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思春期の母親のためのウェブベースの母乳育児教育

2024年12月20日 更新者:Emine Kurtcan、Yuzuncu Yıl University

ウェブベースの母乳育児教育が思春期の母親の授乳レベルに及ぼす影響。

本研究は、思春期の初産婦を対象としたウェブベースおよび対面の母乳育児教育の有効性を評価するためのランダム化比較試験として実施された。 この研究は、2023年3月から2023年12月まで、保健科学大学バン訓練研究病院産婦人科総合病院で実施された。 対象基準を満たした思春期の初産婦合計 135 人が研究に参加し、そのうち 45 人は小冊子による対面母乳育児教育プログラム (KİDYEP) に、45 人はウェブベースのビデオによる母乳育児教育プログラム (WEBVİDEP) に参加しました。 )、対照群では45人。 事前テストデータは、社会人口統計データフォーム、母乳および母乳育児情報フォーム、および母乳育児自己効力感の短い形式の尺度 (出生前フォーム) をグループに適用することにより、妊娠第 3 期に収集されました。 事前検査データが収集された後、KİDYEP グループには母乳育児教育小冊子を使用した対面式の母乳育児教育プログラムが実施され、WEBVİDEP グループにはウェブベースのビデオ支援母乳育児教育プログラムが実施されました。 データは、母乳および母乳育児情報フォーム、LATCH 母乳育児識別および評価スケール、母乳育児自己効力感短縮型スケール (出生後バージョン) を出産後 1 週間目 (テスト中期) と 6 週間目 (テスト後) のグループに適用することによって収集されました。 本研究の結果、完全母乳育児の割合、母乳育児を検討した合計時間、母乳と母乳育児の知識レベル、母乳育児の自己効力感レベル、母乳育児の成功率は、KİDYEP 群と WEBVİDEP 群の母親の方が高いことが判明しました。また、小冊子による対面式母乳育児教育プログラムとウェブベースのビデオによる母乳育児教育プログラムの両方が同様の効果を示したことがわかりました。 効果的。

調査の概要

状態

完了

条件

研究の種類

介入

入学 (実際)

128

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Lütfen Seçiniz.
      • VAN、Lütfen Seçiniz.、七面鳥
        • Emine KURTCAN

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 15歳から19歳まで
  • 19歳以上であること
  • 読み書きができること
  • 初産婦であること
  • 一人の赤ちゃんがいる(双子以上は不可)
  • 研究にボランティアとして参加すること
  • 母子に健康上の問題がないこと
  • パソコン、タブレット、スマートフォンを持っていて、それを利用できること
  • 定期的にインターネットにアクセスできること

除外基準:

  • 母親が18歳以下であること
  • 経産婦または経産婦であること
  • 母親または赤ちゃんに関連する健康上の問題がある
  • 学習期間中にスマートフォンや無線インターネットを使用していない場合
  • アンケートフォームへの記入が不完全であったり、新生児の衛生管理に関するビデオを見なかったりする

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:コントロール
実験的:ウェブタブン
母乳育児教育
他の名前:
  • 対面教育
実験的:向かい合って
母乳育児教育
他の名前:
  • 対面教育

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
母乳育児の自己効力感スケール
時間枠:事前テスト 事後テスト(約7ヶ月)
母乳育児の自己効力感スケール
事前テスト 事後テスト(約7ヶ月)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年5月5日

一次修了 (実際)

2024年11月10日

研究の完了 (実際)

2024年11月25日

試験登録日

最初に提出

2024年12月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年12月20日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年12月20日

最終確認日

2024年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Web-Taban

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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