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IBD患者の活動性予測におけるCRP/アルブミン比および好中球リンパ球比

2024年12月24日 更新者:Amira Mohamed Ali Ahmed、Assiut University
この研究は、アシュート大学において IBD 患者の活動性を予測する際の NLR (好中球リンパ球比) と CRP アルブミン比の臨床的有用性を評価することを目的としました。

調査の概要

状態

まだ募集していません

詳細な説明

IBD は、2 つの状態 (クローン病と潰瘍性大腸炎) を表す定義用語で、大腸に影響を及ぼす慢性特発性炎症性疾患です。 粘膜炎症が再発するのが特徴です。 治療の目的は、病気の寛解を誘導し、維持することです。 疾患活動性を評価することは、IBD 患者の管理を最適化するのに役立つ可能性があります。

好中球対リンパ球比(NLR)は、通常の血液検査の結果から計算できる簡単な指標です。これは、好中球の絶対数をリンパ球の絶対数で割ることにより、血液サンプルから計算されます。 NLR は炎症や免疫反応の全身状態を反映する可能性があるためです。

NLR が粘膜治癒を伴う UC 患者の臨床再発の予測因子であるという根本的なメカニズムは、依然としてよくわかっていません。 好中球は、UC において細胞毒性と炎症を誘発します。 NLR 値が高いのは、UC の活性が高く、粘膜バリア機能が低下しているためである可能性があり、腸内細菌叢を介した好中球の遊走につながる可能性があります。

CRP は、腸の炎症の代替尺度として、また IBD 患者における薬物療法や結腸切除術に対する無反応の予後尺度として日常的に使用されています。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

35

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

      • Assiut、エジプト
        • Assiut University
        • コンタクト:
          • Assiut university hospital Albumin Creatinine ratio and N/L ratio in active IBD patients
          • 電話番号:+2001090176978
          • メール:Amira.16266428@med.aun.edu.eg
      • Egypt, Assiut、エジプト
        • Assiut University hospital
        • コンタクト:
          • Assiut university hospital Albumin Creatinine ratio and N/L ratio in active IBD patients
          • 電話番号:+2001090176978
          • メール:Amira.16266428@med.aun.edu.eg

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

Pt 18 年以上 DM ではない 心不全ではない 肝不全ではない 悪性腫瘍ではない

説明

包含基準:

新たにIBDと診断された18年以上の患者

-

除外基準:

  • 患者 DM ではない 心不全ではない 肝不全ではない 悪性腫瘍ではない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
炎症性腸疾患患者の活動性予測におけるC反応性タンパク質/アルブミン比および好中球リンパ球比
時間枠:1年
IBD患者における活性の検出における好中球リンパ球比およびCRP/アルブミン比。
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2025年1月1日

一次修了 (推定)

2025年10月1日

研究の完了 (推定)

2025年12月1日

試験登録日

最初に提出

2024年9月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年12月24日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年12月24日

最終確認日

2024年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • CRP/ALB and N/L In active IBD

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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