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パーキンソン病におけるアレクサンダー・テクニークとフェルデンクライス法の効果の比較

2025年1月10日 更新者:Riphah International University

パーキンソン病患者のバランス、転倒恐怖、生活の質に対するアレクサンダー・テクニークとフェルデンクライス法の比較効果。

パーキンソン病 (PD) は、震え、固縮、姿勢の不安定性を特徴とする神経変性疾患です。 これらの症状は平衡感覚に大きな影響を与え、転倒のリスクを高め、その後、転倒に対する恐怖の高まりや生活の質の低下につながります。 アレクサンダー・テクニークとフェルデンクライス・メソッドは、全体的な幸福度の向上に効果を示しています。

この研究はランダム化臨床試験であり、総合病院で実施されます。 包含基準を満たす 46 人の参加者がこの研究に含まれます。 参加者はランダムに 2 つのグループに割り当てられ、グループ A とグループ B の参加者はそれぞれアレクサンダー テクニックとフェルデンクライス メソッドを受けます。 すべてのグループは、週に 3 日、8 週間にわたって介入を受けます。

調査の概要

詳細な説明

パーキンソン病 (PD) は、震え、固縮、運動緩慢、姿勢不安定などの運動症状を特徴とする進行性の神経変性疾患です。 これらの症状は平衡感覚に大きな影響を与え、転倒のリスクを高め、その後、転倒に対する恐怖の高まりや生活の質の低下につながります。 アレクサンダー・テクニークとフェルデンクライス・メソッドは、運動機能と全体的な健康状態の改善に期待が寄せられています。 この研究の主な目的は、パーキンソン病患者のバランス、転倒の恐怖、生活の質に対するアレクサンダー・テクニークとフェルデンクライス・メソッドの効果を比較することです。

このランダム化臨床試験は、許可書の承認後に総合病院で実施されます。 包含基準を満たす参加者の総数 46 名が、非確率便宜サンプリング手法を通じてこの研究に含まれます。 参加者は、コンピューターで生成されたランダム化方法を使用して、ランダムに 2 つのグループに割り当てられます。 グループAとグループBの参加者は、それぞれアレクサンダーテクニックとフェルデンクライスメソッドを受けます。 すべてのグループは、週に 3 日、8 週間にわたって介入を受けます。 合計の治療時間は40分となります。 使用される転帰測定スケールは、バランスを測定するためのバーグバランススケールとタイムアップとゴー、転倒の恐怖を測定するための国際転倒有効性スケール、および生活の質を測定するためのパーキンソン病質問表(PDQ-39)です。 データはベースライン時と 8 週間の治療後に収集され、結果の尺度が測定されます。

研究の種類

介入

入学 (推定)

46

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Punjab
      • Lahore、Punjab、パキスタン
        • General Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 50代から70代までの年齢層が対象となります。
  • 両性(男性と女性)
  • ヘーン・ヤール期(1~3)のパーキンソン病と診断された患者。
  • 患者は補助なしで少なくとも 10 分間は立っていることができる必要があります。
  • 患者は介助があってもなくても歩けるようでなければなりません。
  • MMSE (スコアが 24 以上)。

除外基準:

  • 最近の手術または骨折
  • 視覚障害と聴覚障害。
  • 治療を妨げたCVS障害
  • 治療を妨げる関節痛または筋骨格系の問題

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:アレクサンダー
グループ A は、8 週間にわたって隔日 (週 3 日) でアレクサンダー技術による治療を受けます。 合計40分のセッション。
8週間で24セッション、1週間に3セッションが提供されます
実験的:フェルデンクライス
グループBは、フェルデンクライス法に基づく治療を隔日(週3日)で8週間受けます。 合計40分のセッション
このメソッドは、「動きによる気づき」に従って 8 つのレッスンに分かれています。 各レッスンは1週間に3回行われます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ベルク天秤秤
時間枠:8週間
これは 14 項目のリストで、各項目は 0 ~ 4 の 5 段階の順序スケールで構成され、0 は機能の最低レベル、4 は機能の最高レベルを示し、完了までに約 20 分かかります。 歩行の評価は含まれません。 スコア 56 は機能的バランスを示します。 スコアが 45 未満の場合は、転倒のリスクがより高い可能性があることを示します。 スコア ≤49 は、脳卒中患者における転倒のリスクを示します。
8週間
タイムアップ・アンド・ゴー (TUG)
時間枠:8週間
患者は座った姿勢から始めます。 患者はセラピストの命令に従って立ち上がり、3メートル歩いて向きを変え、椅子に戻って座ります。 患者が座ると時間が止まります。 TUG を完了するのに 12 秒以上かかる高齢者は転倒の危険があります。 パーキンソン病の場合、11.5秒以上かかると患者は転倒する危険性が高くなります。
8週間
秋の効能スケール国際 (FES-I)
時間枠:8週間
16 項目のアンケートで、スコアは最小 16 (転倒の心配がない) から最大 64 (転倒の懸念が非常に強い) までとなります。
8週間
パーキンソン病の生活の質に関する質問票 PDQ-39
時間枠:8週間
PDQ-39 は、移動性、日常生活活動、精神的健康、偏見、社会的サポート、認知、コミュニケーション、身体的不快感を含む 8 つの側面からの 39 の質問で構成されています。
8週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Sabiha Arshad, M.Phill、Riphah International University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年10月1日

一次修了 (推定)

2025年2月1日

研究の完了 (推定)

2025年5月1日

試験登録日

最初に提出

2024年12月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年12月20日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年1月10日

最終確認日

2025年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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