- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06748300
Internetowa edukacja dotycząca karmienia piersią dla dorastających matek
20 grudnia 2024 zaktualizowane przez: Emine Kurtcan, Yuzuncu Yıl University
Wpływ internetowej edukacji dotyczącej karmienia piersią na poziom karmienia piersią u dorastających matek.
Niniejsze badanie przeprowadzono jako randomizowane, kontrolowane badanie w celu oceny skuteczności internetowej i bezpośredniej edukacji dotyczącej karmienia piersią, prowadzonej wśród dorastających kobiet w ciąży z pierworódkami.
Badanie przeprowadzono w okresie od marca 2023 r. do grudnia 2023 r. w Poliklinice Położniczo-Ginekologicznej Uniwersytetu Nauk o Zdrowiu Van Training and Research Hospital.
Do badania włączono ogółem 135 dorastających pierwiastek w ciąży, które spełniły kryteria włączenia, w tym 45 wzięło udział w programie edukacyjnym w zakresie karmienia piersią twarzą w twarz wspieranym broszurą (KİDYEP), 45 w programie edukacyjnym w zakresie karmienia piersią wspieranym za pomocą materiałów wideo przez Internet (WEBVİDEP) ) i 45 w grupie kontrolnej.
Dane przed badaniem zebrano w trzecim trymestrze ciąży, stosując do grup formularz danych socjodemograficznych, formularz informacji o mleku matki i karmieniu piersią oraz krótką skalę poczucia własnej skuteczności w karmieniu piersią (forma przedporodowa).
Po zebraniu danych przed testem w grupie KİDYEP przeprowadzono bezpośredni program edukacji karmienia piersią obejmujący broszurę edukacyjną o karmieniu piersią, a grupie WEBVİDEP przeprowadzono internetowy program edukacji karmienia piersią wspomagany wideo.
Dane zebrano poprzez zastosowanie formularza informacji o mleku matki i karmieniu piersią, skali identyfikacji i oceny karmienia piersią LATCH oraz krótkiej skali poczucia własnej skuteczności w karmieniu piersią (wersja poporodowa) do grup w pierwszym (środkowym) i szóstym (posttest) tygodniu po porodzie.
W wyniku niniejszego badania wskaźnik wyłącznego karmienia piersią, całkowity czas rozważania karmienia piersią, poziom wiedzy o mleku matki i karmieniu piersią, poziom własnej skuteczności w karmieniu piersią i sukcesy w karmieniu piersią u matek w grupach KİDYEP i WEBVİDEP okazały się wyższe niż grupa kontrolna, a zarówno program edukacji karmienia piersią twarzą w twarz oparty na broszurach, jak i internetowy program edukacji karmienia piersią wspierany wideo, okazały się podobnie skuteczne.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
128
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Lütfen Seçiniz.
-
VAN, Lütfen Seçiniz., Indyk
- Emine KURTCAN
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria włączenia:
- Wiek od 15 do 19 lat
- Mając 19 lat i więcej
- Umiejętność czytania i pisania
- Będąc pierwotną
- Posiadanie jednego dziecka (nie bliźniaków lub więcej)
- Bycie wolontariuszem chcącym wziąć udział w badaniu
- Nie ma żadnych problemów zdrowotnych u matki i dziecka
- Posiadanie komputera, tabletu lub smartfona i umiejętność korzystania z niego
- Posiadanie stałego dostępu do Internetu
Kryteria wykluczenia:
- Matka ma ukończone 18 lat lub mniej
- Będąc wieloródką i/lub wieloródką
- Masz problem zdrowotny związany z matką lub dzieckiem
- Brak smartfona lub bezprzewodowego Internetu w okresie studiów
- Niewypełnianie ankiet w sposób niepełny i brak oglądania filmów na temat higieny noworodka
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Brak interwencji: kontrola
|
|
|
Eksperymentalny: Tabana internetowa
|
edukacja karmiąca piersią
Inne nazwy:
|
|
Eksperymentalny: twarzą w twarz
|
edukacja karmiąca piersią
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Skala poczucia własnej skuteczności w karmieniu piersią
Ramy czasowe: przed testem po teście (około siedmiu miesięcy)
|
Skala poczucia własnej skuteczności w karmieniu piersią
|
przed testem po teście (około siedmiu miesięcy)
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
5 maja 2024
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
10 listopada 2024
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
25 listopada 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
18 grudnia 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
20 grudnia 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
25 marca 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
25 marca 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
20 grudnia 2024
Ostatnia weryfikacja
1 grudnia 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- Web-Taban
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .