- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06748300
Webgebaseerd borstvoedingsonderwijs voor adolescente moeders
20 december 2024 bijgewerkt door: Emine Kurtcan, Yuzuncu Yıl University
Het effect van webgebaseerde voorlichting over borstvoeding op het borstvoedingsniveau bij adolescente moeders.
De huidige studie werd uitgevoerd als een gerandomiseerde gecontroleerde studie om de effectiviteit te evalueren van online en face-to-face borstvoedingsvoorlichting aan primipara-adolescente zwangere vrouwen.
Het onderzoek werd uitgevoerd tussen maart 2023 en december 2023 aan de poliklinieken Verloskunde en Gynaecologie van de Universiteit voor Gezondheidswetenschappen Van Training and Research Hospital.
In totaal werden 135 zwangere primipara-adolescente vrouwen die aan de inclusiecriteria voldeden, in het onderzoek opgenomen, waaronder 45 in het Booklet Supported Face-to-Face Breastfeeding Education Program (KİDYEP), 45 in het Web-Based Video Supported Breastfeeding Education Program (WEBVİDEP). ) en 45 in de controlegroep.
In het derde trimester werden pre-testgegevens verzameld door het sociaal-demografische gegevensformulier, het moedermelk- en borstvoedingsinformatieformulier en de korte schaal voor zelfeffectiviteit bij borstvoeding (antenatale vorm) op de groepen toe te passen.
Nadat de pre-testgegevens waren verzameld, werd aan de KİDYEP-groep een face-to-face voorlichtingsprogramma over borstvoeding met een borstvoedingsvoorlichtingsboekje gegeven, en werd aan de WEBVİDEP-groep een webgebaseerd video-geassisteerd voorlichtingsprogramma over borstvoeding gegeven.
Gegevens werden verzameld door het toepassen van het moedermelk- en borstvoedingsinformatieformulier, de LATCH borstvoedingsidentificatie- en -evaluatieschaal en de korte schaal voor zelfeffectiviteit bij borstvoeding (postnatale versie) op de groepen in de eerste (midtest) en zesde (posttest) weken na de bevalling.
Als resultaat van de huidige studie bleek het percentage exclusieve borstvoeding, de totale duur van het overwegen van borstvoeding, moedermelk en kennisniveaus over borstvoeding, de mate van zelfeffectiviteit bij borstvoeding en het borstvoedingssucces van de moeders in de KİDYEP- en WEBVİDEP-groepen hoger te zijn. dan de controlegroep, en zowel het met boekjes ondersteunde face-to-face borstvoedingsvoorlichtingsprogramma als het webgebaseerde, videoondersteunde borstvoedingsvoorlichtingsprogramma bleken even effectief te zijn.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
128
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Lütfen Seçiniz.
-
VAN, Lütfen Seçiniz., Kalkoen
- Emine KURTCAN
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Leeftijd tussen 15 en 19 jaar
- 19 jaar en ouder zijn
- Geletterd zijn
- Primigravida zijn
- Een enkele baby krijgen (geen tweeling of meer)
- Als vrijwilliger deelnemen aan het onderzoek
- Geen gezondheidsproblemen hebben voor moeder en baby
- Beschikken over een computer, tablet of smartphone en de mogelijkheid om deze te gebruiken
- Regelmatige internettoegang hebben
Uitsluitingscriteria:
- De moeder is 18 jaar of jonger
- Multigravida en/of multipara zijn
- Een gezondheidsprobleem hebben dat verband houdt met de moeder of de baby
- Geen smartphone of draadloos internet hebben tijdens de studieperiode
- Het niet onvolledig invullen van de enquêteformulieren en het niet bekijken van video’s over de hygiënische verzorging van de pasgeborene
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Crossover-opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Geen tussenkomst: controle
|
|
|
Experimenteel: Web-tabaan
|
borstvoeding onderwijs
Andere namen:
|
|
Experimenteel: van aangezicht tot aangezicht
|
borstvoeding onderwijs
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Zelfeffectiviteitsschaal voor borstvoeding
Tijdsspanne: pre-test post-test (ongeveer zeven maanden)
|
Zelfeffectiviteitsschaal voor borstvoeding
|
pre-test post-test (ongeveer zeven maanden)
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
5 mei 2024
Primaire voltooiing (Werkelijk)
10 november 2024
Studie voltooiing (Werkelijk)
25 november 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
18 december 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
20 december 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
20 december 2024
Laatst geverifieerd
1 december 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- Web-Taban
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .