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청소년 엄마를 위한 웹 기반 모유수유 교육

2024년 12월 20일 업데이트: Emine Kurtcan, Yuzuncu Yıl University

웹기반 모유수유교육이 청소년 엄마의 모유수유 수준에 미치는 영향.

본 연구는 초산기 청소년 임산부에게 제공되는 웹 기반 및 대면 모유수유 교육의 효과를 평가하기 위해 무작위 대조 시험으로 수행되었습니다. 이 연구는 2023년 3월부터 2023년 12월까지 보건과학대학교 밴 훈련 및 연구 병원 산부인과 폴리클리닉에서 수행되었습니다. 소책자 지원 대면 모유 수유 교육 프로그램(KİDYEP)의 45명, 웹 기반 비디오 지원 모유 수유 교육 프로그램(WEBVİDEP)의 45명을 포함하여 포함 기준을 충족하는 총 135명의 초산부 청소년 임산부가 연구에 포함되었습니다. ) 및 대조군에서는 45명입니다. 사전검사 자료는 인구사회학적 데이터 양식, 모유 및 모유수유 정보 양식, 모유수유 자기효능감 약식 척도(산전 양식)를 그룹에 적용하여 3분기에 수집되었습니다. 사전 검사 데이터 수집 후 KİDYEP 그룹은 모유수유 교육 책자를 포함한 대면 모유수유 교육 프로그램을 실시하였고, WEBVİDEP 그룹은 웹 기반 영상을 활용한 모유수유 교육 프로그램을 실시하였다. 분만 후 첫 번째(중간) 주와 여섯 번째(사후) 주에 모유 및 모유수유 정보 양식, LATCH 모유수유 식별 및 평가 척도, 모유수유 자기효능감 약식 척도(산후 버전)를 그룹에 적용하여 데이터를 수집했습니다. 본 연구 결과, KİDYEP군과 WEBVİDEP군 산모의 완전모유수유 비율, 총 모유수유 고려 기간, 모유 및 모유수유 지식 수준, 모유수유 자기효능감, 모유수유 성공률이 더 높은 것으로 나타났다. 대조군에 비해 책자를 이용한 대면 모유수유 교육 프로그램과 웹 기반의 영상을 이용한 모유 수유 교육 프로그램이 모두 발견되었다 비슷하게 효과를 볼 수 있습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

중재적

등록 (실제)

128

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Lütfen Seçiniz.
      • VAN, Lütfen Seçiniz., 칠면조
        • Emine KURTCAN

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 15세에서 19세 사이
  • 19세 이상
  • 글을 읽을 줄 아는
  • 초창기(Primigravida)가 되다
  • 아기가 한 명 있는 경우(쌍둥이 이상은 안 됨)
  • 연구에 자원봉사자로 참여하기
  • 산모와 아기의 건강상 문제가 없는지
  • 컴퓨터, 태블릿, 스마트폰을 보유하고 이를 사용할 수 있는 능력
  • 정기적으로 인터넷에 접속할 수 있음

제외 기준:

  • 어머니가 18세 이하인 경우
  • 다산성 및/또는 다산성
  • 산모나 아기와 관련된 건강 문제가 있는 경우
  • 학습기간 동안 스마트폰이나 무선인터넷을 사용하지 않음
  • 설문조사 양식을 불완전하게 작성하지 않고 신생아 위생 관리에 관한 동영상을 시청하지 않습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 제어
실험적: 웹 탭
모유수유 교육
다른 이름들:
  • 대면교육
실험적: 대면하다
모유수유 교육
다른 이름들:
  • 대면교육

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
모유수유 자기효능감 척도
기간: 사전 테스트 사후 테스트(약 7개월)
모유수유 자기효능감 척도
사전 테스트 사후 테스트(약 7개월)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 5월 5일

기본 완료 (실제)

2024년 11월 10일

연구 완료 (실제)

2024년 11월 25일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 12월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 12월 20일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 12월 20일

마지막으로 확인됨

2024년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Web-Taban

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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