- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06748300
Éducation à l'allaitement maternel en ligne pour les mères adolescentes
20 décembre 2024 mis à jour par: Emine Kurtcan, Yuzuncu Yıl University
L'effet de l'éducation sur l'allaitement maternel sur le Web sur les niveaux d'allaitement chez les mères adolescentes.
La présente étude a été menée sous la forme d'un essai contrôlé randomisé visant à évaluer l'efficacité de l'éducation à l'allaitement en ligne et en face à face dispensée aux adolescentes enceintes primipares.
L’étude a été menée entre mars 2023 et décembre 2023 aux polycliniques d’obstétrique et de gynécologie de l’hôpital de recherche et de formation Van de l’Université des sciences de la santé.
Au total, 135 adolescentes enceintes primipares répondant aux critères d'inclusion ont été incluses dans l'étude, dont 45 dans le programme d'éducation à l'allaitement en face-à-face soutenu par un livret (KİDYEP), 45 dans le programme d'éducation à l'allaitement maternel assisté par vidéo sur le Web (WEBVİDEP). ) et 45 dans le groupe témoin.
Les données pré-test ont été collectées au cours du troisième trimestre en appliquant aux groupes un formulaire de données sociodémographiques, un formulaire d'information sur le lait maternel et l'allaitement et une échelle abrégée d'auto-efficacité en matière d'allaitement (formulaire prénatal).
Après la collecte des données pré-test, un programme d'éducation à l'allaitement en face-à-face avec un livret d'éducation à l'allaitement a été administré au groupe KİDYEP, et un programme d'éducation à l'allaitement assisté par vidéo en ligne a été administré au groupe WEBVİDEP.
Les données ont été collectées en appliquant le formulaire d'information sur le lait maternel et l'allaitement, l'échelle d'identification et d'évaluation de l'allaitement LATCH et l'échelle abrégée d'auto-efficacité de l'allaitement (version postnatale) aux groupes à la première (test intermédiaire) et à la sixième (post-test) semaines après l'accouchement.
À la suite de la présente étude, le taux d'allaitement exclusif, la durée totale de prise en compte de l'allaitement, les niveaux de connaissances sur le lait maternel et l'allaitement, les niveaux d'auto-efficacité de l'allaitement et le succès de l'allaitement des mères des groupes KİDYEP et WEBVİDEP se sont révélés plus élevés. que le groupe témoin, et le programme d'éducation à l'allaitement en face-à-face soutenu par un livret et le programme d'éducation à l'allaitement basé sur le Web et assisté par vidéo se sont révélés tout aussi efficaces.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
128
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Lütfen Seçiniz.
-
VAN, Lütfen Seçiniz., Turquie
- Emine KURTCAN
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'intégration :
- Âgé entre 15 et 19 ans
- Avoir 19 ans et plus
- Être alphabétisé
- Être primigeste
- Avoir un seul bébé (pas de jumeaux ou plus)
- Être volontaire pour participer à l'étude
- N'avoir aucun problème de santé pour la mère et le bébé
- Avoir un ordinateur, une tablette ou un téléphone intelligent et pouvoir l'utiliser
- Avoir un accès régulier à Internet
Critères d'exclusion :
- La mère étant âgée de 18 ans ou moins
- Être multigravida et/ou multipare
- Avoir un problème de santé lié à la mère ou au bébé
- Ne pas avoir de téléphone intelligent ou d'Internet sans fil pendant la période d'études
- Ne pas remplir incomplètement les formulaires d'enquête et ne pas regarder de vidéos sur les soins hygiéniques du nouveau-né
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Aucune intervention: contrôler
|
|
|
Expérimental: Tableau Web
|
éducation à l'allaitement
Autres noms:
|
|
Expérimental: face à face
|
éducation à l'allaitement
Autres noms:
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
échelle d'auto-efficacité en matière d'allaitement
Délai: pré-test post-test (environ sept mois)
|
échelle d'auto-efficacité en matière d'allaitement
|
pré-test post-test (environ sept mois)
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
5 mai 2024
Achèvement primaire (Réel)
10 novembre 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
25 novembre 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
18 décembre 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
20 décembre 2024
Première publication (Réel)
25 mars 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 mars 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
20 décembre 2024
Dernière vérification
1 décembre 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- Web-Taban
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .