- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06742047
Программа профессионального развития (ProDeveloP) для молодых медсестер
Реализация программы профессионального развития (ProDeveloP): введение для молодых медсестер
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Основными результатами являются ясность ролей, мастерство выполнения задач, социальное признание, восстановление и стресс. Исследователи сравнит результаты первичных результатов с результатами измерений контрольной группы. Вторичными результатами являются опыт вмешательства, поддержка перехода, удовлетворенность работой и намерение уйти.
Согласие было подписано до участия в исследовании. Этическая заявка от органа по этике одобрена, номер дневника 2022-05682-0.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Västerås, Швеция, 721 23
- Mälardalens University
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
1. Зарегистрированные медсестры в Швеции, работающие в качестве медсестер-новичков (NGN) в графстве в средней Швеции, участвующих в ProDeveloP, группе вмешательства, и 2. СПП, не участвовавшие в ProDeveloP до начала исследования для контрольной группы. 3. Опыт дипломированных медсестер в качестве координаторов диалоговых групп для СПП, участвующих в вмешательстве, и 4. Менеджеров окружной больницы для СПП, участвующих в вмешательстве.
Критерии исключения:
Менеджеры без СПП, участвующие в вмешательстве.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Участие в программе профессионального развития (ProDeveloP)
Группа получила помощь Программы профессионального развития (ProDeveloP).
Планирование ProDeveloP осуществлялось в тесном сотрудничестве с заинтересованными сторонами в больнице, где будет реализована программа.
Программа включает в себя очные подходы, основанные на взаимном обучении и электронном обучении.
|
Программа профессионального развития включает диалоговые группы, проводимые дипломированными медсестрами (RN), которые являются экспертами и опытными руководителями, прошедшими трехдневное обучение перед проведением групп.
Затем включаем образовательные дни с совместными лекциями и симуляциями с опытными экспертами в этой области.
Программа предоставляет СПП регулярные возможности для размышлений и изучения опыта оказания медицинской помощи для ускорения личного и профессионального роста.
|
|
Без вмешательства: Контрольная группа до вмешательства в 2022 году
Группа не получала вмешательство, но участвовала в предварительной программе ознакомления в 2022 году, включавшей 8 учебных дней.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Четкость роли
Временное ограничение: Измерение проводилось в один момент времени на тринадцатой неделе участия в программе ProDeveloP для группы вмешательства или в предшествующей вводной программе для контрольной группы.
|
Ясность роли, процесс профессионального развития в плане обретения ясности относительно содержания обязанностей и границ роли, измерялась с помощью валидированной шкалы из Опросника психологических и социальных факторов на работе (QPS Nordic). Использовалась 5-балльная шкала Лайкерта с тремя пунктами. За последнюю неделю, как вы себя чувствовали относительно:
|
Измерение проводилось в один момент времени на тринадцатой неделе участия в программе ProDeveloP для группы вмешательства или в предшествующей вводной программе для контрольной группы.
|
|
Мастерство задач
Временное ограничение: Измерение было проведено в один момент времени на тринадцатой неделе участия в программе ProDeveloP для группы вмешательства или в предыдущей программе введения для контрольной группы.
|
Уровень мастерства в выполнении задач измерялся с помощью валидированной шкалы из шведской версии Шкалы удовлетворения и фрустрации потребностей (NSFS). Использовалась 5-балльная шкала Лайкерта с двумя пунктами.
|
Измерение было проведено в один момент времени на тринадцатой неделе участия в программе ProDeveloP для группы вмешательства или в предыдущей программе введения для контрольной группы.
|
|
Социальное принятие
Временное ограничение: Измерение было проведено в один момент времени на тринадцатой неделе участия в программе ProDeveloP для группы вмешательства или в предшествующей программе введения для контрольной группы.
|
Социальное принятие, интеграция в рабочую группу и чувство принадлежности на работе измерялись с помощью валидированной Шкалы удовлетворения и фрустрации потребностей (НСФС). Использовалась 5-балльная шкала Лайкерта с двумя пунктами. За последнюю неделю: Я чувствовал, что люди, с которыми я работаю, действительно заботились обо мне? Я чувствовал себя включённым в рабочую группу? Использовалась 5-балльная шкала Лайкерта. Эти пункты варьируются от «Очень редко или никогда (0)» до «Очень часто или всегда» (4). Пункты суммировались в диапазоне от 0 до 8. Более высокие суммарные баллы указывали на лучшие результаты. |
Измерение было проведено в один момент времени на тринадцатой неделе участия в программе ProDeveloP для группы вмешательства или в предшествующей программе введения для контрольной группы.
|
|
Стресс
Временное ограничение: Измерение было проведено в один временной момент на тринадцатой неделе участия в программе ProDeveloP для группы вмешательства или в предыдущей программе ознакомления для контрольной группы.
|
Уровень стресса измеряли с помощью валидированного опросника стресса и энергии (Stress and Energy Questionnaire, SEQ). Использовали 5-балльную шкалу Лайкерта с тремя пунктами. За последнюю неделю, когда вы работали, как часто вы чувствовали:
|
Измерение было проведено в один временной момент на тринадцатой неделе участия в программе ProDeveloP для группы вмешательства или в предыдущей программе ознакомления для контрольной группы.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Удовлетворенность работой
Временное ограничение: Измерялось на 4, 8 и 12 месяцах после включения в исследование. Для вторичных исходов измерения в контрольной группе отсутствуют.
|
Удовлетворенность работой измерялась с помощью валидированной шкалы удовлетворенности работой с 5-балльной шкалой Лайкерта, состоящей из трех пунктов. Как часто вы чувствуете себя на работе следующим образом:
|
Измерялось на 4, 8 и 12 месяцах после включения в исследование. Для вторичных исходов измерения в контрольной группе отсутствуют.
|
|
Намерения покинуть
Временное ограничение: Измерялось в течение 4, 8 и 12 месяцев после включения в исследование. Для вторичных исходов измерения в контрольной группе отсутствуют.
|
Намерение покинуть рабочее место или профессию измерялось с помощью валидированной шкалы организационной приверженности для определения намерения текучести кадров. Пожалуйста, ответьте на следующие утверждения о смене рабочего места:
Пожалуйста, прокомментируйте следующие утверждения о смене профессии:
|
Измерялось в течение 4, 8 и 12 месяцев после включения в исследование. Для вторичных исходов измерения в контрольной группе отсутствуют.
|
|
Выздоровление
Временное ограничение: Измерялось на 4, 8 и 12 месяцах после включения в исследование. Для вторичных исходов измерения в контрольной группе недоступны.
|
Восстановление измерялось с помощью валидированного Каролинского опросника сна с 5-балльной шкалой Лайкерта от «совсем нет» до «очень сильно». Качество сна по 3 пунктам субъективного значения хорошего сна: 1. У вас были трудности с засыпанием прошлой ночью? 2. Как вы спали прошлой ночью? 3. Вы спали беспокойно? 2 пункта о способности отпускать рабочие мысли
1. За последнюю неделю смогли ли вы заниматься деятельностью, которая даёт вам энергию? |
Измерялось на 4, 8 и 12 месяцах после включения в исследование. Для вторичных исходов измерения в контрольной группе недоступны.
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Margareta Asp, Professor, Mälardalens University
Публикации и полезные ссылки
Общие публикации
- Lindblom M, Widarsson M, Sodersved Kallestedt ML, Letterstal A, Nilsson KW, Asp M, Hoglander J. Associations Between Participation in ProDeveloP and Newly Graduated Nurses' Stress and Professional Development When Transitioning into Practice. SAGE Open Nurs. 2026 Feb 9;12:23779608261421265. doi: 10.1177/23779608261421265. eCollection 2026 Jan-Dec.
- Lindblom M, Hoglander J, Letterstal A, Sodersved Kallestedt ML, Asp M, Widarsson M. Reflection Supports Newly Graduated Nurses' Professional Development When Transitioning Into Practice. J Clin Nurs. 2025 Jul;34(7):2948-2960. doi: 10.1111/jocn.17772. Epub 2025 Apr 10.
- Hoglander J, Lindblom M, Sodersved Kallestedt ML, Letterstal A, Asp M, Widarsson M. Implementing a Professional Development Programme (ProDeveloP) for Newly Graduated Nurses: A Study Protocol. Nurs Rep. 2025 Jul 2;15(7):243. doi: 10.3390/nursrep15070243.
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 220065
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .