- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT06748300
Webová výuka kojení pro dospívající matky
20. prosince 2024 aktualizováno: Emine Kurtcan, Yuzuncu Yıl University
Vliv webového vzdělávání o kojení na úroveň kojení u dospívajících matek.
Tato studie byla provedena jako randomizovaná kontrolovaná studie s cílem vyhodnotit účinnost webového a prezenčního vzdělávání o kojení poskytované prvorodičkovým dospívajícím těhotným ženám.
Studie byla provedena v období od března 2023 do prosince 2023 na poliklinikách porodnické a gynekologické nemocnice University of Health Sciences Van Training and Research.
Do studie bylo zahrnuto celkem 135 prvorodiček dospívajících těhotných žen, které splnily kritéria pro zařazení, včetně 45 v brožurce podporovaného programu výchovy tváří v tvář kojení (KİDYEP), 45 v programu vzdělávání podporovaného kojením prostřednictvím webového videa (WEBVİDEP ) a 45 v kontrolní skupině.
Údaje před testem byly shromážděny ve třetím trimestru aplikací formuláře sociodemografických údajů, formuláře informací o mateřském mléce a kojení a škály pro krátkou formu sebeúčinnosti kojení (předporodní forma) na skupiny.
Poté, co byly shromážděny údaje před testem, byl skupině KİDYEP poskytnut program osobního vzdělávání v oblasti kojení s brožurou o kojení a skupině WEBVİDEP byl poskytnut webový program vzdělávání asistovaného kojení prostřednictvím webu.
Data byla shromážděna aplikací informačního formuláře o mateřském mléce a kojení, škály identifikace a hodnocení kojení LATCH a škály krátké formy kojení (postnatální verze) na skupiny v prvním (středním) a šestém (posttestovém) týdnu po porodu.
V důsledku této studie bylo zjištěno, že míra výlučného kojení, celková doba zvažování kojení, úroveň znalostí o mateřském mléce a kojení, úroveň sebeúčinnosti kojení a úspěšnost kojení u matek ve skupinách KİDYEP a WEBVİDEP byly vyšší. než kontrolní skupina, a jak program osobního vzdělávání o kojení podporovaný brožurou, tak program vzdělávání o kojení podporovaný prostřednictvím internetu byly shledány podobně účinnými.
Přehled studie
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
128
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Lütfen Seçiniz.
-
VAN, Lütfen Seçiniz., Krocan
- Emine KURTCAN
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Popis
Kritéria zahrnutí:
- Ve věku od 15 do 19 let
- Být starší 19 let
- Být gramotný
- Být primigravida
- Mít jedno dítě (ne dvojčata nebo více)
- Být dobrovolníkem k účasti na studii
- Bez zdravotních problémů pro matku a dítě
- Mít počítač, tablet nebo chytrý telefon a umět je používat
- Mít pravidelný přístup k internetu
Kritéria vyloučení:
- Matce je 18 let nebo mladší
- Být multigravida a/nebo multiparous
- Zdravotní problém týkající se matky nebo dítěte
- Nemít chytrý telefon ani bezdrátový internet během studia
- Nevyplňovat neúplně dotazníky a nesledovat videa o hygienické péči o novorozence
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Crossover Assignment
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Žádný zásah: řízení
|
|
|
Experimentální: Web taban
|
výchova ke kojení
Ostatní jména:
|
|
Experimentální: tváří v tvář
|
výchova ke kojení
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
stupnice sebeúčinnosti kojení
Časové okno: pre-test post-test (přibližně sedm měsíců)
|
stupnice sebeúčinnosti kojení
|
pre-test post-test (přibližně sedm měsíců)
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
5. května 2024
Primární dokončení (Aktuální)
10. listopadu 2024
Dokončení studie (Aktuální)
25. listopadu 2024
Termíny zápisu do studia
První předloženo
18. prosince 2024
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
20. prosince 2024
První zveřejněno (Aktuální)
25. března 2025
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
25. března 2025
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
20. prosince 2024
Naposledy ověřeno
1. prosince 2024
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- Web-Taban
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .