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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06748820
E-CANE: ein nationales Programm für Remote-Workshops zur Gesundheitserziehung (E-CANE)
5. Januar 2026 aktualisiert von: Centre Hospitalier Universitaire de Nice
E-CANE: ein nationales Programm für Remote-Workshops zur Gesundheitserziehung für Jugendliche und junge Erwachsene mit Krebs
In Frankreich wird jedes Jahr bei etwa 2000 Jugendlichen und jungen Erwachsenen (AYA) Krebs diagnostiziert.
Dieser Lebensabschnitt ist durch eine Reifungs- und Übergangsphase in verschiedenen Bereichen (psychisch, körperlich, sexuell, sozio-beruflich...) gekennzeichnet.
Das Auftreten von Krebs hat ganz besondere Auswirkungen.
AYAs, bei denen Krebs diagnostiziert und behandelt wird, haben spezifische medizinische und psychosoziale Bedürfnisse. Als Reaktion auf diese spezifischen Bedürfnisse wurde die Therapeutische Ausbildung (TPE) ursprünglich für Patienten mit chronischen Erkrankungen entwickelt, um ihnen dabei zu helfen, Fähigkeiten zu erwerben und aufrechtzuerhalten, die sie benötigen, um ihr tägliches Leben trotz der Einschränkungen besser zu bewältigen ihrer Krankheit und ihrer Behandlungen hat nun seinen Platz in der Krebsforschung.
Es hat sich gezeigt, dass es die Unabhängigkeit des Patienten fördert, die Therapietreue verbessert (die bei krebskranken Jugendlichen besonders schlecht ist) und die therapeutische Allianz zwischen Patienten und ihrem Gesundheitsteam stärkt.
Die Stärkung der Selbstfürsorge- und Anpassungsfähigkeiten von Jugendlichen wird auch während der Erfahrung einer onkologischen Erkrankung als wesentlich angesehen.
Darüber hinaus hat sich in den letzten Jahren im Kontext der zunehmenden Nutzung des Internets und digitaler Technologien, insbesondere im Alltag junger Menschen, die Implementierung von Remote-TPE-Sitzungen (e-TPEs) erheblich weiterentwickelt.
In der Krebsforschung haben digitale Gesundheitsinterventionen das Potenzial, den Zugang zur Unterstützung für krebskranke Jugendliche zu erweitern.
E-Health bietet Flexibilität bei der Bereitstellung psychosozialer Betreuung und könnte dazu beitragen, das Engagement junger Menschen zu stärken und ihnen die Interaktion mit Fachkräften und anderen jungen Menschen in einem beruhigenden digitalen Kontext zu ermöglichen. Dieses Projekt zielt darauf ab, die Machbarkeit der Durchführung von Remote-Workshops zur Gesundheitserziehung (e-) zu demonstrieren. TPE) für krebskranke AYAs, unabhängig von ihrem Pflegeort auf französischem Territorium.
Nach einer pädagogischen Beurteilung durch einen in TPE ausgebildeten Fachmann werden drei digitalisierte Workshops aus dem DYNAMO-Programm angeboten.
Analysiert werden die Einhaltung dieser Art von Aufklärungsinterventionen, die Zufriedenheit der Patienten und der beteiligten Fachkräfte, aber auch die aufgetretenen Hindernisse und Schwierigkeiten.
Der Nachweis der Machbarkeit dieser E-Workshops würde die Verbreitung und Bereicherung dieser Art von Interventionen ermöglichen.
Dies könnte ihre Zugänglichkeit für alle AYAs auf französischem Territorium erleichtern.
Am Ende dieses Experiments könnte eine randomisierte Studie wissenschaftliche Beweise dafür liefern, dass die Entwicklung eines solchen Programms eine relevante Strategie ist, um jungen Menschen mit Krebs bei der Bewältigung der mit ihrer Diagnose und Behandlung verbundenen Herausforderungen zu helfen.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
48
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Maryline Poirée
- Telefonnummer: + 33 0492039293
- E-Mail: poiree.m@chu-nice.fr
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Audrey Jullian
- Telefonnummer: +33 0492032269
- E-Mail: jullian.a@chu-nice.fr
Studienorte
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Alpes Maritimes
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Nice, Alpes Maritimes, Frankreich, 06000
- Rekrutierung
- CHU NICE
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Kontakt:
- Maryline Poirée
- Telefonnummer: + 33 04 92 03 92 93
- E-Mail: poiree.m@chu-nice.fr
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Kontakt:
- Audrey Jullian
- Telefonnummer: +33 04 92 03 22 69
- E-Mail: jullian.a@chu-nice.fr
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Jugendliche und junge Erwachsene zwischen 15 und 25 Jahren mit Krebs wurden in einem französischen AYA-Zentrum beobachtet.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patient, bei dem seit mindestens einem Monat Krebs diagnostiziert wurde.
- Patient, begleitet von einer AYA-koordinierenden Krankenschwester in einem der 27 französischen AYA-Zentren.
- Patient mit Lebenserwartung ≥ 6 Monate.
- Der Gesundheitszustand des Patienten entspricht den Programmanforderungen.
- Karnosky-Index > 60 %.
- Patient, der sich bereit erklärt, am Programm teilzunehmen und Sozialversicherungsleistungen erhält.
- Der Patient kann Französisch verstehen, sprechen und lesen.
- Patient ohne größere kognitive Beeinträchtigung (beurteilt durch die Gutachter des Patienten).
- Patient ohne Sinnesbehinderung.
- Patient mit Zugang zu einem Computertool (Smartphone, Tablet, Computer) und einem WLAN- oder 4G-Netzwerk.
- Es wird kein Widerspruch des Patienten oder seines gesetzlichen Vertreters erhoben.
- Patient, der die Datenschutzrichtlinie unterzeichnet hat.
- Patient, der der Teilnahme am PTE-Programm zugestimmt hat.
Ausschlusskriterien:
- Der Patient ist nicht in der Lage, Informationstools zu verwenden.
- Bekannte Störungen der überlegenen kognitiven Funktion.
- Progressive psychiatrische Pathologie
- Drogenkonsument oder Alkoholmissbrauch
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Ferntherapeutische Patientenaufklärung (e-TPE)
TPE ist eine Reihe von Praktiken, die darauf abzielen, einem Patienten zu ermöglichen, in Zusammenarbeit mit den Pflegekräften Fähigkeiten und Fertigkeiten zu erwerben und zu bewahren, um seine Krankheit, Pflege und Überwachung aktiv zu bewältigen
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TPE ist eine Reihe von Praktiken, die darauf abzielen, einem Patienten zu ermöglichen, in Zusammenarbeit mit den Pflegekräften Fähigkeiten und Fertigkeiten zu erwerben und zu bewahren, um seine Krankheit, Pflege und Überwachung aktiv zu bewältigen
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Bewerten Sie die Einhaltung der Umsetzung von Remote-Gesundheitserziehungsmaßnahmen (e-TPE) durch den Patienten bei AYA-Patienten mit Krebs, die sich in Behandlung befinden
Zeitfenster: Zwischen 2 und 4 Mal über 18 Monate
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Online-Fragebögen zur Selbstzufriedenheit, die von den Patienten ausgefüllt wurden. 70 Fragen, Punkte zwischen 1 und 4, Ja oder Nein, Multiple-Choice-Fragen, offene Fragen.
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Zwischen 2 und 4 Mal über 18 Monate
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Beurteilen Sie die Eignung der pädagogischen Methoden
Zeitfenster: 3 Mal über 12 Monate
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Von den Workshop-Gastgebern ausgefüllte Online-Zufriedenheitsfragebögen (12 Fragen). Keine Punkte, Ja oder Nein, offene Fragen.
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3 Mal über 12 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Januar 2025
Primärer Abschluss (Geschätzt)
31. Dezember 2026
Studienabschluss (Geschätzt)
31. Dezember 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
19. Dezember 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
19. Dezember 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
27. Dezember 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
7. Januar 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
5. Januar 2026
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 24OncoHémato01
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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