Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

CRP/albumin-forhold og neutrofil lymfocyt-forhold til forudsigelse af aktivitet hos IBD-patienter

24. december 2024 opdateret af: Amira Mohamed Ali Ahmed, Assiut University
Denne undersøgelse havde til formål at vurdere den kliniske nytte af NLR (neutrophil lymfocyt ratio) og CRP Albumin ratio til at forudsige aktivitet af IBD-patienter på universitetsuniversitet

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

IBD definitionsbetegnelse for to tilstande (Crohns sygdom og colitis ulcerosa) er en kronisk idiopatisk inflammatorisk sygdom, der påvirker tyktarmen. Det er karakteriseret ved tilbagevendende slimhindebetændelse. Formålet med behandlingen er at inducere og vedligeholde sygdomsremission. Vurdering af sygdomsaktivitet kan hjælpe med at optimere behandlingen af ​​IBD-patienter.

Neutrofil-til-lymfocyt-forholdet (NLR) er et simpelt indeks, der kan beregnes ud fra resultaterne af almindelige blodprøver; det beregnes ud fra en blodprøve ved at dividere det absolutte neutrofiltal med det absolutte lymfocyttal. Da NLR kan afspejle den systemiske status af inflammation eller immunrespons.

Den underliggende mekanisme for, at NLR var en prædiktor for klinisk tilbagefald hos UC-patienter med slimhindeheling, er stadig dårligt forstået. Neutrofiler inducerer cytotoksicitet og inflammation i UC. En høj NLR-værdi kan skyldes høj aktivitet i UC og nedsat slimhindebarrierefunktion, hvilket kan føre til migration af neutrofiler gennem tarmmikrobiotaen.

CRP bruges rutinemæssigt som et surrogatmål for tarmbetændelse og som et prognostisk mål for manglende respons på medicinsk behandling og kolektomi hos patienter med IBD.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

35

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Egypten
      • Assiut, Egypten
        • Assiut University
        • Kontakt:
          • Assiut university hospital Albumin Creatinine ratio and N/L ratio in active IBD patients
          • Telefonnummer: +2001090176978
          • E-mail: Amira.16266428@med.aun.edu.eg
      • Egypt, Assiut, Egypten
        • Assiut University hospital
        • Kontakt:
          • Assiut university hospital Albumin Creatinine ratio and N/L ratio in active IBD patients
          • Telefonnummer: +2001090176978
          • E-mail: Amira.16266428@med.aun.edu.eg

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Pt mere end 18 år ikke DM ikke hjertesvigt Ikke Leversvigt Ingen malignitet

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Patienter mere end 18 år nyligt diagnosticeret som IBD

-

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter Ikke DM Ikke hjertesvigt Ikke Leversvigt Ingen malignitet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
C-reaktivt protein/albumin-forhold og neutrofil lymfocyt-forhold til at forudsige aktivitet hos patienter med inflammatorisk tarmsygdom
Tidsramme: 1 år
Neutrofile lymfocytforhold og CRP/albuminforhold til påvisning af aktivitet hos IBD-patienter.
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Assiut University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. januar 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. oktober 2025

Studieafslutning (Anslået)

1. december 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. september 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. december 2024

Først opslået (Faktiske)

25. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. december 2024

Sidst verificeret

1. september 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • CRP/ALB and N/L In active IBD

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner