Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Соотношение СРБ/альбумин и соотношение нейтрофилов и лимфоцитов в прогнозировании активности у пациентов с ВЗК

24 декабря 2024 г. обновлено: Amira Mohamed Ali Ahmed, Assiut University
Это исследование было направлено на оценку клинической полезности NLR (соотношения нейтрофилов и лимфоцитов) и соотношения CRP-альбумина для прогнозирования активности пациентов с воспалительными заболеваниями кишечника в Университете Ассьюта.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Подробное описание

Термин определения ВЗК для двух состояний (болезнь Крона и язвенный колит) представляет собой хроническое идиопатическое воспалительное заболевание, поражающее толстую кишку. Характеризуется рецидивирующим воспалением слизистой оболочки. Целью лечения является индукция и поддержание ремиссии заболевания. Оценка активности заболевания может помочь в оптимизации лечения пациентов с ВЗК.

Отношение нейтрофилов к лимфоцитам (NLR) — это простой показатель, который можно рассчитать по результатам обычных анализов крови; его рассчитывают на основе образца крови путем деления абсолютного количества нейтрофилов на абсолютное количество лимфоцитов. Поскольку NLR может отражать системный статус воспаления или иммунного ответа.

Механизм, лежащий в основе того, что NLR был предиктором клинического рецидива у пациентов с ЯК с заживлением слизистой оболочки, остается плохо изученным. Нейтрофилы вызывают цитотоксичность и воспаление при ЯК. Высокое значение NLR может быть связано с высокой активностью при ЯК и снижением барьерной функции слизистой оболочки, что может привести к миграции нейтрофилов через микробиоту кишечника.

СРБ обычно используется в качестве суррогатного показателя воспаления кишечника и в качестве прогностического показателя отсутствия ответа на медикаментозную терапию и колэктомию у пациентов с ВЗК.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

35

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Amira Mohamed Ali Ahmed
  • Номер телефона: 01090176978
  • Электронная почта: am3859282@gmail.com

Места учебы

      • Assiut, Египет
        • Assiut University
        • Контакт:
          • Assiut university hospital Albumin Creatinine ratio and N/L ratio in active IBD patients
          • Номер телефона: +2001090176978
          • Электронная почта: Amira.16266428@med.aun.edu.eg
      • Egypt, Assiut, Египет
        • Assiut University hospital
        • Контакт:
          • Assiut university hospital Albumin Creatinine ratio and N/L ratio in active IBD patients
          • Номер телефона: +2001090176978
          • Электронная почта: Amira.16266428@med.aun.edu.eg

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Больной старше 18 лет, нет СД, нет сердечной недостаточности, нет печеночной недостаточности, нет злокачественных новообразований.

Описание

Критерии включения:

Пациенты старше 18 лет, у которых впервые диагностировано ВЗК.

-

Критерии исключения:

  • Пациенты Нет СД Нет сердечной недостаточности Нет печеночной недостаточности Нет злокачественных новообразований

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Соотношение С-реактивный белок/альбумин и соотношение нейтрофилов и лимфоцитов в прогнозировании активности у пациентов с воспалительными заболеваниями кишечника
Временное ограничение: 1 год
Соотношение нейтрофилов и лимфоцитов и соотношение СРБ/альбумин при определении активности у пациентов с воспалительными заболеваниями кишечника.
1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 января 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 октября 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 декабря 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 сентября 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 декабря 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 марта 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 декабря 2024 г.

Последняя проверка

1 сентября 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • CRP/ALB and N/L In active IBD

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться