Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Вмешательства в поддержку PSU среди студентов колледжей (PSU)

12 августа 2026 г. обновлено: Wen Anthony, PhD, Rutgers, The State University of New Jersey

Осуществимость и эффективность поведенческих вмешательств для уменьшения проблемного использования смартфонов (PSU) студентами колледжей

Этот проект предлагает оценить осуществимость и влияние стратегий поведенческого вмешательства на проблемное использование смартфонов студентами колледжей. Проект предлагает оценить три компонента поведенческого вмешательства — саморефлексию посредством активного мониторинга использования телефона, увеличение участия в деятельности, не связанной со смартфоном, и управление непредвиденными обстоятельствами (т. е. финансовые стимулы) — для краткосрочного и долгосрочного сокращения проблемного использования смартфонов. (ПГУ) среди студентов колледжей.

Исследовательская группа разработает мобильное приложение, называемое приложением, для сбора данных о ежедневном использовании телефона и активности субъекта. Приложение будет включать в себя три функции, причем на разных этапах активируются определенные наборы функций.

  • Функция 1. Приложение будет автономно отслеживать время, потраченное на приложения, отнесенные к категориям «социальные сети» и «игры».
  • Функция 2: Приложение будет отображать ежедневный объем использования социальных сетей и игровых приложений с возможностью субъекта подтвердить свое подтверждение ежедневного затраченного времени.
  • Функция 3: Приложение покажет субъекту возможность подтвердить свое участие в альтернативных занятиях, как и планировалось.

Обзор исследования

Подробное описание

Этот проект расширит предыдущие исследования, исследуя, приводят ли альтернативные виды деятельности и управление непредвиденными обстоятельствами в сочетании с саморефлексией посредством активного мониторинга использования смартфонов к большему сокращению PSU по сравнению с одним только саморефлексией. Кроме того, это исследование направлено на сравнение осуществимости и эффектов двух недорогих компонентов поведенческого вмешательства (т. е. саморефлексии и увеличения участия в альтернативной деятельности) с эффектами дорогостоящего компонента вмешательства (т. е. управления непредвиденными обстоятельствами) среди студентов университетов.

Вопросы исследования:

  1. Каков эффект самоанализа, альтернативных видов деятельности и управления непредвиденными обстоятельствами на снижение серьезности проблемного использования смартфона?
  2. Какова осуществимость и приемлемость различных стратегий вмешательства?

Гипотеза исследования:

  1. У участников, получивших вмешательство по саморефлексии, будет большее снижение ПЕВ по сравнению с участниками, которые не получали никакого вмешательства.
  2. Участники, которые получают вмешательство, сочетающее саморефлексию и альтернативную деятельность, будут иметь большее снижение ПЕВ по сравнению с участниками, которые не получают никакого вмешательства, и участниками, которые получают только вмешательство по саморефлексии.
  3. Участники, которые получают вмешательство, сочетающее в себе саморефлексию и управление непредвиденными обстоятельствами, будут иметь большее снижение ПЕВ по сравнению с участниками, которые не получают никакого вмешательства, и участниками, которые получают только вмешательство по саморефлексии.

К участию допускаются студенты колледжей старше 18 лет, использующие смартфон Android, у которых выявлены проблемы с использованием смартфона (набравшие 31+ по шкале зависимости от смартфона) и заинтересованные в изучении стратегий по сокращению нежелательного использования смартфона.

Вступительная сессия: Субъекты исследования, имеющие право на участие, встретятся с назначенным научным сотрудником аспиранта для получения согласия и установки приложения. Субъектам, давшим согласие и отвечающим критериям отбора, будет предложено установить приложение, которое будет использоваться для отслеживания ежедневного использования смартфона субъектом и его участия в назначенных вмешательствах. Приемная встреча продлится около 10-30 минут. После проверки согласия и приемлемости субъекты также будут случайным образом распределены по одному из четырех условий, включая три условия вмешательства и одно контрольное условие. Рандомизация будет проводиться ИП.

Двухнедельный базовый этап: после приема ежедневное использование смартфона субъектами будет отслеживаться в течение двух недель для установления исходных данных. На этом этапе будет активирована только функция 1 приложения.

4-недельный этап вмешательства: после 2-недельного базового этапа субъекты, которым назначены условия вмешательства, встретятся с назначенным аспирантом-исследователем, чтобы узнать о стратегии вмешательства, определить цели ежедневного снижения PSU и обновить приложение для назначенное состояние. Эта встреча продлится от 30 минут до 1 часа.

