Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Программа профессионального развития (ProDeveloP) для молодых медсестер

25 февраля 2026 г. обновлено: Mälardalen University

Реализация программы профессионального развития (ProDeveloP): введение для молодых медсестер

Целью данного клинического исследования является внедрение и оценка программы профессионального развития (ProDeveloP), призванной облегчить переход медсестер, недавно закончивших обучение (NGN), к своим новым должностям. СПП сталкиваются с рядом проблем в рабочей среде и при развитии своей профессиональной компетентности. Цель состоит в том, чтобы оказать поддержку NGN в окружной больнице в центральной Швеции, чтобы способствовать их профессиональному развитию. Данные будут собираться в течение первого года существования СПП посредством интенсивных продольных измерений, включая еженедельные и ежеквартальные анкетные опросы. Это будет сочетаться с индивидуальными интервью и фокус-группами с участием СПП, координаторов диалога и менеджеров.

Обзор исследования

Подробное описание

Основными результатами являются ясность ролей, мастерство выполнения задач, социальное признание, восстановление и стресс. Исследователи сравнит результаты первичных результатов с результатами измерений контрольной группы. Вторичными результатами являются опыт вмешательства, поддержка перехода, удовлетворенность работой и намерение уйти.

Согласие было подписано до участия в исследовании. Этическая заявка от органа по этике одобрена, номер дневника 2022-05682-0.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

101

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Västerås, Швеция, 721 23
        • Mälardalens University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

1. Зарегистрированные медсестры в Швеции, работающие в качестве медсестер-новичков (NGN) в графстве в средней Швеции, участвующих в ProDeveloP, группе вмешательства, и 2. СПП, не участвовавшие в ProDeveloP до начала исследования для контрольной группы. 3. Опыт дипломированных медсестер в качестве координаторов диалоговых групп для СПП, участвующих в вмешательстве, и 4. Менеджеров окружной больницы для СПП, участвующих в вмешательстве.

Критерии исключения:

Менеджеры без СПП, участвующие в вмешательстве.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Участие в программе профессионального развития (ProDeveloP)
Группа получила помощь Программы профессионального развития (ProDeveloP). Планирование ProDeveloP осуществлялось в тесном сотрудничестве с заинтересованными сторонами в больнице, где будет реализована программа. Программа включает в себя очные подходы, основанные на взаимном обучении и электронном обучении.
Программа профессионального развития включает диалоговые группы, проводимые дипломированными медсестрами (RN), которые являются экспертами и опытными руководителями, прошедшими трехдневное обучение перед проведением групп. Затем включаем образовательные дни с совместными лекциями и симуляциями с опытными экспертами в этой области. Программа предоставляет СПП регулярные возможности для размышлений и изучения опыта оказания медицинской помощи для ускорения личного и профессионального роста.
Без вмешательства: Контрольная группа до вмешательства в 2022 году
Группа не получала вмешательство, но участвовала в предварительной программе ознакомления в 2022 году, включавшей 8 учебных дней.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Четкость роли
Временное ограничение: Измерение проводилось в один момент времени на тринадцатой неделе участия в программе ProDeveloP для группы вмешательства или в предшествующей вводной программе для контрольной группы.

Ясность роли, процесс профессионального развития в плане обретения ясности относительно содержания обязанностей и границ роли, измерялась с помощью валидированной шкалы из Опросника психологических и социальных факторов на работе (QPS Nordic).

Использовалась 5-балльная шкала Лайкерта с тремя пунктами.

За последнюю неделю, как вы себя чувствовали относительно:

  1. Наличия четко определенных целей?
  2. Вы знаете, каковы ваши обязанности?
  3. Вы точно знаете, что от вас требуется на работе? Эти пункты варьируются от «Очень редко или никогда (0)» до «Очень часто или всегда» (4). Пункты суммировались в диапазоне 0-12. Более высокие суммарные баллы указывали на лучшие результаты.
Измерение проводилось в один момент времени на тринадцатой неделе участия в программе ProDeveloP для группы вмешательства или в предшествующей вводной программе для контрольной группы.
Мастерство задач
Временное ограничение: Измерение было проведено в один момент времени на тринадцатой неделе участия в программе ProDeveloP для группы вмешательства или в предыдущей программе введения для контрольной группы.

Уровень мастерства в выполнении задач измерялся с помощью валидированной шкалы из шведской версии Шкалы удовлетворения и фрустрации потребностей (NSFS).

Использовалась 5-балльная шкала Лайкерта с двумя пунктами.

  1. За последнюю неделю вы чувствовали, что способны выполнить даже самые сложные задачи?
  2. За последнюю неделю вы чувствовали, что хорошо справляетесь со своей работой? Варианты ответов варьируются от «Очень редко или никогда (0)» до «Очень часто или всегда» (4). Баллы по пунктам суммировались в диапазоне от 0 до 8. Более высокие суммарные баллы указывали на лучшие результаты.
Измерение было проведено в один момент времени на тринадцатой неделе участия в программе ProDeveloP для группы вмешательства или в предыдущей программе введения для контрольной группы.
Социальное принятие
Временное ограничение: Измерение было проведено в один момент времени на тринадцатой неделе участия в программе ProDeveloP для группы вмешательства или в предшествующей программе введения для контрольной группы.

Социальное принятие, интеграция в рабочую группу и чувство принадлежности на работе измерялись с помощью валидированной Шкалы удовлетворения и фрустрации потребностей (НСФС).

Использовалась 5-балльная шкала Лайкерта с двумя пунктами. За последнюю неделю: Я чувствовал, что люди, с которыми я работаю, действительно заботились обо мне? Я чувствовал себя включённым в рабочую группу? Использовалась 5-балльная шкала Лайкерта.

Эти пункты варьируются от «Очень редко или никогда (0)» до «Очень часто или всегда» (4). Пункты суммировались в диапазоне от 0 до 8. Более высокие суммарные баллы указывали на лучшие результаты.

Измерение было проведено в один момент времени на тринадцатой неделе участия в программе ProDeveloP для группы вмешательства или в предшествующей программе введения для контрольной группы.
Стресс
Временное ограничение: Измерение было проведено в один временной момент на тринадцатой неделе участия в программе ProDeveloP для группы вмешательства или в предыдущей программе ознакомления для контрольной группы.

Уровень стресса измеряли с помощью валидированного опросника стресса и энергии (Stress and Energy Questionnaire, SEQ).

Использовали 5-балльную шкалу Лайкерта с тремя пунктами.

За последнюю неделю, когда вы работали, как часто вы чувствовали:

  1. Напряжение?
  2. Стресс?
  3. Давление? Эти пункты варьировались от «Очень редко или никогда (0)» до «Очень часто или всегда» (4). Пункты суммировались в диапазоне от 0 до 12. Более низкие суммарные баллы указывали на лучшие результаты.
Измерение было проведено в один временной момент на тринадцатой неделе участия в программе ProDeveloP для группы вмешательства или в предыдущей программе ознакомления для контрольной группы.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Удовлетворенность работой
Временное ограничение: Измерялось на 4, 8 и 12 месяцах после включения в исследование. Для вторичных исходов измерения в контрольной группе отсутствуют.

Удовлетворенность работой измерялась с помощью валидированной шкалы удовлетворенности работой с 5-балльной шкалой Лайкерта, состоящей из трех пунктов.

Как часто вы чувствуете себя на работе следующим образом:

  1. Я чувствую себя счастливым на работе?
  2. Я доволен работой, которую выполняю?
  3. Я чувствую удовлетворение от своей работы? Диапазон от «Очень редко или никогда» (0) до «Очень часто или часто» (4). Сумма баллов по пунктам составляет от 0 до 12. Более высокие баллы означают лучшие результаты.
Измерялось на 4, 8 и 12 месяцах после включения в исследование. Для вторичных исходов измерения в контрольной группе отсутствуют.
Намерения покинуть
Временное ограничение: Измерялось в течение 4, 8 и 12 месяцев после включения в исследование. Для вторичных исходов измерения в контрольной группе отсутствуют.

Намерение покинуть рабочее место или профессию измерялось с помощью валидированной шкалы организационной приверженности для определения намерения текучести кадров.

Пожалуйста, ответьте на следующие утверждения о смене рабочего места:

  1. Я часто думаю о том, чтобы покинуть своё текущее место работы?
  2. Я покину своё текущее рабочее место как можно скорее?
  3. Я активно ищу работу за пределами моего текущего рабочего места?

Пожалуйста, прокомментируйте следующие утверждения о смене профессии:

  1. Я часто думаю о смене профессии?
  2. Я активно ищу работу вне этой профессии?
  3. Я хотел бы покинуть эту профессию как можно скорее? Используется 7-балльная шкала Лайкерта с диапазоном от «совершенно неверно» (0) до «совершенно верно» (6).
Измерялось в течение 4, 8 и 12 месяцев после включения в исследование. Для вторичных исходов измерения в контрольной группе отсутствуют.
Выздоровление
Временное ограничение: Измерялось на 4, 8 и 12 месяцах после включения в исследование. Для вторичных исходов измерения в контрольной группе недоступны.

Восстановление измерялось с помощью валидированного Каролинского опросника сна с 5-балльной шкалой Лайкерта от «совсем нет» до «очень сильно».

Качество сна по 3 пунктам субъективного значения хорошего сна:

1. У вас были трудности с засыпанием прошлой ночью? 2. Как вы спали прошлой ночью? 3. Вы спали беспокойно? 2 пункта о способности отпускать рабочие мысли

  1. За последнюю неделю было ли у меня затруднение отпускать мысли о работе в свободное время?
  2. За последнюю неделю смогли ли вы расслабиться? 1 пункт вовлечённости в досуговые мероприятия с использованием 5-балльной шкалы Лайкерта от «никогда» до «ежедневно».

1. За последнюю неделю смогли ли вы заниматься деятельностью, которая даёт вам энергию?

Измерялось на 4, 8 и 12 месяцах после включения в исследование. Для вторичных исходов измерения в контрольной группе недоступны.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Margareta Asp, Professor, Mälardalens University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

27 ноября 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

17 сентября 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 октября 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 декабря 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 декабря 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

19 декабря 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

18 марта 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

25 февраля 2026 г.

Последняя проверка

1 февраля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Этическое одобрение не позволяет распространять ИПЗ за пределами исследовательской группы.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться