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Ein Programm zur beruflichen Weiterentwicklung (ProDeveloP) für frisch diplomierte Krankenpfleger

25. Februar 2026 aktualisiert von: Mälardalen University

Implementierung eines Programms zur beruflichen Weiterentwicklung (ProDeveloP): eine Einführung für frisch graduierte Krankenpfleger

Diese klinische Studie zielt darauf ab, ein berufliches Entwicklungsprogramm (ProDeveloP) zu implementieren und zu evaluieren, das darauf ausgelegt ist, den Übergang frisch graduierter Krankenpfleger (NGN) in ihre neuen Rollen zu erleichtern. NGNs stehen im Arbeitsumfeld und bei der Entwicklung ihrer beruflichen Kompetenz vor verschiedenen Herausforderungen. Der Zweck besteht darin, NGNs in einem Bezirkskrankenhaus in Mittelschweden zu unterstützen, um ihre berufliche Entwicklung zu erleichtern. Die Daten werden im ersten Jahr der NGNs durch intensive Längsschnittmessungen, einschließlich wöchentlicher und vierteljährlicher Fragebögen, gesammelt. Dies wird mit Einzelinterviews und Fokusgruppen mit NGNs, Dialogmoderatoren und Managern kombiniert.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Die primären Ergebnisse sind Rollenklarheit, Aufgabenbewältigung, soziale Akzeptanz, Erholung und Stress. Die Forscher werden die Ergebnisse der primären Ergebnisse mit denen einer Kontrollgruppenmessung vergleichen. Die sekundären Ergebnisse sind Erfahrungen mit der Intervention, Übergangsunterstützung, Arbeitszufriedenheit und Kündigungsabsichten.

Die Einwilligung wurde vor der Teilnahme an der Studie unterzeichnet. Ethikantrag der Ethikbehörde ist genehmigt, Tagebuchnummer 2022-05682-0.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

101

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Västerås, Schweden, 721 23
        • Mälardalens University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

1. In Schweden ausgebildete Krankenpfleger, die als Newly Graduated Nurses (NGNs) in einem Landkreis in Mittelschweden beschäftigt sind und an ProDeveloP, der Interventionsgruppe, teilnehmen, und 2. NGNs, die vor Beginn der Studie für die Kontrollgruppe nicht an ProDeveloP teilgenommen haben. 3. Erfahrene Krankenschwestern als Moderatoren für die Dialoggruppen für die NGNs in der Intervention und 4. Manager im Kreiskrankenhaus für die NGNs, die an der Intervention teilnehmen.

Ausschlusskriterien:

An der Intervention teilnehmende Manager ohne NGNs.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Teilnahme am beruflichen Weiterentwicklungsprogramm (ProDeveloP)
Die Gruppe erhielt die Intervention des Professional Development Program (ProDeveloP). Die Planung von ProDeveloP erfolgte in enger Zusammenarbeit mit Interessenvertretern im Krankenhausumfeld, in dem das Programm umgesetzt wird. Das Programm umfasst persönliche Ansätze aus Peer-Learning- und E-Learning-Modalitäten.
Das Programm zur beruflichen Weiterentwicklung umfasst Dialoggruppen, die von examinierten Krankenpflegern (RN) geleitet werden, bei denen es sich um fachkundige und erfahrene Vorgesetzte handelt, die vor der Leitung der Gruppen eine dreitägige Schulung erhalten haben. Dann inklusive Fortbildungstage mit gemeinsamen Vorträgen und Simulationen mit erfahrenen Experten auf dem Gebiet. Das Programm bietet NGNs regelmäßige Gelegenheiten zur Reflexion, um aus Pflegeerfahrungen zu lernen und so die persönliche und berufliche Weiterentwicklung zu fördern.
Kein Eingriff: Kontrollgruppe vor der Intervention im Jahr 2022
Die Gruppe erhielt nicht die Intervention, nahm jedoch an dem vorherigen Einführungsprogramm im Jahr 2022 teil, einschließlich 8 Schulungstagen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Rollentransparenz
Zeitfenster: Die Messung wurde zu einem Zeitpunkt nach dreizehn Wochen der Teilnahme am ProDeveloP für die Interventionsgruppe oder am vorherigen Einführungsprogramm für die Kontrollgruppe durchgeführt.

Rollenklarheit, der berufliche Entwicklungsprozess im Hinblick auf Klarheit über die Verantwortungsinhalte und Grenzen der Rolle, wurde mit der validierten Skala aus dem Fragebogen für psychologische und soziale Faktoren bei der Arbeit (QPS Nordic) gemessen.

