- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06748300
Интернет-обучение грудному вскармливанию для матерей-подростков
20 декабря 2024 г. обновлено: Emine Kurtcan, Yuzuncu Yıl University
Влияние обучения грудному вскармливанию через Интернет на уровень грудного вскармливания матерей-подростков.
Настоящее исследование было проведено как рандомизированное контролируемое исследование для оценки эффективности онлайн- и очного обучения грудному вскармливанию, проводимого первородящим беременным женщинам-подросткам.
Исследование проводилось в период с марта 2023 года по декабрь 2023 года в поликлинике акушерства и гинекологии Ванской учебно-исследовательской больницы медицинских наук.
В исследование были включены в общей сложности 135 первородящих беременных женщин-подростков, которые отвечали критериям включения, в том числе 45 — в Программу очного обучения грудному вскармливанию с поддержкой буклетов (KİDYEP), 45 — в Программу обучения грудному вскармливанию с поддержкой веб-видео (WEBVİDEP). ) и 45 в контрольной группе.
Данные предварительного тестирования были собраны в третьем триместре путем применения к группам формы социально-демографических данных, формы информации о грудном молоке и грудном вскармливании, а также краткой формы шкалы самоэффективности грудного вскармливания (антенатальная форма).
После сбора данных предварительного тестирования для группы KİDYEP была проведена очная программа обучения грудному вскармливанию с буклетом по обучению грудному вскармливанию, а для группы WEBVİDEP была проведена программа обучения грудному вскармливанию с использованием видео через Интернет.
Данные были собраны путем применения формы информации о грудном молоке и грудном вскармливании, шкалы идентификации и оценки грудного вскармливания LATCH и краткой формы шкалы самоэффективности грудного вскармливания (постнатальная версия) к группам в первую (среднюю) и шестую (посттестовую) недели после родов.
В результате настоящего исследования было обнаружено, что уровень исключительно грудного вскармливания, общая продолжительность рассмотрения вопросов грудного вскармливания, уровня знаний о грудном молоке и грудном вскармливании, уровень самоэффективности грудного вскармливания и успешность грудного вскармливания у матерей в группах KİDYEP и WEBVİDEP оказались выше. чем контрольная группа, а также как очная программа обучения грудному вскармливанию, поддерживаемая буклетами, так и обучающая программа по грудному вскармливанию с поддержкой видео через Интернет. Программа оказалась столь же эффективной.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
128
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Lütfen Seçiniz.
-
VAN, Lütfen Seçiniz., Турция
- Emine KURTCAN
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Возраст от 15 до 19 лет
- Возраст 19 лет и старше
- Быть грамотным
- Будучи первородящей
- Наличие одного ребенка (не близнецов и более)
- Быть волонтером для участия в исследовании
- Отсутствие проблем со здоровьем у матери и ребенка.
- Наличие компьютера, планшета или смартфона и умение им пользоваться.
- Наличие регулярного доступа в Интернет
Критерии исключения:
- Мать в возрасте 18 лет или младше
- Будучи многобеременными и/или повторнородящими
- Наличие проблем со здоровьем, связанных с матерью или ребенком.
- Отсутствие смартфона или беспроводного Интернета во время периода обучения.
- Не заполнять анкеты неполностью и не смотреть видеоролики о гигиеническом уходе за новорожденным.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: контроль
|
|
|
Экспериментальный: Веб-табан
|
обучение грудному вскармливанию
Другие имена:
|
|
Экспериментальный: лицом к лицу
|
обучение грудному вскармливанию
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
шкала самоэффективности при грудном вскармливании
Временное ограничение: предварительное тестирование после тестирования (приблизительно семь месяцев)
|
шкала самоэффективности при грудном вскармливании
|
предварительное тестирование после тестирования (приблизительно семь месяцев)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
5 мая 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
10 ноября 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
25 ноября 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
18 декабря 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
20 декабря 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
25 марта 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 марта 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
20 декабря 2024 г.
Последняя проверка
1 декабря 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- Web-Taban
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .