Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Stosunek CRP/albumina i stosunek limfocytów neutrofili w przewidywaniu aktywności u pacjentów z IBD

24 grudnia 2024 zaktualizowane przez: Amira Mohamed Ali Ahmed, Assiut University
Celem tego badania była ocena przydatności klinicznej NLR (stosunek limfocytów neutrofilowych) i współczynnika albumin CRP w przewidywaniu aktywności pacjentów z IBD na Uniwersytecie Assiut

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Szczegółowy opis

Termin określający IBD dla dwóch schorzeń (choroba Leśniowskiego-Crohna i wrzodziejące zapalenie jelita grubego) to przewlekła idiopatyczna choroba zapalna atakująca jelito grube. Charakteryzuje się nawracającym zapaleniem błony śluzowej. Celem leczenia jest wywołanie i utrzymanie remisji choroby. Ocena aktywności choroby może pomóc w optymalizacji leczenia pacjentów z IBD.

Stosunek neutrofilów do limfocytów (NLR) to prosty wskaźnik, który można obliczyć na podstawie wyników zwykłych badań krwi; oblicza się go na podstawie próbki krwi, dzieląc bezwzględną liczbę neutrofilów przez bezwzględną liczbę limfocytów. Ponieważ NLR może odzwierciedlać ogólnoustrojowy stan zapalny lub odpowiedź immunologiczną.

Mechanizm leżący u podstaw tego, że NLR był czynnikiem predykcyjnym nawrotu klinicznego u pacjentów z WZJG z wygojeniem błony śluzowej, pozostaje słabo poznany. Neutrofile indukują cytotoksyczność i stan zapalny w UC. Wysoka wartość NLR może wynikać z dużej aktywności w UC i obniżonej funkcji bariery śluzówkowej, co może prowadzić do migracji neutrofili przez mikroflorę jelitową.

CRP jest rutynowo stosowane jako zastępcza miara stanu zapalnego jelit oraz jako prognostyczna miara braku odpowiedzi na leczenie farmakologiczne i kolektomię u pacjentów z IBD.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

35

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Egipt
      • Assiut, Egipt
        • Assiut University
        • Kontakt:
          • Assiut university hospital Albumin Creatinine ratio and N/L ratio in active IBD patients
          • Numer telefonu: +2001090176978
          • E-mail: Amira.16266428@med.aun.edu.eg
      • Egypt, Assiut, Egipt
        • Assiut University hospital
        • Kontakt:
          • Assiut university hospital Albumin Creatinine ratio and N/L ratio in active IBD patients
          • Numer telefonu: +2001090176978
          • E-mail: Amira.16266428@med.aun.edu.eg

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pt ponad 18 lat Brak cukrzycy Brak niewydolności serca Nie niewydolność wątroby Brak nowotworu złośliwego

Opis

Kryteria włączenia:

Pacjenci w wieku powyżej 18 lat ze świeżo zdiagnozowaną IBD

-

Kryteria wykluczenia:

  • Pacjenci Nie DM Nie niewydolność serca Nie niewydolność wątroby Brak nowotworu złośliwego

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Stosunek białka C-reaktywnego do albuminy i stosunek limfocytów neutrofili w przewidywaniu aktywności u pacjentów z nieswoistym zapaleniem jelit
Ramy czasowe: 1 rok
Stosunek limfocytów neutrofili i stosunek CRP/albumina w wykrywaniu aktywności u pacjentów z IBD.
1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Assiut University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 stycznia 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 października 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 grudnia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

20 września 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 grudnia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

24 grudnia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 września 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • CRP/ALB and N/L In active IBD

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj