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Educação sobre amamentação baseada na Web para mães adolescentes

20 de dezembro de 2024 atualizado por: Emine Kurtcan, Yuzuncu Yıl University

O efeito da educação sobre amamentação baseada na Web nos níveis de amamentação em mães adolescentes.

O presente estudo foi conduzido como um ensaio clínico randomizado para avaliar a eficácia da educação sobre amamentação baseada na web e presencialmente dada a mulheres grávidas adolescentes primíparas. O estudo foi realizado entre março de 2023 e dezembro de 2023 nas Policlínicas de Obstetrícia e Ginecologia do Hospital Van Training and Research da Universidade de Ciências da Saúde. Um total de 135 gestantes adolescentes primíparas que atenderam aos critérios de inclusão foram incluídas no estudo, incluindo 45 no Programa de Educação em Amamentação Presencial Apoiado por Livreto (KİDYEP), 45 no Programa de Educação em Amamentação Apoiado por Vídeo Baseado na Web (WEBVİDEP ) e 45 no grupo controle. Os dados do pré-teste foram coletados no terceiro trimestre por meio da aplicação de formulário de dados sociodemográficos, formulário de informações sobre leite materno e amamentação e escala abreviada de autoeficácia na amamentação (formulário pré-natal) aos grupos. Após a coleta dos dados do pré-teste, um programa presencial de educação sobre amamentação com um livreto de educação sobre amamentação foi administrado ao grupo KİDYEP, e um programa de educação sobre amamentação assistido por vídeo baseado na web foi administrado ao grupo WEBVİDEP. Os dados foram coletados por meio da aplicação do formulário de informações sobre leite materno e amamentação, escala de identificação e avaliação da amamentação LATCH e escala abreviada de autoeficácia na amamentação (versão pós-natal) aos grupos na primeira (meio-teste) e na sexta (pós-teste) semanas após o parto. Como resultado do presente estudo, a taxa de amamentação exclusiva, a duração total da consideração da amamentação, o leite materno e os níveis de conhecimento sobre amamentação, os níveis de autoeficácia na amamentação e o sucesso da amamentação das mães dos grupos KİDYEP e WEBVİDEP foram maiores. do que o grupo de controle, e tanto o programa presencial de educação sobre amamentação apoiado por livretos quanto o programa de educação sobre amamentação apoiado por vídeo baseado na web foram considerados igualmente eficazes.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

128

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Lütfen Seçiniz.
      • VAN, Lütfen Seçiniz., Peru
        • Emine KURTCAN

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Idade entre 15 e 19 anos
  • Ter 19 anos ou mais
  • Ser alfabetizado
  • Ser primigesta
  • Ter um único bebê (não gêmeos ou mais)
  • Ser voluntário para participar do estudo
  • Não ter problemas de saúde para a mãe e o bebê
  • Ter um computador, tablet ou smartphone e capacidade de usá-lo
  • Ter acesso regular à Internet

Critérios de exclusão:

  • A mãe ter 18 anos ou menos
  • Ser multigrávida e/ou multípara
  • Ter um problema de saúde relacionado à mãe ou ao bebê
  • Não ter smartphone ou internet sem fio durante o período de estudo
  • Não preencher os formulários de pesquisa de forma incompleta e não assistir vídeos sobre cuidados higiênicos do recém-nascido

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: ao controle
Experimental: Taban da web
educação sobre amamentação
Outros nomes:
  • educação presencial
Experimental: frente a frente
educação sobre amamentação
Outros nomes:
  • educação presencial

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
escala de autoeficácia na amamentação
Prazo: pré-teste pós-teste (aproximadamente sete meses)
escala de autoeficácia na amamentação
pré-teste pós-teste (aproximadamente sete meses)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

5 de maio de 2024

Conclusão Primária (Real)

10 de novembro de 2024

Conclusão do estudo (Real)

25 de novembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de dezembro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de dezembro de 2024

Primeira postagem (Real)

25 de março de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de dezembro de 2024

Última verificação

1 de dezembro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Web-Taban

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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