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Relación PCR/albúmina y relación linfocitos neutrófilos para predecir la actividad en pacientes con EII

24 de diciembre de 2024 actualizado por: Amira Mohamed Ali Ahmed, Assiut University
Este estudio tuvo como objetivo evaluar la utilidad clínica del NLR (proporción de linfocitos neutrófilos) y la proporción de albúmina PCR para predecir la actividad de pacientes con EII en la Universidad de Assiut.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Descripción detallada

El término de definición de EII para dos afecciones (enfermedad de Crohn y colitis ulcerosa) es una enfermedad inflamatoria idiopática crónica que afecta el intestino grueso. Se caracteriza por inflamación recurrente de la mucosa. El objetivo del tratamiento es inducir y mantener la remisión de la enfermedad. La evaluación de la actividad de la enfermedad puede ayudar a optimizar el tratamiento de los pacientes con EII.

La proporción neutrófilos/linfocitos (NLR) es un índice simple que se puede calcular a partir de los resultados de análisis de sangre ordinarios; se calcula a partir de una muestra de sangre dividiendo el recuento absoluto de neutrófilos por el recuento absoluto de linfocitos. Ya que el NLR puede reflejar el estado sistémico de inflamación o respuesta inmune.

El mecanismo subyacente por el que el NLR fue un predictor de recaída clínica en pacientes con CU con curación de la mucosa sigue siendo poco comprendido. Los neutrófilos inducen citotoxicidad e inflamación en la CU. Un valor alto de NLR puede deberse a una alta actividad en la CU y a una función de barrera mucosa reducida, lo que puede conducir a la migración de neutrófilos a través de la microbiota intestinal.

La PCR se utiliza habitualmente como medida sustituta de la inflamación intestinal y como medida pronóstica de la falta de respuesta al tratamiento médico y a la colectomía en pacientes con EII.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

35

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Amira Mohamed Ali Ahmed
  • Número de teléfono: 01090176978
  • Correo electrónico: am3859282@gmail.com

Ubicaciones de estudio

      • Assiut, Egipto
        • Assiut University
        • Contacto:
          • Assiut university hospital Albumin Creatinine ratio and N/L ratio in active IBD patients
          • Número de teléfono: +2001090176978
          • Correo electrónico: Amira.16266428@med.aun.edu.eg
      • Egypt, Assiut, Egipto
        • Assiut University hospital
        • Contacto:
          • Assiut university hospital Albumin Creatinine ratio and N/L ratio in active IBD patients
          • Número de teléfono: +2001090176978
          • Correo electrónico: Amira.16266428@med.aun.edu.eg

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes mayores de 18 años, sin DM, sin insuficiencia cardíaca, sin insuficiencia hepática, sin malignidad

Descripción

Criterios de inclusión:

Pacientes mayores de 18 años recién diagnosticados de EII

-

Criterios de exclusión:

  • Pacientes No DM No Insuficiencia cardiaca No Insuficiencia hepática No malignidad

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Relación proteína C reactiva/albúmina y relación linfocitos neutrófilos para predecir la actividad en pacientes con enfermedad inflamatoria intestinal
Periodo de tiempo: 1 años
Proporción de linfocitos neutrófilos y proporción de PCR/albúmina en la detección de actividad en pacientes con EII.
1 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de enero de 2025

Finalización primaria (Estimado)

1 de octubre de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

1 de diciembre de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de septiembre de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de diciembre de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

25 de marzo de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de diciembre de 2024

Última verificación

1 de septiembre de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • CRP/ALB and N/L In active IBD

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

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