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CRP/Albumin-Verhältnis und Neutrophile-Lymphozyten-Verhältnis bei der Vorhersage der Aktivität bei IBD-Patienten

24. Dezember 2024 aktualisiert von: Amira Mohamed Ali Ahmed, Assiut University
Diese Studie zielte darauf ab, den klinischen Nutzen des NLR (Neutrophile-Lymphozyten-Verhältnis) und des CRP-Albumin-Verhältnisses bei der Vorhersage der Aktivität von IBD-Patienten an der Assiut-Universität zu bewerten

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Der Definitionsbegriff für IBD für zwei Erkrankungen (Morbus Crohn und Colitis ulcerosa) ist eine chronische idiopathische entzündliche Erkrankung, die den Dickdarm betrifft. Sie ist durch eine rezidivierende Schleimhautentzündung gekennzeichnet. Ziel der Behandlung ist es, eine Remission der Erkrankung herbeizuführen und aufrechtzuerhalten. Die Beurteilung der Krankheitsaktivität kann zur Optimierung der Behandlung von IBD-Patienten beitragen.

Das Verhältnis von Neutrophilen zu Lymphozyten (NLR) ist ein einfacher Index, der aus den Ergebnissen gewöhnlicher Blutuntersuchungen berechnet werden kann; Sie wird aus einer Blutprobe berechnet, indem die absolute Neutrophilenzahl durch die absolute Lymphozytenzahl dividiert wird. Da der NLR den systemischen Status einer Entzündung oder Immunantwort widerspiegeln kann.

Der zugrunde liegende Mechanismus, dass die NLR ein Prädiktor für einen klinischen Rückfall bei UC-Patienten mit Schleimhautheilung war, ist nach wie vor wenig verstanden. Neutrophile induzieren bei CU Zytotoxizität und Entzündung. Ein hoher NLR-Wert kann auf eine hohe Aktivität in UC und eine verminderte Barrierefunktion der Schleimhaut zurückzuführen sein, was zur Migration von Neutrophilen durch die Darmmikrobiota führen kann.

CRP wird routinemäßig als Ersatzmaß für Darmentzündungen und als prognostisches Maß für das Nichtansprechen auf medikamentöse Therapie und Kolektomie bei Patienten mit IBD verwendet.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

35

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Ägypten
      • Assiut, Ägypten
        • Assiut University
        • Kontakt:
          • Assiut university hospital Albumin Creatinine ratio and N/L ratio in active IBD patients
          • Telefonnummer: +2001090176978
          • E-Mail: Amira.16266428@med.aun.edu.eg
      • Egypt, Assiut, Ägypten
        • Assiut University hospital
        • Kontakt:
          • Assiut university hospital Albumin Creatinine ratio and N/L ratio in active IBD patients
          • Telefonnummer: +2001090176978
          • E-Mail: Amira.16266428@med.aun.edu.eg

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patient über 18 Jahre, kein DM, kein Herzversagen, kein Leberversagen, keine Malignität

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Patienten über 18 Jahre, bei denen neu eine IBD diagnostiziert wurde

-

Ausschlusskriterien:

  • Patienten ohne DM, kein Herzversagen, kein Leberversagen, keine Malignität

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
C-reaktives Protein/Albumin-Verhältnis und Neutrophilen-Lymphozyten-Verhältnis bei der Vorhersage der Aktivität bei Patienten mit entzündlichen Darmerkrankungen
Zeitfenster: 1 Jahr
Neutrophilen-Lymphozyten-Verhältnis und CRP/Albumin-Verhältnis beim Nachweis der Aktivität bei IBD-Patienten.
1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Assiut University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Januar 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Oktober 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. September 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. Dezember 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. Dezember 2024

Zuletzt verifiziert

1. September 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • CRP/ALB and N/L In active IBD

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

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