Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Nettbasert ammeopplæring for ungdomsmødre

20. desember 2024 oppdatert av: Emine Kurtcan, Yuzuncu Yıl University

Effekten av nettbasert ammeopplæring på ammenivåer hos unge mødre.

Denne studien ble utført som en randomisert kontrollert studie for å evaluere effektiviteten av nettbasert og ansikt-til-ansikt ammeopplæring gitt til gravide kvinner i ungdomsårene. Studien ble utført mellom mars 2023 og desember 2023 ved University of Health Sciences Van Training and Research Hospital Obstetrics and Gynecology Polyclinics. Totalt 135 gravide primipara ungdommer som oppfylte inklusjonskriteriene ble inkludert i studien, inkludert 45 i Booklet Supported Face-to-Face Breastfeeding Education Program (KİDYEP), 45 i det nettbaserte videostøttede breastfeeding Education Program (WEBVİDEP) ) og 45 i kontrollgruppen. Pre-testdata ble samlet inn i tredje trimester ved å bruke sosiodemografisk dataskjema, informasjonsskjema for morsmelk og amming og kortformskala for ammings selveffekt (prenatal form) på gruppene. Etter at forhåndstestdataene ble samlet inn, ble et ammeopplæringsprogram ansikt til ansikt med et ammeopplæringshefte administrert til KİDYEP-gruppen, og et nettbasert videoassistert ammeopplæringsprogram ble administrert til WEBVİDEP-gruppen. Data ble samlet inn ved å bruke informasjonsskjema for morsmelk og amming, LATCH ammingsidentifikasjons- og evalueringsskala og kortformskala for ammings selveffektivitet (postnatal versjon) til gruppene ved den første (midtest) og sjette (posttest) uken etter fødsel. Som et resultat av denne studien ble frekvensen av eksklusiv amming, den totale varigheten av å vurdere amming, morsmelk og kunnskapsnivåer for amming, selveffektivitetsnivåer for amming og ammesuksess for mødrene i KİDYEP- og WEBVİDEP-gruppene funnet å være høyere enn kontrollgruppen, og både det heftestøttede ansikt-til-ansikt ammeopplæringsprogrammet og nettbasert videostøttet ammeopplæringsprogram ble funnet å være like effektivt.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

128

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Lütfen Seçiniz.
      • VAN, Lütfen Seçiniz., Tyrkia
        • Emine KURTCAN

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Alder mellom 15 og 19 år
  • Å være 19 år og oppover
  • Å være lesekyndig
  • Å være primigravida
  • Å ha en enkelt baby (ikke tvillinger eller flere)
  • Å være frivillig til å delta i studien
  • Har ingen helseproblemer for mor og baby
  • Å ha en datamaskin, nettbrett eller smarttelefon og muligheten til å bruke den
  • Å ha vanlig internettilgang

Ekskluderingskriterier:

  • Moren er 18 år eller yngre
  • Å være multigravida og/eller multiparøs
  • Å ha et helseproblem knyttet til mor eller baby
  • Ikke ha smarttelefon eller trådløst internett i studietiden
  • Ikke fylle ut undersøkelsesskjemaene ufullstendig og ikke se videoer om hygienisk omsorg for den nyfødte

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Ingen inngripen: styre
Eksperimentell: Web taban
ammeopplæring
Andre navn:
  • undervisning ansikt til ansikt
Eksperimentell: ansikt til ansikt
ammeopplæring
Andre navn:
  • undervisning ansikt til ansikt

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
skala for selveffektivitet for amming
Tidsramme: pre-test post-test (omtrent syv måneder)
skala for selveffektivitet for amming
pre-test post-test (omtrent syv måneder)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

5. mai 2024

Primær fullføring (Faktiske)

10. november 2024

Studiet fullført (Faktiske)

25. november 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

18. desember 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

20. desember 2024

Først lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

20. desember 2024

Sist bekreftet

1. desember 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • Web-Taban

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere