Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

CRP/albumiinisuhde ja neutrofiilien lymfosyyttien suhde aktiivisuuden ennustamisessa IBD-potilailla

tiistai 24. joulukuuta 2024 päivittänyt: Amira Mohamed Ali Ahmed, Assiut University
Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli arvioida NLR:n (neutrofiilien lymfosyyttisuhteen) ja CRP-albumiinisuhteen kliinistä käyttökelpoisuutta IBD-potilaiden aktiivisuuden ennustamisessa assiut-yliopistossa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Yksityiskohtainen kuvaus

IBD:n määritelmä kahdelle sairaudelle (Crohnin tauti ja haavainen paksusuolitulehdus) on krooninen idiopaattinen tulehdussairaus, joka vaikuttaa paksusuoleen. Sille on ominaista uusiutuva limakalvotulehdus. Hoidon tavoitteena on saada aikaan ja ylläpitää taudin remissio. Taudin aktiivisuuden arviointi voi auttaa optimoimaan IBD-potilaiden hoidon.

Neutrofiilien ja lymfosyyttien välinen suhde (NLR) on yksinkertainen indeksi, joka voidaan laskea tavallisten verikokeiden tuloksista; se lasketaan verinäytteestä jakamalla absoluuttinen neutrofiilien määrä absoluuttisella lymfosyyttimäärällä. Koska NLR voi heijastaa tulehduksen tai immuunivasteen systeemistä tilaa.

Taustalla oleva mekanismi, jonka mukaan NLR oli kliinisen uusiutumisen ennustaja UC-potilailla, joilla on limakalvon paraneminen, on edelleen huonosti ymmärretty. Neutrofiilit aiheuttavat sytotoksisuutta ja tulehdusta UC:ssa. Korkea NLR-arvo voi johtua korkeasta aktiivisuudesta UC:ssa ja alentuneesta limakalvon estetoiminnasta, mikä voi johtaa neutrofiilien kulkeutumiseen suoliston mikrobiotan läpi.

CRP:tä käytetään rutiininomaisesti suoliston tulehduksen korvikemittana ja prognostisena mittana lääkehoitoon ja kolektomiaan reagoimattomuudesta IBD-potilailla.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

35

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

      • Assiut, Egypti
        • Assiut University
        • Ottaa yhteyttä:
          • Assiut university hospital Albumin Creatinine ratio and N/L ratio in active IBD patients
          • Puhelinnumero: +2001090176978
          • Sähköposti: Amira.16266428@med.aun.edu.eg
      • Egypt, Assiut, Egypti
        • Assiut University hospital
        • Ottaa yhteyttä:
          • Assiut university hospital Albumin Creatinine ratio and N/L ratio in active IBD patients
          • Puhelinnumero: +2001090176978
          • Sähköposti: Amira.16266428@med.aun.edu.eg

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Pt yli 18 vuotta ei DM ei sydämen vajaatoimintaa Ei maksan vajaatoimintaa Ei maligniteettia

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

Yli 18-vuotiaat potilaat, joilla on juuri diagnosoitu IBD

-

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat Ei DM Ei sydämen vajaatoimintaa Ei maksan vajaatoimintaa Ei pahanlaatuisuutta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
C-reaktiivisen proteiinin/albumiinin suhde ja neutrofiilien lymfosyyttien suhde ennakoitaessa aktiivisuutta tulehduksellisilla suolistosairaudilla potilailla
Aikaikkuna: 1 vuotta
Neutrofiilien lymfosyyttisuhde ja CRP/albumiinisuhde aktiivisuuden havaitsemisessa IBD-potilailla.
1 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Keskiviikko 1. tammikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. lokakuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 20. syyskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 24. joulukuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 24. joulukuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. syyskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CRP/ALB and N/L In active IBD

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa