Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Internetowa edukacja dotycząca karmienia piersią dla dorastających matek

20 grudnia 2024 zaktualizowane przez: Emine Kurtcan, Yuzuncu Yıl University

Wpływ internetowej edukacji dotyczącej karmienia piersią na poziom karmienia piersią u dorastających matek.

Niniejsze badanie przeprowadzono jako randomizowane, kontrolowane badanie w celu oceny skuteczności internetowej i bezpośredniej edukacji dotyczącej karmienia piersią, prowadzonej wśród dorastających kobiet w ciąży z pierworódkami. Badanie przeprowadzono w okresie od marca 2023 r. do grudnia 2023 r. w Poliklinice Położniczo-Ginekologicznej Uniwersytetu Nauk o Zdrowiu Van Training and Research Hospital. Do badania włączono ogółem 135 dorastających pierwiastek w ciąży, które spełniły kryteria włączenia, w tym 45 wzięło udział w programie edukacyjnym w zakresie karmienia piersią twarzą w twarz wspieranym broszurą (KİDYEP), 45 w programie edukacyjnym w zakresie karmienia piersią wspieranym za pomocą materiałów wideo przez Internet (WEBVİDEP) ) i 45 w grupie kontrolnej. Dane przed badaniem zebrano w trzecim trymestrze ciąży, stosując do grup formularz danych socjodemograficznych, formularz informacji o mleku matki i karmieniu piersią oraz krótką skalę poczucia własnej skuteczności w karmieniu piersią (forma przedporodowa). Po zebraniu danych przed testem w grupie KİDYEP przeprowadzono bezpośredni program edukacji karmienia piersią obejmujący broszurę edukacyjną o karmieniu piersią, a grupie WEBVİDEP przeprowadzono internetowy program edukacji karmienia piersią wspomagany wideo. Dane zebrano poprzez zastosowanie formularza informacji o mleku matki i karmieniu piersią, skali identyfikacji i oceny karmienia piersią LATCH oraz krótkiej skali poczucia własnej skuteczności w karmieniu piersią (wersja poporodowa) do grup w pierwszym (środkowym) i szóstym (posttest) tygodniu po porodzie. W wyniku niniejszego badania wskaźnik wyłącznego karmienia piersią, całkowity czas rozważania karmienia piersią, poziom wiedzy o mleku matki i karmieniu piersią, poziom własnej skuteczności w karmieniu piersią i sukcesy w karmieniu piersią u matek w grupach KİDYEP i WEBVİDEP okazały się wyższe niż grupa kontrolna, a zarówno program edukacji karmienia piersią twarzą w twarz oparty na broszurach, jak i internetowy program edukacji karmienia piersią wspierany wideo, okazały się podobnie skuteczne.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

128

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Lütfen Seçiniz.
      • VAN, Lütfen Seçiniz., Indyk
        • Emine KURTCAN

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Wiek od 15 do 19 lat
  • Mając 19 lat i więcej
  • Umiejętność czytania i pisania
  • Będąc pierwotną
  • Posiadanie jednego dziecka (nie bliźniaków lub więcej)
  • Bycie wolontariuszem chcącym wziąć udział w badaniu
  • Nie ma żadnych problemów zdrowotnych u matki i dziecka
  • Posiadanie komputera, tabletu lub smartfona i umiejętność korzystania z niego
  • Posiadanie stałego dostępu do Internetu

Kryteria wykluczenia:

  • Matka ma ukończone 18 lat lub mniej
  • Będąc wieloródką i/lub wieloródką
  • Masz problem zdrowotny związany z matką lub dzieckiem
  • Brak smartfona lub bezprzewodowego Internetu w okresie studiów
  • Niewypełnianie ankiet w sposób niepełny i brak oglądania filmów na temat higieny noworodka

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: kontrola
Eksperymentalny: Tabana internetowa
edukacja karmiąca piersią
Inne nazwy:
  • edukacja twarzą w twarz
Eksperymentalny: twarzą w twarz
edukacja karmiąca piersią
Inne nazwy:
  • edukacja twarzą w twarz

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skala poczucia własnej skuteczności w karmieniu piersią
Ramy czasowe: przed testem po teście (około siedmiu miesięcy)
Skala poczucia własnej skuteczności w karmieniu piersią
przed testem po teście (około siedmiu miesięcy)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

5 maja 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

10 listopada 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

25 listopada 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 grudnia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

20 grudnia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

20 grudnia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Web-Taban

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj