji ve středním Švédsku, který se účastní ProDeveloP, intervenční skupiny a 2. NGN, které se neúčastní ProDeveloP před zahájením studie pro kontrolní skupinu. 3. Zkušenosti registrovaných sester jako facilitátorů dialogových skupin pro NGNs při intervenci a 4. manažerů v krajské nemocnici s NGN účastnícími se intervence.

Kritéria vyloučení:

Manažeři bez NGN účastnící se zásahu.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Účast v programu profesního rozvoje (ProDeveloP)
Skupina obdržela intervenci Programu profesního rozvoje (ProDeveloP). Plánování ProDeveloP bylo provedeno v úzké spolupráci se zúčastněnými stranami v nemocničním prostředí, kde bude program implementován. Program zahrnuje osobní přístupy z peer learningu a e-learningových metod.
Program profesního rozvoje zahrnuje dialogové skupiny podporované registrovanými sestrami (RN), které jsou odbornými a zkušenými supervizory, které před vedením skupin absolvovaly třídenní školení. Dále včetně vzdělávacích dnů se společnými přednáškami a simulacemi s odborníky v oboru se zkušenostmi. Program poskytuje NGN pravidelné příležitosti k reflexi, aby se poučily ze zkušeností s péčí a posílily tak osobní a profesní růst.
Žádný zásah: Kontrolní skupina před intervencí v roce 2022
Skupina neobdržela intervenci, ale zúčastnila se předchozího úvodního programu v roce 2022, který zahrnoval 8 vzdělávacích dnů.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Jasnost rolí
Časové okno: Měření bylo provedeno v jednom časovém bodě ve třináctém týdnu účasti v programu ProDeveloP pro intervenční skupinu nebo v předchozím úvodním programu pro kontrolní skupinu.

Jasnost role, tedy proces profesního rozvoje v rámci získávání jasnosti ohledně obsahu odpovědností a hranic role, byla měřena pomocí ověřené škály z Dotazníku psychologických a sociálních faktorů v práci (QPS Nordic).

Byla použita 5bodová Likertova škála se třemi položkami.

Během posledního týdne, jak jste se cítili ohledně:

  1. Mít jasně definované cíle?
  2. Víte, jaké jsou vaše odpovědnosti?
  3. Víte přesně, co se od vás v práci vyžaduje? Tyto položky se pohybují od 'Velmi zřídka nebo nikdy (0)' do 'Velmi často nebo vždy' (4). Položky byly sečteny na rozsah 0-12. Vyšší součtové skóre indikovalo lepší výsledky.
Měření bylo provedeno v jednom časovém bodě ve třináctém týdnu účasti v programu ProDeveloP pro intervenční skupinu nebo v předchozím úvodním programu pro kontrolní skupinu.
Mistr úkolů
Časové okno: Měření bylo provedeno v jednom časovém bodě, a to ve třináctém týdnu účasti v programu ProDeveloP pro intervenční skupinu nebo v předchozím úvodním programu pro kontrolní skupinu.

Zvládnutí úkolů bylo měřeno pomocí ověřené škály ze švédské verze Škály uspokojení a frustrace potřeb (NSFS).

Byla použita 5bodová Likertova škála se dvěma položkami.

  1. Během posledního týdne jste měli pocit, že jste byli schopni splnit i ty nejnáročnější úkoly?
  2. Během posledního týdne jste měli pocit, že jste byli dobří ve své práci? Tyto položky se pohybují od 'Velmi zřídka nebo nikdy (0)' do 'Velmi často nebo vždy' (4). Položky byly sečteny na rozmezí 0-8. Vyšší součtové skóre indikovalo lepší výsledky.
Měření bylo provedeno v jednom časovém bodě, a to ve třináctém týdnu účasti v programu ProDeveloP pro intervenční skupinu nebo v předchozím úvodním programu pro kontrolní skupinu.
Sociální přijetí
Časové okno: Měření bylo provedeno v jednom časovém okamžiku po třinácti týdnech účasti ve skupině s intervencí v programu ProDeveloP nebo ve skupině kontroly v předchozím úvodním programu.

Sociální přijetí, tedy pocit začlenění do pracovní skupiny a sounáležitosti v práci, bylo měřeno pomocí ověřené škály uspokojení a frustrace potřeb (NSFS).

Byla použita 5bodová Likertova škála se dvěma položkami. Během posledního týdne: Měl/a jsem pocit, že lidé, se kterými pracuji, se o mě opravdu zajímali? Cítil/a jsem se začleněn/a do pracovní skupiny? Byla použita 5bodová Likertova škála.

Tyto položky se pohybují od „Velmi zřídka nebo nikdy (0)“ po „Velmi často nebo vždy (4)“. Položky byly sečteny na škále 0–8. Vyšší součtové skóre znamenalo lepší výsledky.

Měření bylo provedeno v jednom časovém okamžiku po třinácti týdnech účasti ve skupině s intervencí v programu ProDeveloP nebo ve skupině kontroly v předchozím úvodním programu.
Stres
Časové okno: Měření bylo provedeno v jednom časovém bodě, a to třináct týdnů po zapojení do programu ProDeveloP u intervenční skupiny nebo po účasti v předchozím úvodním programu u kontrolní skupiny.

Hladina stresu byla měřena pomocí ověřeného dotazníku stresu a energie (SEQ).

Byla použita 5bodová Likertova škála se třemi položkami.

Během posledního týdne, kdy jste pracoval(a), jak často jste se cítil(a):

  1. Napjatý/á?
  2. Stresovaný/á?
  3. Pod tlakem? Tyto položky se pohybují od 'Velmi zřídka nebo nikdy (0)' do 'Velmi často nebo vždy' (4). Položky byly sečteny na škálu 0-12. Nižší součtové skóre znamenalo lepší výsledky.
Měření bylo provedeno v jednom časovém bodě, a to třináct týdnů po zapojení do programu ProDeveloP u intervenční skupiny nebo po účasti v předchozím úvodním programu u kontrolní skupiny.

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Spokojenost s prací
Časové okno: Měřeno během 4., 8. a 12. měsíce po zařazení do intervence. Pro sekundární výsledky nejsou k dispozici měření kontrolní skupiny.

Spokojenost v práci byla měřena ověřenou škálou spokojenosti v práci s 5bodovou Likertovou škálou se třemi položkami.

Jak často se cítíte ohledně své práce následujícím způsobem

  1. Cítím se v práci šťastný/šťastná?
  2. Jsem spokojený/spokojená s prací, kterou mám?
  3. Cítím uspokojení z mé práce? Rozsah od 'Velmi zřídka nebo nikdy' (0) až 'Velmi často nebo často' (4). Sečtené položky v rozmezí 0-12. Vyšší skóre znamená lepší výsledky.
Měřeno během 4., 8. a 12. měsíce po zařazení do intervence. Pro sekundární výsledky nejsou k dispozici měření kontrolní skupiny.
Úmysly odejít
Časové okno: Měřeno během 4., 8. a 12. měsíce po zařazení do intervence. Pro sekundární výsledky nejsou k dispozici žádná měření kontrolní skupiny.

Úmysly opustit pracoviště nebo profesi byly měřeny pomocí ověřené škály Organizační oddanosti k úmyslu fluktuace zaměstnanců.

Odpovězte prosím na následující tvrzení o změně pracoviště:

  1. Často přemýšlím o opuštění svého současného pracoviště?
  2. Jakmile to bude možné, opustím své současné pracoviště?
  3. Aktivně hledám práci mimo své současné pracoviště?

Okomentujte prosím následující tvrzení o změně profese:

  1. Často přemýšlím o změně profese?
  2. Aktivně hledám práci mimo tuto profesi?
  3. Rád bych opustil tuto profesi co nejdříve? Použití 7bodové Likertovy škály s rozsahem od 'zcela nesprávné' (0) do 'zcela správné' (6).
Měřeno během 4., 8. a 12. měsíce po zařazení do intervence. Pro sekundární výsledky nejsou k dispozici žádná měření kontrolní skupiny.
Uzdravení
Časové okno: Měřeno během 4., 8. a 12. měsíce po zařazení do intervence. Pro sekundární výsledky nejsou k dispozici žádná měření kontrolní skupiny.

Zotavení bylo měřeno validovaným Karolinským dotazníkem spánku s 5bodovou Likertovou škálou od "vůbec ne" do "velmi".

Kvalita spánku 3 položek z subjektivního významu dobrého spánku:

1. Měli jste včera večer potíže s usínáním? 2. Jak jste včera večer spali? 3. Spali jste neklidně? 2 položky schopnosti pustit z hlavy pracovní myšlenky

  1. Měl(a) jsem v uplynulém týdnu potíže pustit z hlavy myšlenky na práci ve volném čase?
  2. Byl(a) jste v uplynulém týdnu schopen(na) relaxovat? 1 položka zapojení do volnočasových aktivit na škále s 5bodovou Likertovou škálou od "nikdy" do "denně".

1. Byl(a) jste v uplynulém týdnu schopen(na) dělat aktivity, které vám dodávají energii?

Měřeno během 4., 8. a 12. měsíce po zařazení do intervence. Pro sekundární výsledky nejsou k dispozici žádná měření kontrolní skupiny.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Margareta Asp, Professor, Mälardalens University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

27. listopadu 2022

Primární dokončení (Aktuální)

17. září 2024

Dokončení studie (Aktuální)

1. října 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

18. prosince 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

18. prosince 2024

První zveřejněno (Aktuální)

19. prosince 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

18. března 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

25. února 2026

Naposledy ověřeno

1. února 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Etický souhlas neumožňuje sdílet IPD mimo výzkumnou skupinu.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit