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Educación sobre lactancia materna para madres adolescentes basada en la web

20 de diciembre de 2024 actualizado por: Emine Kurtcan, Yuzuncu Yıl University

El efecto de la educación sobre lactancia materna basada en la web sobre los niveles de lactancia materna en madres adolescentes.

El presente estudio se realizó como un ensayo controlado aleatorio para evaluar la efectividad de la educación sobre lactancia materna presencial y basada en la web brindada a mujeres embarazadas adolescentes primíparas. El estudio se realizó entre marzo de 2023 y diciembre de 2023 en el Policlínico de Ginecología y Obstetricia del Hospital de Investigación y Capacitación Van de la Universidad de Ciencias de la Salud. Se incluyeron en el estudio un total de 135 mujeres embarazadas adolescentes primíparas que cumplían con los criterios de inclusión, incluidas 45 en el Programa de educación sobre lactancia materna cara a cara con apoyo de folletos (KİDYEP), 45 en el Programa de educación sobre lactancia materna con soporte en vídeo basado en la web (WEBVİDEP). ) y 45 en el grupo de control. Los datos previos a la prueba se recopilaron en el tercer trimestre mediante la aplicación de un formulario de datos sociodemográficos, un formulario de información sobre la leche materna y la lactancia materna y una escala corta de autoeficacia en la lactancia materna (formulario prenatal) a los grupos. Después de que se recopilaron los datos previos a la prueba, se administró al grupo KİDYEP un programa de educación sobre lactancia materna cara a cara con un folleto educativo sobre lactancia materna, y al grupo WEBVİDEP se le administró un programa de educación sobre lactancia materna asistido por video basado en la web. Los datos se recopilaron aplicando el formulario de información sobre la leche materna y la lactancia materna, la escala de identificación y evaluación de la lactancia materna LATCH y la escala corta de autoeficacia en la lactancia materna (versión posnatal) a los grupos en la primera (media prueba) y sexta (posprueba) semanas después del parto. Como resultado del presente estudio, se encontró que la tasa de lactancia materna exclusiva, la duración total de considerar la lactancia materna, la leche materna y los niveles de conocimiento sobre la lactancia materna, los niveles de autoeficacia en la lactancia materna y el éxito de la lactancia materna de las madres en los grupos KİDYEP y WEBVİDEP eran mayores. que el grupo de control, y se encontró que tanto el programa de educación sobre lactancia materna presencial respaldado por folletos como el programa de educación sobre lactancia materna basado en videos y basado en la web fueron igualmente efectivos.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

128

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Lütfen Seçiniz.
      • VAN, Lütfen Seçiniz., Pavo
        • Emine KURTCAN

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Edad entre 15 y 19 años
  • Tener 19 años y más
  • Ser alfabetizado
  • siendo primigrávida
  • Tener un solo bebé (no gemelos o más)
  • Ser voluntario para participar en el estudio.
  • No tener problemas de salud para la madre y el bebé.
  • Tener una computadora, tableta o teléfono inteligente y poder utilizarlo.
  • Tener acceso regular a Internet

Criterios de exclusión:

  • Que la madre tenga 18 años o menos.
  • Ser multigrávida y/o multípara
  • Tener un problema de salud relacionado con la madre o el bebé.
  • No contar con teléfono inteligente o internet inalámbrico durante el período de estudio.
  • No completar los formularios de la encuesta de manera incompleta y no ver videos sobre cuidados higiénicos del recién nacido.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Sin intervención: control
Experimental: Taban web
educación sobre lactancia materna
Otros nombres:
  • educación cara a cara
Experimental: cara a cara
educación sobre lactancia materna
Otros nombres:
  • educación cara a cara

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
escala de autoeficacia en lactancia materna
Periodo de tiempo: pre-prueba post-prueba (aproximadamente siete meses)
escala de autoeficacia en lactancia materna
pre-prueba post-prueba (aproximadamente siete meses)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

5 de mayo de 2024

Finalización primaria (Actual)

10 de noviembre de 2024

Finalización del estudio (Actual)

25 de noviembre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de diciembre de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de diciembre de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

25 de marzo de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de diciembre de 2024

Última verificación

1 de diciembre de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Web-Taban

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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