Eine 5-stufige Likert-Skala wurde mit drei Items verwendet.

Wie haben Sie sich in der letzten Woche gefühlt in Bezug auf:

  1. Klar definierte Ziele zu haben?
  2. Sie wissen, was Ihre Verantwortlichkeiten sind?
  3. Sie wissen genau, was von Ihnen bei der Arbeit erwartet wird? Diese Items reichen von 'Sehr selten oder nie (0)' bis 'Sehr oft oder immer' (4). Die Items wurden auf einen Wert zwischen 0-12 summiert. Höhere Summenwerte deuteten auf bessere Ergebnisse hin.
Die Messung wurde zu einem Zeitpunkt nach dreizehn Wochen der Teilnahme am ProDeveloP für die Interventionsgruppe oder am vorherigen Einführungsprogramm für die Kontrollgruppe durchgeführt.
Aufgabenbeherrschung
Zeitfenster: Die Messung wurde zu einem Zeitpunkt nach dreizehn Wochen der Teilnahme am ProDeveloP für die Interventionsgruppe oder am vorherigen Einführungsprogramm für die Kontrollgruppe durchgeführt.

Die Aufgabenbeherrschung wurde mit der validierten Skala aus der schwedischen Version der Needs Satisfaction and Frustration Scale (NSFS) gemessen.

Eine 5-Punkte-Likert-Skala wurde mit zwei Items verwendet.

  1. Haben Sie sich in der letzten Woche so gefühlt, als könnten Sie sogar die anspruchsvollsten Aufgaben erfüllen?
  2. Haben Sie sich in der letzten Woche so gefühlt, als wären Sie gut darin, Ihre Arbeit zu erledigen? Diese Items reichen von 'Sehr selten oder nie (0)' bis 'Sehr oft oder immer' (4). Die Items wurden zu einem Wert zwischen 0-8 summiert. Höhere Summenwerte deuteten auf bessere Ergebnisse hin.
Die Messung wurde zu einem Zeitpunkt nach dreizehn Wochen der Teilnahme am ProDeveloP für die Interventionsgruppe oder am vorherigen Einführungsprogramm für die Kontrollgruppe durchgeführt.
Soziale Akzeptanz
Zeitfenster: Die Messung wurde zu einem Zeitpunkt nach dreizehn Wochen der Teilnahme am ProDeveloP für die Interventionsgruppe oder am vorherigen Einführungsprogramm für die Kontrollgruppe durchgeführt.

Die soziale Akzeptanz, also die Integration in die Arbeitsgruppe und die Zugehörigkeit am Arbeitsplatz, wurde mit der validierten Needs Satisfaction and Frustration Scale (NSFS) gemessen.

Es wurde eine 5-stufige Likert-Skala mit zwei Items verwendet. In der letzten Woche: Ich hatte das Gefühl, dass die Menschen, mit denen ich arbeite, sich wirklich um mich gekümmert haben? Ich habe mich in der Arbeitsgruppe eingebunden gefühlt? Eine 5-stufige Likert-Skala wurde verwendet.

Diese Items reichen von 'Sehr selten oder nie (0)' bis 'Sehr oft oder immer' (4). Die Items wurden auf eine Summe zwischen 0-8 aufaddiert. Höhere Summenwerte deuteten auf bessere Ergebnisse hin.

Die Messung wurde zu einem Zeitpunkt nach dreizehn Wochen der Teilnahme am ProDeveloP für die Interventionsgruppe oder am vorherigen Einführungsprogramm für die Kontrollgruppe durchgeführt.
Stress
Zeitfenster: Die Messung wurde zu einem Zeitpunkt nach dreizehn Wochen der Teilnahme am ProDeveloP für die Interventionsgruppe oder am vorherigen Einführungsprogramm für die Kontrollgruppe durchgeführt.

Die Stresslevel wurden mit dem validierten Stress- und Energie-Fragebogen (SEQ) gemessen.

Eine 5-Punkte-Likert-Skala mit drei Items wurde verwendet.

Während der letzten Woche, in der Sie gearbeitet haben, wie oft haben Sie sich gefühlt:

  1. Angespannt?
  2. Gestresst?
  3. Unter Druck? Diese Items reichen von 'Sehr selten oder nie (0)' bis 'Sehr oft oder immer' (4). Die Items wurden auf einen Bereich von 0-12 summiert. Niedrigere Summenwerte deuteten auf bessere Ergebnisse hin.
Die Messung wurde zu einem Zeitpunkt nach dreizehn Wochen der Teilnahme am ProDeveloP für die Interventionsgruppe oder am vorherigen Einführungsprogramm für die Kontrollgruppe durchgeführt.

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Jobzufriedenheit
Zeitfenster: Gemessen in den Monaten 4, 8 und 12 nach Beginn der Intervention. Für die sekundären Endpunkte liegen keine Messwerte der Kontrollgruppe vor.

Die Arbeitszufriedenheit wurde mit einer validierten Job-Satisfaction-Skala gemessen, die eine 5-Punkte-Likert-Skala mit drei Items umfasst.

Wie oft empfinden Sie Ihre Arbeit auf folgende Weise

  1. Ich fühle mich bei der Arbeit glücklich?
  2. Ich bin mit der Arbeit, die ich habe, zufrieden?
  3. Ich empfinde Zufriedenheit mit meiner Arbeit? Skala von 'Sehr selten oder nie' (0) bis 'Sehr oft oder oft' (4). Summe der Items zwischen 0-12. Höhere Werte bedeuten bessere Ergebnisse.
Gemessen in den Monaten 4, 8 und 12 nach Beginn der Intervention. Für die sekundären Endpunkte liegen keine Messwerte der Kontrollgruppe vor.
Absichtsbekundungen zu Verlassen
Zeitfenster: Gemessen während der Monate 4, 8 und 12 nach Einschluss in die Intervention. Für die sekundären Endpunkte liegen keine Messungen der Kontrollgruppe vor.

Die Absicht, den Arbeitsplatz oder Beruf zu verlassen, wurde mit der validierten Organizational Commitment on Job Turnover Intention-Skala gemessen.

Bitte beantworten Sie die folgenden Aussagen zum Wechsel des Arbeitsplatzes:

  1. Ich denke oft daran, meinen derzeitigen Arbeitsplatz zu verlassen?
  2. Ich werde meinen derzeitigen Arbeitsplatz so schnell wie möglich verlassen?
  3. Ich suche aktiv nach einer Stelle außerhalb meines derzeitigen Arbeitsplatzes?

Bitte kommentieren Sie die folgenden Aussagen zum Berufswechsel:

  1. Ich denke oft daran, den Beruf zu wechseln?
  2. Ich suche aktiv nach Arbeit außerhalb dieses Berufs?
  3. Ich möchte diesen Beruf so schnell wie möglich verlassen?
    Verwenden Sie eine 7-stufige Likert-Skala mit einem Bereich von 'völlig falsch' (0) bis 'völlig richtig' (6).
Gemessen während der Monate 4, 8 und 12 nach Einschluss in die Intervention. Für die sekundären Endpunkte liegen keine Messungen der Kontrollgruppe vor.
Genesung
Zeitfenster: Gemessen während der Monate 4, 8 und 12 nach der Einschreibung der Intervention. Für die sekundären Endpunkte stehen keine Kontrollgruppenmessungen zur Verfügung.

Die Erholung wurde mit dem validierten Karolinska-Schlaffragebogen gemessen, der eine 5-Punkte-Likert-Skala von „überhaupt nicht“ bis „sehr stark“ verwendet.

Die Schlafqualität von 3 Items aus der subjektiven Bedeutung von gutem Schlaf:

1. Hatten Sie letzte Nacht Probleme beim Einschlafen? 2. Wie haben Sie letzte Nacht geschlafen? 3. Haben Sie unruhig geschlafen? 2 Items zur Fähigkeit, Gedanken an die Arbeit loszulassen

  1. Hatte ich in der vergangenen Woche Schwierigkeiten, in meiner Freizeit Gedanken an die Arbeit loszulassen?
  2. Konnten Sie sich in der vergangenen Woche entspannen? 1 Item zur Beteiligung an Freizeitaktivitäten, gemessen mit einer 5-Punkte-Likert-Skala von „nie“ bis „täglich“.

1. Konnten Sie in der vergangenen Woche Aktivitäten ausüben, die Ihnen Energie geben?

Gemessen während der Monate 4, 8 und 12 nach der Einschreibung der Intervention. Für die sekundären Endpunkte stehen keine Kontrollgruppenmessungen zur Verfügung.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Margareta Asp, Professor, Mälardalens University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

27. November 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

17. September 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. Dezember 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. Dezember 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

19. Dezember 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

18. März 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. Februar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Die ethische Genehmigung erlaubt es nicht, IPD außerhalb der Forschungsgruppe zu teilen.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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