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Rapporto PCR/albumina e rapporto linfociti neutrofili nella previsione dell'attività nei pazienti con IBD

24 dicembre 2024 aggiornato da: Amira Mohamed Ali Ahmed, Assiut University
Questo studio mirava a valutare l'utilità clinica del rapporto NLR (rapporto linfociti neutrofili) e del rapporto albumina CRP nel predire l'attività dei pazienti con IBD nell'università di assiut

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Descrizione dettagliata

Il termine di definizione IBD per due condizioni (morbo di Crohn e colite ulcerosa) è una malattia infiammatoria idiopatica cronica che colpisce l'intestino crasso. È caratterizzata da un'infiammazione recidivante della mucosa. Lo scopo del trattamento è indurre e mantenere la remissione della malattia. La valutazione dell’attività della malattia può aiutare a ottimizzare la gestione dei pazienti con IBD.

Il rapporto neutrofili/linfociti (NLR) è un indice semplice che può essere calcolato dai risultati dei normali esami del sangue; viene calcolato da un campione di sangue dividendo la conta assoluta dei neutrofili per la conta assoluta dei linfociti. Poiché l'NLR può riflettere lo stato sistemico dell'infiammazione o della risposta immunitaria.

Il meccanismo sottostante secondo cui l’NLR era un predittore di recidiva clinica nei pazienti con colite ulcerosa con guarigione della mucosa rimane poco compreso. I neutrofili inducono citotossicità e infiammazione nella colite ulcerosa. Un valore NLR elevato può essere dovuto all’elevata attività della CU e alla ridotta funzione della barriera mucosa, che può portare alla migrazione dei neutrofili attraverso il microbiota intestinale.

La PCR viene abitualmente utilizzata come misura surrogata dell’infiammazione intestinale e come misura prognostica della mancata risposta alla terapia medica e alla colectomia nei pazienti con IBD.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

35

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

      • Assiut, Egitto
        • Assiut University
        • Contatto:
          • Assiut university hospital Albumin Creatinine ratio and N/L ratio in active IBD patients
          • Numero di telefono: +2001090176978
          • Email: Amira.16266428@med.aun.edu.eg
      • Egypt, Assiut, Egitto
        • Assiut University hospital
        • Contatto:
          • Assiut university hospital Albumin Creatinine ratio and N/L ratio in active IBD patients
          • Numero di telefono: +2001090176978
          • Email: Amira.16266428@med.aun.edu.eg

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pt più di 18 anni non DM non insufficienza cardiaca No insufficienza epatica Nessuna neoplasia

Descrizione

Criteri di inclusione:

Pazienti di età superiore a 18 anni con nuova diagnosi di IBD

-

Criteri di esclusione:

  • Pazienti Non DM Non insufficienza cardiaca Non insufficienza epatica Nessuna neoplasia

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Il rapporto proteina C-reattiva/albumina e il rapporto linfociti neutrofili nel predire l'attività nei pazienti con malattia infiammatoria intestinale
Lasso di tempo: 1 anno
Rapporto linfociti neutrofili e rapporto CRP/albumina nel rilevamento dell'attività nei pazienti con IBD.
1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 gennaio 2025

Completamento primario (Stimato)

1 ottobre 2025

Completamento dello studio (Stimato)

1 dicembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 settembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 dicembre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

25 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 dicembre 2024

Ultimo verificato

1 settembre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CRP/ALB and N/L In active IBD

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

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