- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06748300
Nettbasert ammeopplæring for ungdomsmødre
20. desember 2024 oppdatert av: Emine Kurtcan, Yuzuncu Yıl University
Effekten av nettbasert ammeopplæring på ammenivåer hos unge mødre.
Denne studien ble utført som en randomisert kontrollert studie for å evaluere effektiviteten av nettbasert og ansikt-til-ansikt ammeopplæring gitt til gravide kvinner i ungdomsårene.
Studien ble utført mellom mars 2023 og desember 2023 ved University of Health Sciences Van Training and Research Hospital Obstetrics and Gynecology Polyclinics.
Totalt 135 gravide primipara ungdommer som oppfylte inklusjonskriteriene ble inkludert i studien, inkludert 45 i Booklet Supported Face-to-Face Breastfeeding Education Program (KİDYEP), 45 i det nettbaserte videostøttede breastfeeding Education Program (WEBVİDEP) ) og 45 i kontrollgruppen.
Pre-testdata ble samlet inn i tredje trimester ved å bruke sosiodemografisk dataskjema, informasjonsskjema for morsmelk og amming og kortformskala for ammings selveffekt (prenatal form) på gruppene.
Etter at forhåndstestdataene ble samlet inn, ble et ammeopplæringsprogram ansikt til ansikt med et ammeopplæringshefte administrert til KİDYEP-gruppen, og et nettbasert videoassistert ammeopplæringsprogram ble administrert til WEBVİDEP-gruppen.
Data ble samlet inn ved å bruke informasjonsskjema for morsmelk og amming, LATCH ammingsidentifikasjons- og evalueringsskala og kortformskala for ammings selveffektivitet (postnatal versjon) til gruppene ved den første (midtest) og sjette (posttest) uken etter fødsel.
Som et resultat av denne studien ble frekvensen av eksklusiv amming, den totale varigheten av å vurdere amming, morsmelk og kunnskapsnivåer for amming, selveffektivitetsnivåer for amming og ammesuksess for mødrene i KİDYEP- og WEBVİDEP-gruppene funnet å være høyere enn kontrollgruppen, og både det heftestøttede ansikt-til-ansikt ammeopplæringsprogrammet og nettbasert videostøttet ammeopplæringsprogram ble funnet å være like effektivt.
Studieoversikt
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
128
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Lütfen Seçiniz.
-
VAN, Lütfen Seçiniz., Tyrkia
- Emine KURTCAN
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Alder mellom 15 og 19 år
- Å være 19 år og oppover
- Å være lesekyndig
- Å være primigravida
- Å ha en enkelt baby (ikke tvillinger eller flere)
- Å være frivillig til å delta i studien
- Har ingen helseproblemer for mor og baby
- Å ha en datamaskin, nettbrett eller smarttelefon og muligheten til å bruke den
- Å ha vanlig internettilgang
Ekskluderingskriterier:
- Moren er 18 år eller yngre
- Å være multigravida og/eller multiparøs
- Å ha et helseproblem knyttet til mor eller baby
- Ikke ha smarttelefon eller trådløst internett i studietiden
- Ikke fylle ut undersøkelsesskjemaene ufullstendig og ikke se videoer om hygienisk omsorg for den nyfødte
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Ingen inngripen: styre
|
|
|
Eksperimentell: Web taban
|
ammeopplæring
Andre navn:
|
|
Eksperimentell: ansikt til ansikt
|
ammeopplæring
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
skala for selveffektivitet for amming
Tidsramme: pre-test post-test (omtrent syv måneder)
|
skala for selveffektivitet for amming
|
pre-test post-test (omtrent syv måneder)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
5. mai 2024
Primær fullføring (Faktiske)
10. november 2024
Studiet fullført (Faktiske)
25. november 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
18. desember 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
20. desember 2024
Først lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
20. desember 2024
Sist bekreftet
1. desember 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- Web-Taban
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .