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大学生におけるPSUへの介入 (PSU)

2026年8月12日 更新者:Wen Anthony, PhD、Rutgers, The State University of New Jersey

大学生の問題のあるスマートフォン使用(PSU)を減らすための行動介入の実現可能性と効果

このプロジェクトは、大学生における問題のあるスマートフォンの使用に対する行動介入戦略の実現可能性と効果を評価することを提案しています。 このプロジェクトでは、問題のあるスマートフォンの使用を短期および長期的に削減するために、電話の使用状況を積極的に監視することによる内省、スマートフォン以外の活動への関与の増加、不測の事態の管理(つまり金銭的インセンティブ)という 3 つの行動介入要素を評価することを提案しています。 (PSU) 大学生の間で。

研究チームは、被験者の毎日の電話の使用状況や活動への関与に関するデータを収集するためのモバイルアプリケーション(アプリと呼ばれる)を開発する予定だ。 アプリは 3 つの機能で構成され、特定の機能セットがさまざまなフェーズでアクティブ化されます。

  • 特徴 1: アプリはソーシャル メディアとゲームに分類されるアプリの使用時間を自律的に追跡します。
  • 特徴2:ソーシャルメディアやゲームアプリの1日の使用量を表示し、被験者が1日の使用時間を認識しているかどうかを確認するオプション付き。
  • 特徴 3: アプリには、被験者が計画どおりに代替活動に参加していることを確認するためのオプションが表示されます。

調査の概要

詳細な説明

このプロジェクトは、スマートフォンの使用状況を積極的に監視することによる内省と、代替活動への関与と不測の事態の管理を組み合わせることで、内省のみと比較してPSUの大幅な削減がもたらされるかどうかを調査することで、以前の研究を拡張する予定です。 さらに、この研究は、大学生を対象として、2つの低コストの行動介入要素(つまり、内省と代替活動への参加の増加)の実現可能性と効果を、高コストの介入要素(つまり、緊急事態管理)の実現可能性と効果と比較することを目的としています。

研究の質問:

  1. 問題のあるスマートフォンの使用の深刻度を軽減する上で、内省、代替活動への参加、緊急時対応の管理はどのような効果がありますか?
  2. さまざまな介入戦略の実現可能性と受け入れ可能性は何ですか?

研究仮説:

  1. 内省介入を受けた参加者は、介入を受けなかった参加者に比べて PSU が大幅に減少します。
  2. 内省と代替活動への参加を組み合わせた介入を受けた参加者は、介入を受けなかった参加者や内省介入のみを受けた参加者と比較して、PSUがより大きく減少します。
  3. 内省と緊急事態管理を組み合わせた介入を受けた参加者は、介入を受けなかった参加者や内省介入のみを受けた参加者と比較して、PSUがより大きく減少します。

18 歳以上で Android スマートフォンを使用しており、問題のあるスマートフォンの使用があると特定され (スマートフォン依存症スケールでスコア 31 以上)、不必要なスマートフォンの使用を減らすための戦略を学ぶことに興味がある大学生が参加資格があります。

インテークセッション:参加資格のある研究対象者は、指定された大学院生研究助手と面談し、同意とアプリのインストールを求めます。 同意を提供し、資格基準を満たした被験者は、被験者の毎日のスマートフォンの使用状況と割り当てられた介入への関与を追跡するために使用されるアプリをインストールするよう求められます。 インテークミーティングは10分~30分程度となります。 同意と適格性のスクリーニングに続いて、被験者は、3 つの介入条件と 1 つの対照条件を含む 4 つの条件のうちの 1 つにランダムに割り当てられます。 ランダム化はPIによって行われます。

2 週間のベースライン段階: インテーク セッション後、ベースライン データを確立するために、被験者の毎日のスマートフォンの使用状況が 2 週間追跡されます。 このフェーズでは、アプリの機能 1 のみがアクティブになります。

4 週間の介入フェーズ: 2 週間のベースライン フェーズの後、介入条件に割り当てられた被験者は、指定された大学院生の研究助手と面談し、介入戦略について学び、毎日の PSU 削減の目標を特定し、アプリを更新します。割り当てられた条件。 この打ち合わせは30分から1時間程度を予定しております。

  • 条件 1 (内省) に割り当てられた被験者は、毎日のスマートフォンの使用状況データを積極的に確認するように指導されます。 この状態では、アプリの機能 1 と機能 2 が有効になります。
  • 条件 2 (内省 + 代替活動への参加) に割り当てられた被験者は、代替活動への参加計画を作成するように指導されます。 毎日、被験者は自分のスマートフォンの使用状況を積極的に見直し、計画どおりに代替活動に参加します。 この状態では、アプリの機能 1、2、3 が有効になります。
  • 条件 3 (内省 + 緊急事態管理) に割り当てられた被験者は、スマートフォンの使用状況データを毎日積極的に確認するように指導されます。 対象者が毎日の PSU 削減目標を達成した場合、その日にインセンティブ (8 ドル) を受け取ります。目標を達成できなかった場合、何も受け取れません。 この状態では、アプリの機能 1 と機能 2 が有効になります。
  • 条件 4 (対照条件) に割り当てられた被験者は、いかなる積極的な介入も行いません。 毎日のスマートフォンの使用状況はアプリを使用して追跡されます。 この状態では、アプリの機能 1 のみが有効になります。

4週間の介入段階の終わりに、被験者はPSUの重症度を評価するオンライン調査に回答するよう求められます。 介入を受ける被験者には、割り当てられた介入への関与、受容性、満足度についても質問されます。

2週間の追跡段階: 4週間の介入段階の後、被験者は割り当てられた介入を中止するように求められます。 追跡データを確立するために、被験者の毎日のスマートフォンの使用状況がさらに 2 週間追跡されます。 この状態では、アプリの機能 1 のみが有効になります。

研究の種類

介入

入学 (実際)

47

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • New Jersey
      • New Brunswick、New Jersey、アメリカ、08817
        • Rutgers University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 18歳以上のラトガースの学生
  • Androidスマートフォンを使用する
  • 問題のあるスマートフォンの使用があると特定された(スマートフォン依存症スケールのスコアが 31 以上)

除外基準:

  • なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:内省
参加者は毎日スマートフォンの使用状況データを積極的に確認し、アプリによって検証されます。
参加者は、毎日の PSU 削減の目標を特定するよう指導されます。 o 参加者は、スマートフォンの使用状況データを毎日積極的に確認するよう指導されます。
実験的:内省 + 緊急事態管理
参加者は毎日のスマートフォンの使用状況を積極的に振り返り、アプリを通じて確認します。 参加者が毎日の PSU 削減目標を達成すると、インセンティブ ($8) を受け取ります。目標を達成できなかった場合、何も受け取れません。
参加者は、毎日の PSU 削減の目標を特定し、スマートフォンの使用状況データを毎日積極的に確認するよう指導されます。 参加者は、毎日の PSU 削減目標を達成すると、インセンティブ (8 ドル) を受け取ります。
介入なし:コントロール
参加者は行動介入戦略には参加しません。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
日々のスマートフォン利用データ
時間枠:8週間
参加者が特定したアプリに費やした時間
8週間
問題のあるスマートフォンの使用
時間枠:8週間
問題のあるスマートフォンの使用の重症度は、スマートフォン依存症スケール (SAS) の短縮版で評価されます。 SAS のショートバージョンには 10 項目が含まれています。 これらの項目の合計により、10 ~ 60 の範囲の全体スコアが得られ、スコアが高いほど、より深刻な問題のあるスマートフォンの使用を示します。
8週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Wen Anthony, PhD、Rutgers University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年12月18日

一次修了 (実際)

2026年7月30日

研究の完了 (実際)

2026年7月30日

試験登録日

最初に提出

2024年12月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年12月20日

最初の投稿 (実際)

2024年12月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年8月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年8月12日

最終確認日

2026年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Pro2024000027
  • AWD00012208 (その他の助成金/資金番号:Rutgers Research Council)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

参加者のプライバシーと機密性の維持に関する懸念から、IPD は共有されません。 データの匿名化などの対策により、再特定のリスクを軽減できますが、そのようなリスクを完全に排除することは保証できません。 さらに、この研究で使用された同意書には、IPD 共有の規定が含まれていません。 倫理ガイドラインと規制基準を遵守するため、現時点では IPD を共有しないことを決定しました。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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