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青少年バレーボール選手の吸気筋および呼気筋トレーニング

2025年1月7日 更新者:Zeliha ÇELİK、Gazi University

吸気筋および呼気筋の筋力トレーニングが青年バレーボール選手の呼吸機能とパフォーマンスに及ぼす影響

この研究では、思春期のアスリートの呼吸筋力、肺機能、パフォーマンスステータスに対する吸気筋トレーニングと呼気筋トレーニングの効果を調査します。

調査の概要

詳細な説明

文献では、限られた数の研究で、サッカー、サイクリング、水泳、ラグビーなどのスポーツにおける呼吸筋トレーニングにより、アスリートの知覚される運動レベルが低下することが示されています。 しかし、吸気筋トレーニングと呼気筋トレーニングが青年期のアスリートの呼吸筋力、肺機能、パフォーマンスステータスに与える影響はまだ不明です。 そこで、この研究が計画されました。

研究の種類

介入

入学 (推定)

26

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Emek
      • Ankara、Emek、七面鳥、06490
        • 募集
        • Gazi University
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 少なくとも週に 3 日、最大未満のレベルでトレーニングを行う 12 ~ 18 歳のアスリート

除外基準:

  • 慢性肺疾患の病歴のある青少年
  • 試験や訓練に応じられない
  • 研究に参加したくない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:吸気筋トレーニンググループ
吸気筋トレーニングを行います
実験的:呼気筋トレーニンググループ
呼気筋トレーニングを実施します

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
呼吸筋力
時間枠:初日
最大吸気および呼気筋力は、口圧装置を使用して評価されます。
初日

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
FEV1/FVC
時間枠:初日
肺機能検査は、米国胸部学会および欧州呼吸器学会の基準に従ってスパイロメトリーを使用して実施されます。 FEV1/FVC が評価されます。
初日
PEF
時間枠:初日
肺機能検査は、米国胸部学会および欧州呼吸器学会の基準に従ってスパイロメトリーを使用して実施されます。 PEFが評価されます。 予測値の割合 <70% は異常として表現されます
初日
FEF2575
時間枠:初日
肺機能検査は、米国胸部学会および欧州呼吸器学会の基準に従ってスパイロメトリーを使用して実施されます。 FEF2575が評価されます。 予測値のパーセンテージ <50% は異常として表現されます
初日
定負荷吸気筋持久力テスト
時間枠:初日
吸気筋トレーナーによる評価となります
初日
FEV1
時間枠:初日
肺機能検査は、米国胸部学会および欧州呼吸器学会の基準に従ってスパイロメトリーを使用して実施されます。 FEV1 が評価されます。 予測値の割合が 70% 未満の場合、異常として表現されます。
初日
FVC
時間枠:初日
肺機能検査は、米国胸部学会および欧州呼吸器学会の基準に従ってスパイロメトリーを使用して実施されます。 FEV1 が評価されます。 予測値の割合が 70% 未満の場合、異常として表現されます。
初日
運動パフォーマンス
時間枠:2日目
シャトルランテストで性能を評価します
2日目
除脂肪量 体組成
時間枠:2日目
除脂肪体重(kg)は生体電気インピーダンス分析装置で評価されます
2日目
体脂肪量 体組成
時間枠:2日目
生体電気インピーダンス測定器で脂肪量(kg)を評価します
2日目
体脂肪率 体組成
時間枠:2日目
体脂肪率(%)は生体電気インピーダンス分析装置で評価されます
2日目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年7月1日

一次修了 (推定)

2025年2月1日

研究の完了 (推定)

2025年3月1日

試験登録日

最初に提出

2024年12月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年12月29日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年1月7日

最終確認日

2025年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 474032

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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