E-CANE: 遠隔健康教育ワークショップの国家プログラム (E-CANE)
2026年1月5日 更新者：Centre Hospitalier Universitaire de Nice
E-CANE: がんを患う青少年および若年成人のための遠隔健康教育ワークショップの国家プログラム
フランスでは毎年約 2,000 人の青年および若年成人 (AYA) ががんと診断されています。
人生のこの時期は、さまざまな分野（心理的、身体的、性的、社会的専門的など）における成熟期と移行期によって特徴づけられます。
がんの発生は非常に特別な影響を及ぼします。
がんと診断され治療される AYA には、特定の医学的および心理社会的ニーズがあります。これらの特定のニーズに応えて、治療教育 (TPE) は当初、慢性疾患患者向けに開発され、制約のある日常生活をより適切に管理するために必要なスキルを習得し、維持するのに役立ちます。彼らの病気とその治療法に関する研究は、現在では癌学においてその地位を占めています。
患者の自立を促進し、治療アドヒアランス（特に青年期のがん患者ではアドヒアランスが低い）を改善し、患者と医療チームの間の治療連携を強化することが示されています。
青年期のセルフケアと適応スキルの強化も、腫瘍性疾患の経験中に不可欠であると認識されています。
さらに、ここ数年、特に若者の日常生活においてインターネットとデジタル技術の利用が増加していることを背景に、リモート TPE セッション (e-TPE) の実装が大幅に発展しました。
がん学では、デジタル医療介入により、がんの若者が受けられるサポートへのアクセスが拡大する可能性があります。
E-ヘルスは、心理社会的ケアの提供に柔軟性をもたらし、若者の関与を強化し、安心できるデジタル環境で専門家や他の若者と交流できるようにするのに役立ちます。このプロジェクトは、遠隔健康教育ワークショップ（電子ヘルス教育）の実施可能性を実証することを目的としています。 TPE) は、フランス領内の治療場所に関係なく、がんを患う AYA を対象としています。
TPE の訓練を受けた専門家によって実施される教育評価に続いて、DYNAMO プログラムの 3 つのデジタル化されたワークショップが提供されます。
この種の教育的介入の順守、患者と関係専門家の満足度だけでなく、遭遇する障害や困難も分析されます。
これらの電子ワークショップの実現可能性を実証することで、この種の介入の普及と充実が可能になるでしょう。
これにより、フランス領土内のすべての AYA へのアクセスが容易になる可能性があります。
この実験の終わりには、ランダム化研究により、そのようなプログラムの開発が、がんを患う若者が診断と治療に伴う課題に対処するのに役立つ適切な戦略であるという科学的証拠が得られる可能性がある。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
48
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Maryline Poirée
- 電話番号：+ 33 0492039293
- メール：poiree.m@chu-nice.fr
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Audrey Jullian
- 電話番号：+33 0492032269
- メール：jullian.a@chu-nice.fr
研究場所
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Alpes Maritimes
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Nice、Alpes Maritimes、フランス、06000
- 募集
- CHU NICE
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コンタクト：
- Maryline Poirée
- 電話番号：+ 33 04 92 03 92 93
- メール：poiree.m@chu-nice.fr
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コンタクト：
- Audrey Jullian
- 電話番号：+33 04 92 03 22 69
- メール：jullian.a@chu-nice.fr
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
フランスのAYAセンターでは、がんを患っている15歳から25歳の青年および若年成人が追跡調査された。
説明
包含基準:
- がんと診断されてから少なくとも1か月経過している患者。
- フランスの 27 か所の AYA センターの 1 つで、AYA 調整看護師が患者のフォローを行います。
- 余命6か月以上の患者。
- 患者の健康状態がプログラムの要件と一致していること。
- カルノスキー指数 > 60%。
- プログラムへの参加に同意し、社会保障の恩恵を受けている患者。
- 患者はフランス語を理解し、話し、読むことができる。
- 重大な認知障害のない患者（患者の審査員が評価）。
- 感覚障害のない患者さん。
- コンピューター ツール (スマートフォン、タブレット、コンピューター) および WiFi または 4G ネットワークにアクセスできる患者。
- 患者またはその法定代理人からの反対意見は集められませんでした。
- プライバシーポリシーに署名した患者。
- PTEプログラムへの参加に同意した患者。
除外基準:
- 患者は情報ツールを使用できません。
- 既知の上位認知機能障害。
- 進行性の精神病理
- 薬物使用者またはアルコール乱用
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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遠隔治療患者教育 (e-TPE)
TPE は、患者が介護者と協力して病気、ケア、監視を積極的に管理するための能力とスキルを獲得し、維持できるようにすることを目的とした一連の実践です。
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TPE は、患者が介護者と協力して病気、ケア、監視を積極的に管理するための能力とスキルを獲得し、維持できるようにすることを目的とした一連の実践です。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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治療中のがん患者 AYA を対象に、遠隔健康教育活動 (e-TPE) の実施に対する患者の遵守状況を評価する
時間枠：18 か月間に 2 ～ 4 回
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患者が記入するオンライン自己記入式満足度アンケート。70 の質問、スコアは 1 ～ 4、はいまたはいいえ、多肢選択式質問、自由回答形式の質問です。
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18 か月間に 2 ～ 4 回
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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教育方法の適合性を評価する
時間枠：12か月間に3回
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ワークショップ主催者が記入するオンライン自己管理満足度アンケート (12 の質問) スコアなし、はいまたはいいえ、自由回答形式の質問。
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12か月間に3回
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年1月1日
一次修了 (推定)
2026年12月31日
研究の完了 (推定)
2026年12月31日
試験登録日
最初に提出
2024年12月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年12月19日
最初の投稿 (実際)
2024年12月27日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年1月7日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年1月5日
最終確認日
2026年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 24OncoHémato01
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。