  • Субъектам, которым присвоено условие 1 (самоанализ), будет предложено активно просматривать данные об использовании своего смартфона каждый день. В этом случае функции 1 и 2 приложения будут активированы.
  • Субъектам, которым присвоено условие 2 (Саморефлексия + альтернативная деятельность), будет предложено разработать план альтернативной деятельности. Каждый день испытуемые будут активно анализировать использование своих смартфонов и заниматься альтернативными видами деятельности, как и планировалось. В этом случае будут активированы функции 1, 2 и 3 приложения.
  • Субъектам, которым присвоено условие 3 (Самоанализ + управление непредвиденными обстоятельствами), будет предложено активно просматривать данные об использовании своего смартфона каждый день. Если субъект достигнет своей ежедневной цели по сокращению ПЕВ, в тот же день он получит поощрение (8 долларов США); если они не достигнут своей цели, они ничего не получат. В этом случае функции 1 и 2 приложения будут активированы.
  • Субъекты, отнесенные к Условию 4 (Контрольное состояние), не участвуют в каком-либо активном вмешательстве. Ежедневное использование ими смартфона будет отслеживаться с помощью приложения. В этом случае будет активирована только функция 1 приложения.

В конце 4-недельного этапа вмешательства субъектам будет предложено заполнить онлайн-опрос, который оценивает степень тяжести ПГУ. Субъектов, получающих вмешательства, также спросят об их участии, приемлемости и удовлетворенности назначенным вмешательством.

2-недельный этап последующего наблюдения: после 4-недельного этапа вмешательства субъектам будет предложено прекратить назначенное вмешательство. Ежедневное использование смартфона субъектами будет отслеживаться в течение дополнительных двух недель для получения последующих данных. В этом случае будет активирована только функция 1 приложения.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

47

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Студенты Рутгерса старше 18 лет
  • Используйте Android-смартфон
  • выявлены проблемы с использованием смартфона (набрали 31+ по шкале зависимости от смартфона)

Критерии исключения:

  • Никто

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Саморефлексия
Участники каждый день активно просматривают данные об использовании своих смартфонов, которые будут проверяться приложением.
Участникам будет предложено определить цели ежедневного сокращения ПЕВ. o Участникам будет предложено ежедневно активно просматривать данные об использовании своих смартфонов.
Экспериментальный: Саморефлексия + Управление непредвиденными обстоятельствами
Участники будут ежедневно активно проверять использование своего смартфона, что будет проверяться через приложение. Если участник выполнит свою ежедневную цель по сокращению ПЕВ, он получит стимул (8 долларов США); если они не достигнут своей цели, они ничего не получат.
Участникам будет предложено определить цели ежедневного сокращения потребления энергии и активно просматривать данные об использовании своих смартфонов каждый день. Участники получат поощрение (8 долларов США), если они достигнут цели ежедневного сокращения ПЕВ.
Без вмешательства: Контроль
Участники не будут использовать какие-либо стратегии поведенческого вмешательства.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Данные об использовании смартфона за день
Временное ограничение: 8 недель
Количество времени, потраченное на приложения, указанные участниками.
8 недель
Проблемное использование смартфона
Временное ограничение: 8 недель
Серьезность проблемного использования смартфона будет оцениваться с помощью сокращенной версии шкалы зависимости от смартфона (SAS). Краткая версия SAS включает 10 пунктов. Сумма этих пунктов дает общую оценку от 10 до 60, причем более высокий балл указывает на более серьезные проблемы при использовании смартфона.
8 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Wen Anthony, PhD, Rutgers University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

18 декабря 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 июля 2026 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 июля 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 декабря 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 декабря 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

27 декабря 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

14 августа 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 августа 2026 г.

Последняя проверка

1 августа 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • Pro2024000027
  • AWD00012208 (Другой номер гранта/финансирования: Rutgers Research Council)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

IPD не будет разглашаться из-за опасений по поводу сохранения конфиденциальности и конфиденциальности участников. Хотя такие меры, как анонимизация данных, могут снизить риски повторной идентификации, полное устранение таких рисков не может быть гарантировано. Кроме того, формы согласия, использованные в этом исследовании, не включают положения о передаче IPD. В целях соблюдения этических принципов и нормативных стандартов мы решили в настоящее время не распространять информацию о ИПЗ.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться