Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

CRP/albumin-forhold og nøytrofil lymfocyttforhold for å forutsi aktivitet hos IBD-pasienter

24. desember 2024 oppdatert av: Amira Mohamed Ali Ahmed, Assiut University

CRP/albuminforhold og nøytrofil lymfocyttforhold for å forutsi aktivitet hos IBD-pasienter

Denne studien tok sikte på å vurdere den kliniske nytten av NLR (nøytrofil lymfocyttforhold) og CRP Albumin-forhold for å forutsi aktiviteten til IBD-pasienter ved assiut-universitetet

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Detaljert beskrivelse

IBD-definisjonsbetegnelse for to tilstander (Crohns sykdom og ulcerøs kolitt) er en kronisk idiopatisk inflammatorisk sykdom som påvirker tykktarmen. Det er preget av tilbakevendende slimhinnebetennelse. Målet med behandlingen er å indusere og opprettholde sykdomsremisjon. Vurdering av sykdomsaktivitet kan bidra til å optimalisere behandlingen av IBD-pasienter.

Nøytrofil-til-lymfocytt-forholdet (NLR) er en enkel indeks som kan beregnes fra resultatene av vanlige blodprøver; det beregnes fra en blodprøve ved å dele det absolutte nøytrofiltallet med det absolutte lymfocytttallet. Siden NLR kan reflektere den systemiske statusen til betennelse eller immunrespons.

Den underliggende mekanismen for at NLR var en prediktor for klinisk tilbakefall hos UC-pasienter med slimhinneheling er fortsatt dårlig forstått. Nøytrofiler induserer cytotoksisitet og betennelse i UC. En høy NLR-verdi kan skyldes høy aktivitet i UC og redusert slimhinnebarrierefunksjon, noe som kan føre til migrering av nøytrofiler gjennom tarmmikrobiotaen.

CRP brukes rutinemessig som et surrogatmål på tarmbetennelse og som et prognostisk mål på manglende respons på medisinsk behandling og kolektomi hos pasienter med IBD.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

35

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Egypt
      • Assiut, Egypt
        • Assiut University
        • Ta kontakt med:
          • Assiut university hospital Albumin Creatinine ratio and N/L ratio in active IBD patients
          • Telefonnummer: +2001090176978
          • E-post: Amira.16266428@med.aun.edu.eg
      • Egypt, Assiut, Egypt
        • Assiut University hospital
        • Ta kontakt med:
          • Assiut university hospital Albumin Creatinine ratio and N/L ratio in active IBD patients
          • Telefonnummer: +2001090176978
          • E-post: Amira.16266428@med.aun.edu.eg

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pt mer enn 18 år ikke DM ikke hjertesvikt Ikke Leversvikt Ingen malignitet

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

Pasienter over 18 år nylig diagnostisert som IBD

-

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter Ikke DM Ikke hjertesvikt Ikke leversvikt Ingen malignitet

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
C-reaktivt protein/albumin-forhold og nøytrofil lymfocytt-forhold for å forutsi aktivitet hos pasienter med inflammatorisk tarmsykdom
Tidsramme: 1 år
Nøytrofile lymfocyttforhold og CRP/albuminforhold ved påvisning av aktivitet hos IBD-pasienter.
1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Assiut University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. januar 2025

Primær fullføring (Antatt)

1. oktober 2025

Studiet fullført (Antatt)

1. desember 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

20. september 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

24. desember 2024

Først lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

24. desember 2024

Sist bekreftet

1. september 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • CRP/ALB and N/L In active IBD

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere