Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Verkkopohjainen imetyskoulutus nuorille äideille

perjantai 20. joulukuuta 2024 päivittänyt: Emine Kurtcan, Yuzuncu Yıl University

Web-pohjaisen imetyskoulutuksen vaikutus nuorten äitien imetystasoon.

Tämä tutkimus tehtiin satunnaistettuna kontrolloituna tutkimuksena, jossa arvioitiin primipara-nuorille raskaana oleville naisille annetun web-pohjaisen ja kasvokkain tapahtuvan imetyskoulutuksen tehokkuutta. Tutkimus tehtiin maaliskuun 2023 ja joulukuun 2023 välisenä aikana Terveystieteiden yliopiston Van koulutus- ja tutkimussairaalan synnytys- ja gynekologian poliklinikoilla. Tutkimukseen sisältyi yhteensä 135 primipara-nuori raskaana olevaa naista, jotka täyttivät osallistumiskriteerit, joista 45 kirjattiin tuettuun kasvokkain tapahtuvan imetyksen koulutusohjelmaan (KİDYEP), 45 Web-pohjaiseen videotuettuun imetyskoulutusohjelmaan (WEBVİDEP). ) ja 45 kontrolliryhmässä. Testiä edeltävät tiedot kerättiin kolmannella raskauskolmanneksella soveltamalla ryhmiin sosiodemografista tietolomaketta, rintamaitoa ja imetystä koskevaa tietolomaketta sekä imetyksen itsetehokkuuden lyhytmuotoista asteikkoa (antenataalinen muoto). Esitestitietojen keräämisen jälkeen KİDYEP-ryhmälle annettiin kasvokkain suoritettu imetyskoulutusohjelma, jossa oli imetysopaslehtinen, ja WEBVİDEP-ryhmälle annettiin verkkopohjainen videoavusteinen imetyskoulutusohjelma. Tiedot kerättiin soveltamalla rintamaidon ja imetyksen tietolomaketta, LATCH imetyksen tunnistus- ja arviointiasteikkoa sekä imetyksen itsetehokkuuden lyhytmuotoista asteikkoa (postnataalinen versio) ryhmille ensimmäisen (keskitestin) ja kuudennen (testin jälkeen) viikon synnytyksen jälkeen. Tämän tutkimuksen tuloksena KİDYEP- ja WEBVİDEP-ryhmien äitien yksinomainen imetysaste, imetyksen huomioimisen kokonaiskesto, rintamaidon ja imetyksen tietotasot, imetyksen itsetehokkuus ja imetysmenestys todettiin korkeammaksi. kuin kontrolliryhmässä, ja sekä vihkoilla tuettu kasvokkain imetyskoulutusohjelma että verkkopohjainen videotuettu imetyksen koulutusohjelman todettiin olevan yhtä tehokas.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

128

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Lütfen Seçiniz.
      • VAN, Lütfen Seçiniz., Turkki
        • Emine KURTCAN

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • Ikäraja 15-19 vuotta
  • 19 vuotta täyttäneenä
  • Olla lukutaitoinen
  • Koska primigravida
  • Yhden lapsen saaminen (ei kaksoset tai enemmän)
  • Vapaaehtoinen osallistuminen tutkimukseen
  • Ei synny terveysongelmia äidille ja vauvalle
  • Sinulla on tietokone, tabletti tai älypuhelin ja sen käyttökyky
  • Säännöllinen Internet-yhteys

Poissulkemiskriteerit:

  • Äiti on 18-vuotias tai nuorempi
  • Multigravida ja/tai moniparous
  • Sinulla on äitiin tai vauvaan liittyvä terveysongelma
  • Ei älypuhelinta tai langatonta internetiä opiskeluaikana
  • Ei täytä kyselylomakkeita puutteellisesti ja katso videoita vastasyntyneen hygieniasta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: ohjata
Kokeellinen: Web-taban
imetyskoulutus
Muut nimet:
  • koulutusta kasvokkain
Kokeellinen: kasvotusten
imetyskoulutus
Muut nimet:
  • koulutusta kasvokkain

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
imetyksen itsetehokkuusasteikko
Aikaikkuna: esitesti jälkitestin jälkeen (noin seitsemän kuukautta)
imetyksen itsetehokkuusasteikko
esitesti jälkitestin jälkeen (noin seitsemän kuukautta)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 5. toukokuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 10. marraskuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 25. marraskuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 18. joulukuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 20. joulukuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 20. joulukuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. joulukuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Web-Taban

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa