Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

CRP/albumine-ratio en neutrofiele lymfocytenratio bij het voorspellen van activiteit bij IBD-patiënten

24 december 2024 bijgewerkt door: Amira Mohamed Ali Ahmed, Assiut University
Deze studie was bedoeld om de klinische bruikbaarheid van de NLR (neutrofiele lymfocytenratio) en CRP-albumineratio te beoordelen bij het voorspellen van de activiteit van IBD-patiënten aan de universiteit.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Gedetailleerde beschrijving

IBD-definitieterm voor twee aandoeningen (de ziekte van Crohn en colitis ulcerosa) is een chronische idiopathische ontstekingsziekte die de dikke darm aantast. Het wordt gekenmerkt door recidiverende slijmvliesontsteking. Het doel van de behandeling is het induceren en behouden van remissie van de ziekte. Het beoordelen van ziekteactiviteit kan helpen bij het optimaliseren van de behandeling van IBD-patiënten.

De verhouding tussen neutrofielen en lymfocyten (NLR) is een eenvoudige index die kan worden berekend op basis van de resultaten van gewone bloedonderzoeken; het wordt berekend op basis van een bloedmonster door het absolute aantal neutrofielen te delen door het absolute aantal lymfocyten. Omdat het NLR de systemische status van ontsteking of immuunrespons kan weerspiegelen.

Het onderliggende mechanisme dat het NLR een voorspeller was van klinische terugval bij UC-patiënten met mucosale genezing, blijft slecht begrepen. Neutrofielen veroorzaken cytotoxiciteit en ontsteking bij UC. Een hoge NLR-waarde kan te wijten zijn aan een hoge activiteit in UC en een verminderde mucosale barrièrefunctie, wat kan leiden tot de migratie van neutrofielen door de darmmicrobiota.

CRP wordt routinematig gebruikt als surrogaatmaatstaf voor darmontsteking en als prognostische maatstaf voor non-respons op medische therapie en colectomie bij patiënten met IBD.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

35

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

      • Assiut, Egypte
        • Assiut University
        • Contact:
          • Assiut university hospital Albumin Creatinine ratio and N/L ratio in active IBD patients
          • Telefoonnummer: +2001090176978
          • E-mail: Amira.16266428@med.aun.edu.eg
      • Egypt, Assiut, Egypte
        • Assiut University hospital
        • Contact:
          • Assiut university hospital Albumin Creatinine ratio and N/L ratio in active IBD patients
          • Telefoonnummer: +2001090176978
          • E-mail: Amira.16266428@med.aun.edu.eg

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Pt meer dan 18 jaar geen DM geen hartfalen Niet Leverfalen Geen maligniteit

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Patiënten ouder dan 18 jaar bij wie onlangs de diagnose IBD is gesteld

-

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten Geen DM Geen hartfalen Geen leverfalen Geen maligniteit

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
C-reactieve proteïne/albumine-ratio en neutrofiele lymfocytenratio bij het voorspellen van de activiteit bij patiënten met inflammatoire darmziekten
Tijdsspanne: 1 jaar
Neutrofiele lymfocytenverhouding en CRP/albumineverhouding bij het detecteren van activiteit bij IBD-patiënten.
1 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 januari 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

1 oktober 2025

Studie voltooiing (Geschat)

1 december 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

20 september 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

24 december 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

24 december 2024

Laatst geverifieerd

1 september 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • CRP/ALB and N/L In active IBD

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren