- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06748300
Webbasierte Stillerziehung für heranwachsende Mütter
20. Dezember 2024 aktualisiert von: Emine Kurtcan, Yuzuncu Yıl University
Die Auswirkung webbasierter Stillerziehung auf das Stillniveau jugendlicher Mütter.
Die vorliegende Studie wurde als randomisierte kontrollierte Studie durchgeführt, um die Wirksamkeit webbasierter und persönlicher Stillerziehung für schwangere Erstgebärende im Teenageralter zu bewerten.
Die Studie wurde zwischen März 2023 und Dezember 2023 an der University of Health Sciences Van Training and Research Hospital Obstetrics and Gynecology Polyclinics durchgeführt.
Insgesamt wurden 135 heranwachsende schwangere Erstgebärende, die die Einschlusskriterien erfüllten, in die Studie einbezogen, darunter 45 im Booklet Supported Face-to-Face Breastfeeding Education Program (KİDYEP) und 45 im Web-Based Video Supported Breastfeeding Education Program (WEBVİDEP). ) und 45 in der Kontrollgruppe.
Vortestdaten wurden im dritten Trimester gesammelt, indem auf die Gruppen ein Formular mit soziodemografischen Daten, ein Formular mit Informationen zu Muttermilch und Stillen sowie eine Kurzformskala zur Selbstwirksamkeit des Stillens (vorgeburtliches Formular) angewendet wurden.
Nachdem die Vortestdaten gesammelt worden waren, wurde der KİDYEP-Gruppe ein persönliches Stillaufklärungsprogramm mit einer Stillaufklärungsbroschüre durchgeführt, und der WEBVİDEP-Gruppe wurde ein webbasiertes, videogestütztes Stillaufklärungsprogramm durchgeführt.
Die Daten wurden gesammelt, indem das Muttermilch- und Stillinformationsformular, die LATCH-Skala zur Identifizierung und Bewertung des Stillens und die Kurzformskala zur Selbstwirksamkeit des Stillens (postnatale Version) auf die Gruppen in der ersten (Mitteltest) und sechsten (Posttest) Woche nach der Entbindung angewendet wurden.
Als Ergebnis der vorliegenden Studie wurde festgestellt, dass die Rate des ausschließlichen Stillens, die Gesamtdauer der Berücksichtigung des Stillens, der Wissensstand über Muttermilch und Stillen, der Grad der Selbstwirksamkeit beim Stillen und der Stillerfolg der Mütter in den Gruppen KİDYEP und WEBVİDEP höher waren Es wurde festgestellt, dass sowohl das broschürengestützte, persönliche Stillerziehungsprogramm als auch das webbasierte, videogestützte Stillerziehungsprogramm ähnlich waren als die Kontrollgruppe effektiv.
Studienübersicht
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
128
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Lütfen Seçiniz.
-
VAN, Lütfen Seçiniz., Truthahn
- Emine KURTCAN
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Im Alter zwischen 15 und 19 Jahren
- Mindestens 19 Jahre alt sein
- Gelesen sein
- Primigravida sein
- Ein einzelnes Baby bekommen (keine Zwillinge oder mehr)
- Als Freiwilliger nehmen Sie an der Studie teil
- Keine gesundheitlichen Probleme für Mutter und Kind
- Sie verfügen über einen Computer, ein Tablet oder ein Smartphone und können diese nutzen
- Regelmäßigen Internetzugang haben
Ausschlusskriterien:
- Die Mutter ist 18 Jahre oder jünger
- Multigravida und/oder Multiparität sein
- Ein gesundheitliches Problem im Zusammenhang mit der Mutter oder dem Baby haben
- Während des Studienzeitraums nicht über ein Smartphone oder drahtloses Internet verfügen
- Füllen Sie die Umfrageformulare nicht unvollständig aus und schauen Sie sich keine Videos zur hygienischen Pflege des Neugeborenen an
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Versorgungsforschung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Kein Eingriff: Kontrolle
|
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Experimental: Web-Taban
|
Stillerziehung
Andere Namen:
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Experimental: von Angesicht zu Angesicht
|
Stillerziehung
Andere Namen:
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Selbstwirksamkeitsskala beim Stillen
Zeitfenster: Vortest, Nachtest (ungefähr sieben Monate)
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Selbstwirksamkeitsskala beim Stillen
|
Vortest, Nachtest (ungefähr sieben Monate)
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
5. Mai 2024
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
10. November 2024
Studienabschluss (Tatsächlich)
25. November 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
18. Dezember 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
20. Dezember 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
25. März 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
25. März 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
20. Dezember 2024
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- Web-Taban
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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