- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06742047
Ein Programm zur beruflichen Weiterentwicklung (ProDeveloP) für frisch diplomierte Krankenpfleger
Implementierung eines Programms zur beruflichen Weiterentwicklung (ProDeveloP): eine Einführung für frisch graduierte Krankenpfleger
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Die primären Ergebnisse sind Rollenklarheit, Aufgabenbewältigung, soziale Akzeptanz, Erholung und Stress. Die Forscher werden die Ergebnisse der primären Ergebnisse mit denen einer Kontrollgruppenmessung vergleichen. Die sekundären Ergebnisse sind Erfahrungen mit der Intervention, Übergangsunterstützung, Arbeitszufriedenheit und Kündigungsabsichten.
Die Einwilligung wurde vor der Teilnahme an der Studie unterzeichnet. Ethikantrag der Ethikbehörde ist genehmigt, Tagebuchnummer 2022-05682-0.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Västerås, Schweden, 721 23
- Mälardalens University
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
1. In Schweden ausgebildete Krankenpfleger, die als Newly Graduated Nurses (NGNs) in einem Landkreis in Mittelschweden beschäftigt sind und an ProDeveloP, der Interventionsgruppe, teilnehmen, und 2. NGNs, die vor Beginn der Studie für die Kontrollgruppe nicht an ProDeveloP teilgenommen haben. 3. Erfahrene Krankenschwestern als Moderatoren für die Dialoggruppen für die NGNs in der Intervention und 4. Manager im Kreiskrankenhaus für die NGNs, die an der Intervention teilnehmen.
Ausschlusskriterien:
An der Intervention teilnehmende Manager ohne NGNs.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Versorgungsforschung
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Teilnahme am beruflichen Weiterentwicklungsprogramm (ProDeveloP)
Die Gruppe erhielt die Intervention des Professional Development Program (ProDeveloP).
Die Planung von ProDeveloP erfolgte in enger Zusammenarbeit mit Interessenvertretern im Krankenhausumfeld, in dem das Programm umgesetzt wird.
Das Programm umfasst persönliche Ansätze aus Peer-Learning- und E-Learning-Modalitäten.
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Das Programm zur beruflichen Weiterentwicklung umfasst Dialoggruppen, die von examinierten Krankenpflegern (RN) geleitet werden, bei denen es sich um fachkundige und erfahrene Vorgesetzte handelt, die vor der Leitung der Gruppen eine dreitägige Schulung erhalten haben.
Dann inklusive Fortbildungstage mit gemeinsamen Vorträgen und Simulationen mit erfahrenen Experten auf dem Gebiet.
Das Programm bietet NGNs regelmäßige Gelegenheiten zur Reflexion, um aus Pflegeerfahrungen zu lernen und so die persönliche und berufliche Weiterentwicklung zu fördern.
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Kein Eingriff: Kontrollgruppe vor der Intervention im Jahr 2022
Die Gruppe erhielt nicht die Intervention, nahm jedoch an dem vorherigen Einführungsprogramm im Jahr 2022 teil, einschließlich 8 Schulungstagen.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Rollentransparenz
Zeitfenster: Die Messung wurde zu einem Zeitpunkt nach dreizehn Wochen der Teilnahme am ProDeveloP für die Interventionsgruppe oder am vorherigen Einführungsprogramm für die Kontrollgruppe durchgeführt.
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Rollenklarheit, der berufliche Entwicklungsprozess im Hinblick auf Klarheit über die Verantwortungsinhalte und Grenzen der Rolle, wurde mit der validierten Skala aus dem Fragebogen für psychologische und soziale Faktoren bei der Arbeit (QPS Nordic) gemessen. Eine 5-stufige Likert-Skala wurde mit drei Items verwendet. Wie haben Sie sich in der letzten Woche gefühlt in Bezug auf:
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Die Messung wurde zu einem Zeitpunkt nach dreizehn Wochen der Teilnahme am ProDeveloP für die Interventionsgruppe oder am vorherigen Einführungsprogramm für die Kontrollgruppe durchgeführt.
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Aufgabenbeherrschung
Zeitfenster: Die Messung wurde zu einem Zeitpunkt nach dreizehn Wochen der Teilnahme am ProDeveloP für die Interventionsgruppe oder am vorherigen Einführungsprogramm für die Kontrollgruppe durchgeführt.
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Die Aufgabenbeherrschung wurde mit der validierten Skala aus der schwedischen Version der Needs Satisfaction and Frustration Scale (NSFS) gemessen. Eine 5-Punkte-Likert-Skala wurde mit zwei Items verwendet.
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Die Messung wurde zu einem Zeitpunkt nach dreizehn Wochen der Teilnahme am ProDeveloP für die Interventionsgruppe oder am vorherigen Einführungsprogramm für die Kontrollgruppe durchgeführt.
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Soziale Akzeptanz
Zeitfenster: Die Messung wurde zu einem Zeitpunkt nach dreizehn Wochen der Teilnahme am ProDeveloP für die Interventionsgruppe oder am vorherigen Einführungsprogramm für die Kontrollgruppe durchgeführt.
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Die soziale Akzeptanz, also die Integration in die Arbeitsgruppe und die Zugehörigkeit am Arbeitsplatz, wurde mit der validierten Needs Satisfaction and Frustration Scale (NSFS) gemessen. Es wurde eine 5-stufige Likert-Skala mit zwei Items verwendet. In der letzten Woche: Ich hatte das Gefühl, dass die Menschen, mit denen ich arbeite, sich wirklich um mich gekümmert haben? Ich habe mich in der Arbeitsgruppe eingebunden gefühlt? Eine 5-stufige Likert-Skala wurde verwendet. Diese Items reichen von 'Sehr selten oder nie (0)' bis 'Sehr oft oder immer' (4). Die Items wurden auf eine Summe zwischen 0-8 aufaddiert. Höhere Summenwerte deuteten auf bessere Ergebnisse hin. |
Die Messung wurde zu einem Zeitpunkt nach dreizehn Wochen der Teilnahme am ProDeveloP für die Interventionsgruppe oder am vorherigen Einführungsprogramm für die Kontrollgruppe durchgeführt.
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Stress
Zeitfenster: Die Messung wurde zu einem Zeitpunkt nach dreizehn Wochen der Teilnahme am ProDeveloP für die Interventionsgruppe oder am vorherigen Einführungsprogramm für die Kontrollgruppe durchgeführt.
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Die Stresslevel wurden mit dem validierten Stress- und Energie-Fragebogen (SEQ) gemessen. Eine 5-Punkte-Likert-Skala mit drei Items wurde verwendet. Während der letzten Woche, in der Sie gearbeitet haben, wie oft haben Sie sich gefühlt:
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Die Messung wurde zu einem Zeitpunkt nach dreizehn Wochen der Teilnahme am ProDeveloP für die Interventionsgruppe oder am vorherigen Einführungsprogramm für die Kontrollgruppe durchgeführt.
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Jobzufriedenheit
Zeitfenster: Gemessen in den Monaten 4, 8 und 12 nach Beginn der Intervention. Für die sekundären Endpunkte liegen keine Messwerte der Kontrollgruppe vor.
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Die Arbeitszufriedenheit wurde mit einer validierten Job-Satisfaction-Skala gemessen, die eine 5-Punkte-Likert-Skala mit drei Items umfasst. Wie oft empfinden Sie Ihre Arbeit auf folgende Weise
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Gemessen in den Monaten 4, 8 und 12 nach Beginn der Intervention. Für die sekundären Endpunkte liegen keine Messwerte der Kontrollgruppe vor.
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Absichtsbekundungen zu Verlassen
Zeitfenster: Gemessen während der Monate 4, 8 und 12 nach Einschluss in die Intervention. Für die sekundären Endpunkte liegen keine Messungen der Kontrollgruppe vor.
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Die Absicht, den Arbeitsplatz oder Beruf zu verlassen, wurde mit der validierten Organizational Commitment on Job Turnover Intention-Skala gemessen. Bitte beantworten Sie die folgenden Aussagen zum Wechsel des Arbeitsplatzes:
Bitte kommentieren Sie die folgenden Aussagen zum Berufswechsel:
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Gemessen während der Monate 4, 8 und 12 nach Einschluss in die Intervention. Für die sekundären Endpunkte liegen keine Messungen der Kontrollgruppe vor.
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Genesung
Zeitfenster: Gemessen während der Monate 4, 8 und 12 nach der Einschreibung der Intervention. Für die sekundären Endpunkte stehen keine Kontrollgruppenmessungen zur Verfügung.
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Die Erholung wurde mit dem validierten Karolinska-Schlaffragebogen gemessen, der eine 5-Punkte-Likert-Skala von „überhaupt nicht“ bis „sehr stark“ verwendet. Die Schlafqualität von 3 Items aus der subjektiven Bedeutung von gutem Schlaf: 1. Hatten Sie letzte Nacht Probleme beim Einschlafen? 2. Wie haben Sie letzte Nacht geschlafen? 3. Haben Sie unruhig geschlafen? 2 Items zur Fähigkeit, Gedanken an die Arbeit loszulassen
1. Konnten Sie in der vergangenen Woche Aktivitäten ausüben, die Ihnen Energie geben? |
Gemessen während der Monate 4, 8 und 12 nach der Einschreibung der Intervention. Für die sekundären Endpunkte stehen keine Kontrollgruppenmessungen zur Verfügung.
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Margareta Asp, Professor, Mälardalens University
Publikationen und hilfreiche Links
Allgemeine Veröffentlichungen
- Lindblom M, Widarsson M, Sodersved Kallestedt ML, Letterstal A, Nilsson KW, Asp M, Hoglander J. Associations Between Participation in ProDeveloP and Newly Graduated Nurses' Stress and Professional Development When Transitioning into Practice. SAGE Open Nurs. 2026 Feb 9;12:23779608261421265. doi: 10.1177/23779608261421265. eCollection 2026 Jan-Dec.
- Lindblom M, Hoglander J, Letterstal A, Sodersved Kallestedt ML, Asp M, Widarsson M. Reflection Supports Newly Graduated Nurses' Professional Development When Transitioning Into Practice. J Clin Nurs. 2025 Jul;34(7):2948-2960. doi: 10.1111/jocn.17772. Epub 2025 Apr 10.
- Hoglander J, Lindblom M, Sodersved Kallestedt ML, Letterstal A, Asp M, Widarsson M. Implementing a Professional Development Programme (ProDeveloP) for Newly Graduated Nurses: A Study Protocol. Nurs Rep. 2025 Jul 2;15(7):243. doi: 10.3390/nursrep15070243.
Nützliche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
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Andere Studien-ID-Nummern
- 220065
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Beschreibung des IPD-Plans
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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