Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Et professionelt udviklingsprogram (ProDeveloP) for nyuddannede sygeplejersker

25. februar 2026 opdateret af: Mälardalen University

Implementering af et professionelt udviklingsprogram (ProDeveloP): en introduktion til nyuddannede sygeplejersker

Denne kliniske undersøgelse har til formål at implementere og evaluere et professionelt udviklingsprogram (ProDeveloP) designet til at lette nyuddannede sygeplejersker (NGN) overgang til deres nye roller. NGN'ere møder flere udfordringer inden for arbejdsmiljøet og med at udvikle deres faglige kompetence. Formålet er at yde støtte til NGN'er på et amtshospital i Midt-Sverige for at lette deres faglige udvikling. Data vil blive indsamlet i løbet af NGN'ernes første år gennem intensive longitudinelle foranstaltninger, herunder ugentlige og kvartalsvise spørgeskemaer. Dette vil blive kombineret med individuelle interviews og fokusgrupper med NGN'er, dialogfacilitatorer og ledere.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

De primære resultater er rolleklarhed, opgavemestring, social accept, restitution og stress. Forskere vil sammenligne resultaterne af primære resultater med resultaterne af en kontrolgruppemåling. De sekundære resultater er erfaringer med interventionen, overgangsstøtte, arbejdsglæde og intentioner om at forlade.

Samtykke blev underskrevet før deltagelse i undersøgelsen. Etisk ansøgning fra den etiske myndighed godkendes, dagbogsnummer 2022-05682-0.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

101

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Västerås, Sverige, 721 23
        • Mälardalens University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

1. Registrerede sygeplejersker i Sverige ansat som Nyuddannede sygeplejersker (NGN'er) i et amt i Midt-Sverige, der deltager i ProDeveloP, interventionsgruppen og 2. NGN'er, der ikke deltager i ProDeveloP før undersøgelsen startede for kontrolgruppen. 3. Erfarer sygeplejersker som facilitatorer for dialoggrupperne for NGN'erne i indsatsen og 4. ledere på amtssygehuset til de NGN'er, der deltager i indsatsen.

Ekskluderingskriterier:

Ledere uden NGN'er, der deltager i interventionen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Deltagelse i det faglige udviklingsprogram (ProDeveloP)
Gruppen modtog intervention fra Professional Development Program (ProDeveloP). Planlægningen af ​​ProDeveloP er sket i tæt samarbejde med interessenter inden for hospitalsmiljøet, hvor programmet skal implementeres. Programmet omfatter ansigt-til-ansigt tilgange fra peer learning og e-learning modaliteter.
Det faglige udviklingsprogram omfatter dialoggrupper faciliteret af registrerede sygeplejersker (RN), som er eksperter og erfarne vejledere, der har modtaget en tre-dages træning, før de afvikler grupperne. Herefter inklusiv uddannelsesdage med fælles foredrag og simuleringer med eksperter på området med erfaring. Programmet giver NGN'er regelmæssige muligheder for refleksion for at lære af erfaringer med omsorg for at øge personlig og professionel vækst.
Ingen indgriben: Kontrolgruppe før interventionen i 2022
Gruppen modtog ikke interventionen, men deltog i det tidligere introduktionsprogram i 2022, der inkluderede 8 undervisningsdage.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Rolleklarhed
Tidsramme: Målingen blev indsamlet ved ét tidspunkt efter tretten ugers deltagelse i ProDeveloP for interventionsgruppen eller i det tidligere introduktionsprogram for kontrolgruppen.

Rolleklarhed, den professionelle udviklingsproces i forhold til at opnå klarhed om ansvarsområder, indhold og grænser for rollen, blev målt med den validerede skala fra Spørgeskemaet for Psykologiske og Sociale Faktorer på Arbejdspladsen (QPS Nordic).

En 5-punkts Likert-skala blev brugt med tre punkter.

Hvordan har du følt det i løbet af den sidste uge med hensyn til:

  1. At have klart definerede mål?
  2. At du ved, hvad dine ansvarsområder er?
  3. At du ved præcis, hvad der forventes af dig på arbejdet? Disse punkter spænder fra 'Meget sjældent eller aldrig (0)' til 'Meget ofte eller altid' (4). Punkterne blev summeret til en score mellem 0-12. Højere summerede score indikerede bedre resultater.
Målingen blev indsamlet ved ét tidspunkt efter tretten ugers deltagelse i ProDeveloP for interventionsgruppen eller i det tidligere introduktionsprogram for kontrolgruppen.
Opgavemestring
Tidsramme: Målingen blev indsamlet på ét tidspunkt ved tretten ugers deltagelse i ProDeveloP for interventionsgruppen eller i det tidligere introduktionsprogram for kontrolgruppen.

Opgavemestring blev målt med den validerede skala fra den svenske version af Needs Satisfaction and Frustration Scale (NSFS).

Der blev anvendt en 5-punkts Likert-skala med to punkter.

  1. I løbet af den sidste uge, har du følt, at du har været i stand til at opfylde selv de mest krævende opgaver?
  2. I løbet af den sidste uge, har du følt, at du har været god til at udføre dit arbejde? Disse punkter spænder fra 'Meget sjældent eller aldrig (0)' til 'Meget ofte eller altid' (4). Punkterne blev summeret til mellem 0-8. Højere summerede score indikerede bedre resultater.
Målingen blev indsamlet på ét tidspunkt ved tretten ugers deltagelse i ProDeveloP for interventionsgruppen eller i det tidligere introduktionsprogram for kontrolgruppen.
Social Accept
Tidsramme: Målingen blev indsamlet på et tidspunkt efter tretten ugers deltagelse i ProDeveloP for interventionsgruppen eller i det tidligere introduktionsprogram for kontrolgruppen.

Social accept, at være integreret i arbejdsgruppen og tilhøre på arbejdspladsen, blev målt med den validerede Needs Satisfaction and Frustration Scale (NSFS).

En 5-punkts Likert-skala blev brugt med to spørgsmål. I løbet af den sidste uge: Har jeg følt, at de mennesker, jeg arbejder med, virkelig har bekymret sig om mig? Har jeg følt mig inkluderet i arbejdsgruppen? En 5-punkts Likert-skala blev brugt.

Disse spørgsmål spænder fra 'Meget sjældent eller aldrig (0)' til 'Meget ofte eller altid' (4). Spørgsmålene blev summeret til mellem 0-8. Højere summerede scorer indikerede bedre resultater.

Målingen blev indsamlet på et tidspunkt efter tretten ugers deltagelse i ProDeveloP for interventionsgruppen eller i det tidligere introduktionsprogram for kontrolgruppen.
Stress
Tidsramme: Målingen blev indsamlet på ét tidspunkt efter tretten ugers deltagelse i ProDeveloP for interventionsgruppen eller i det tidligere introduktionsprogram for kontrolgruppen.

Stressniveauet blev målt med det validerede Stress og Energi Spørgeskema (SEQ).

Der blev anvendt en 5-punkts Likert-skala med tre punkter.

I løbet af den sidste uge, hvor du har arbejdet, hvor ofte har du følt:

  1. Anspændt?
  2. Stresset?
  3. Presset? Disse punkter spænder fra 'Meget sjældent eller aldrig (0)' til 'Meget ofte eller altid' (4). Punkterne blev summeret til et interval mellem 0-12. Laveste summerede score indikerede bedre udfald.
Målingen blev indsamlet på ét tidspunkt efter tretten ugers deltagelse i ProDeveloP for interventionsgruppen eller i det tidligere introduktionsprogram for kontrolgruppen.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Jobtilfredshed
Tidsramme: Målt i måned 4, 8 og 12 efter deltagerens indskrivning i interventionen. Der er ingen kontrolgruppemålinger tilgængelige for de sekundære resultater.

Jobtilfredshed blev målt med den validerede Jobtilfredshedsskala med en 5-point Likert-skala med tre emner.

Hvor ofte føler du om dit arbejde på følgende måder

  1. Jeg føler mig glad på arbejdet?
  2. Jeg føler mig tilfreds med det arbejde, jeg har?
  3. Jeg føler tilfredshed med mit arbejde? Interval fra 'Meget sjældent eller aldrig' (0) til 'Meget ofte eller ofte' (4). Summen af emnerne er mellem 0-12. Højere score bedre resultater.
Målt i måned 4, 8 og 12 efter deltagerens indskrivning i interventionen. Der er ingen kontrolgruppemålinger tilgængelige for de sekundære resultater.
Intentioner om at forlade
Tidsramme: Målt i måned 4, 8 og 12 efter deltagernes indskrivning i interventionen. Der er ingen målinger for kontrolgruppen tilgængelige for de sekundære resultater.

Intentioner om at forlade arbejdspladsen eller professionen blev målt ved den validerede Organizational Commitment on Job Turnover Intention-skala.

Besvar venligst følgende udsagn om at skifte arbejdsplads:

  1. Jeg tænker ofte på at forlade min nuværende arbejdsplads?
  2. Så snart som muligt vil jeg forlade min nuværende arbejdsplads?
  3. Jeg er aktivt på udkig efter et job uden for min nuværende arbejdsplads?

Kommenter venligst følgende udsagn om at skifte profession:

  1. Jeg tænker ofte på at skifte profession?
  2. Jeg er aktivt på udkig efter arbejde uden for denne profession?
  3. Jeg vil gerne forlade denne profession så snart som muligt? Brug en 7-punkts Likert-skala med en rækkevidde fra 'fuldstændig forkert' (0) til 'fuldstændig korrekt' (6).
Målt i måned 4, 8 og 12 efter deltagernes indskrivning i interventionen. Der er ingen målinger for kontrolgruppen tilgængelige for de sekundære resultater.
Genopretning
Tidsramme: Målt i måned 4, 8 og 12 efter indmelding til interventionen. Der er ingen kontrolgruppemålinger tilgængelige for de sekundære resultater.

Genopretningen blev målt ved hjælp af det validerede Karolinska Sleep Questionnaire med en 5-point Likert-skala, der spænder fra "slet ikke" til "i meget høj grad".

Søvnkvaliteten af 3 emner fra den subjektive betydning af god søvn fra:

1. Havde du besvær med at falde i søvn i går aftes? 2. Hvordan sov du i går aftes? 3. Har du sovet uroligt? 2 emner om at være i stand til at slippe tanker om arbejde

  1. I løbet af den sidste uge, har jeg haft svært ved at slippe tanker om arbejde i min fritid?
  2. I løbet af den sidste uge, har du været i stand til at slappe af? 1 emne engagement i fritidsaktiviteter skala ved hjælp af en 5-point Lickert-skala, der spænder fra "aldrig" til "dagligt".

1. I løbet af den sidste uge, har du været i stand til at udføre aktiviteter, der giver dig energi?

Målt i måned 4, 8 og 12 efter indmelding til interventionen. Der er ingen kontrolgruppemålinger tilgængelige for de sekundære resultater.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Margareta Asp, Professor, Mälardalens University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

27. november 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

17. september 2024

Studieafslutning (Faktiske)

1. oktober 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. december 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. december 2024

Først opslået (Faktiske)

19. december 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

18. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. februar 2026

Sidst verificeret

1. februar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Den etiske godkendelse tillader ikke at dele IPD uden for forskningsgruppen.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner