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E-CANE: ein nationales Programm für Remote-Workshops zur Gesundheitserziehung (E-CANE)

5. Januar 2026 aktualisiert von: Centre Hospitalier Universitaire de Nice

E-CANE: ein nationales Programm für Remote-Workshops zur Gesundheitserziehung für Jugendliche und junge Erwachsene mit Krebs

In Frankreich wird jedes Jahr bei etwa 2000 Jugendlichen und jungen Erwachsenen (AYA) Krebs diagnostiziert. Dieser Lebensabschnitt ist durch eine Reifungs- und Übergangsphase in verschiedenen Bereichen (psychisch, körperlich, sexuell, sozio-beruflich...) gekennzeichnet. Das Auftreten von Krebs hat ganz besondere Auswirkungen. AYAs, bei denen Krebs diagnostiziert und behandelt wird, haben spezifische medizinische und psychosoziale Bedürfnisse. Als Reaktion auf diese spezifischen Bedürfnisse wurde die Therapeutische Ausbildung (TPE) ursprünglich für Patienten mit chronischen Erkrankungen entwickelt, um ihnen dabei zu helfen, Fähigkeiten zu erwerben und aufrechtzuerhalten, die sie benötigen, um ihr tägliches Leben trotz der Einschränkungen besser zu bewältigen ihrer Krankheit und ihrer Behandlungen hat nun seinen Platz in der Krebsforschung. Es hat sich gezeigt, dass es die Unabhängigkeit des Patienten fördert, die Therapietreue verbessert (die bei krebskranken Jugendlichen besonders schlecht ist) und die therapeutische Allianz zwischen Patienten und ihrem Gesundheitsteam stärkt. Die Stärkung der Selbstfürsorge- und Anpassungsfähigkeiten von Jugendlichen wird auch während der Erfahrung einer onkologischen Erkrankung als wesentlich angesehen. Darüber hinaus hat sich in den letzten Jahren im Kontext der zunehmenden Nutzung des Internets und digitaler Technologien, insbesondere im Alltag junger Menschen, die Implementierung von Remote-TPE-Sitzungen (e-TPEs) erheblich weiterentwickelt. In der Krebsforschung haben digitale Gesundheitsinterventionen das Potenzial, den Zugang zur Unterstützung für krebskranke Jugendliche zu erweitern. E-Health bietet Flexibilität bei der Bereitstellung psychosozialer Betreuung und könnte dazu beitragen, das Engagement junger Menschen zu stärken und ihnen die Interaktion mit Fachkräften und anderen jungen Menschen in einem beruhigenden digitalen Kontext zu ermöglichen. Dieses Projekt zielt darauf ab, die Machbarkeit der Durchführung von Remote-Workshops zur Gesundheitserziehung (e-) zu demonstrieren. TPE) für krebskranke AYAs, unabhängig von ihrem Pflegeort auf französischem Territorium. Nach einer pädagogischen Beurteilung durch einen in TPE ausgebildeten Fachmann werden drei digitalisierte Workshops aus dem DYNAMO-Programm angeboten. Analysiert werden die Einhaltung dieser Art von Aufklärungsinterventionen, die Zufriedenheit der Patienten und der beteiligten Fachkräfte, aber auch die aufgetretenen Hindernisse und Schwierigkeiten. Der Nachweis der Machbarkeit dieser E-Workshops würde die Verbreitung und Bereicherung dieser Art von Interventionen ermöglichen. Dies könnte ihre Zugänglichkeit für alle AYAs auf französischem Territorium erleichtern. Am Ende dieses Experiments könnte eine randomisierte Studie wissenschaftliche Beweise dafür liefern, dass die Entwicklung eines solchen Programms eine relevante Strategie ist, um jungen Menschen mit Krebs bei der Bewältigung der mit ihrer Diagnose und Behandlung verbundenen Herausforderungen zu helfen.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

48

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

    • Alpes Maritimes
      • Nice, Alpes Maritimes, Frankreich, 06000

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Jugendliche und junge Erwachsene zwischen 15 und 25 Jahren mit Krebs wurden in einem französischen AYA-Zentrum beobachtet.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patient, bei dem seit mindestens einem Monat Krebs diagnostiziert wurde.
  • Patient, begleitet von einer AYA-koordinierenden Krankenschwester in einem der 27 französischen AYA-Zentren.
  • Patient mit Lebenserwartung ≥ 6 Monate.
  • Der Gesundheitszustand des Patienten entspricht den Programmanforderungen.
  • Karnosky-Index > 60 %.
  • Patient, der sich bereit erklärt, am Programm teilzunehmen und Sozialversicherungsleistungen erhält.
  • Der Patient kann Französisch verstehen, sprechen und lesen.
  • Patient ohne größere kognitive Beeinträchtigung (beurteilt durch die Gutachter des Patienten).
  • Patient ohne Sinnesbehinderung.
  • Patient mit Zugang zu einem Computertool (Smartphone, Tablet, Computer) und einem WLAN- oder 4G-Netzwerk.
  • Es wird kein Widerspruch des Patienten oder seines gesetzlichen Vertreters erhoben.
  • Patient, der die Datenschutzrichtlinie unterzeichnet hat.
  • Patient, der der Teilnahme am PTE-Programm zugestimmt hat.

Ausschlusskriterien:

  • Der Patient ist nicht in der Lage, Informationstools zu verwenden.
  • Bekannte Störungen der überlegenen kognitiven Funktion.
  • Progressive psychiatrische Pathologie
  • Drogenkonsument oder Alkoholmissbrauch

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Ferntherapeutische Patientenaufklärung (e-TPE)
TPE ist eine Reihe von Praktiken, die darauf abzielen, einem Patienten zu ermöglichen, in Zusammenarbeit mit den Pflegekräften Fähigkeiten und Fertigkeiten zu erwerben und zu bewahren, um seine Krankheit, Pflege und Überwachung aktiv zu bewältigen
TPE ist eine Reihe von Praktiken, die darauf abzielen, einem Patienten zu ermöglichen, in Zusammenarbeit mit den Pflegekräften Fähigkeiten und Fertigkeiten zu erwerben und zu bewahren, um seine Krankheit, Pflege und Überwachung aktiv zu bewältigen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewerten Sie die Einhaltung der Umsetzung von Remote-Gesundheitserziehungsmaßnahmen (e-TPE) durch den Patienten bei AYA-Patienten mit Krebs, die sich in Behandlung befinden
Zeitfenster: Zwischen 2 und 4 Mal über 18 Monate
Online-Fragebögen zur Selbstzufriedenheit, die von den Patienten ausgefüllt wurden. 70 Fragen, Punkte zwischen 1 und 4, Ja oder Nein, Multiple-Choice-Fragen, offene Fragen.
Zwischen 2 und 4 Mal über 18 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Beurteilen Sie die Eignung der pädagogischen Methoden
Zeitfenster: 3 Mal über 12 Monate
Von den Workshop-Gastgebern ausgefüllte Online-Zufriedenheitsfragebögen (12 Fragen). Keine Punkte, Ja oder Nein, offene Fragen.
3 Mal über 12 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. Dezember 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. Dezember 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

27. Dezember 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

7. Januar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. Januar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 24OncoHémato01

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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