Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Inspirerende og ekspiratorisk muskeltrening hos ungdomsvolleyballspillere

7. januar 2025 oppdatert av: Zeliha ÇELİK, Gazi University

Effekter av inspiratorisk og ekspiratorisk muskelstyrketrening på åndedrettsfunksjoner og ytelse hos volleyballspillere i ungdom

Denne studien vil undersøke effekten av inspiratorisk og ekspiratorisk muskeltrening på respiratorisk muskelstyrke, lungefunksjon og prestasjonsstatus hos unge idrettsutøvere

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

I litteraturen har det vist seg i et begrenset antall studier at respirasjonsmuskeltrening i idretter som fotball, sykling, svømming og rugby reduserer idrettsutøvernes opplevde anstrengelsesnivå. Imidlertid er effekten av inspiratorisk og ekspiratorisk muskeltrening på respiratorisk muskelstyrke, lungefunksjon og prestasjonsstatus hos unge idrettsutøvere fortsatt uklare. Derfor er denne studien planlagt.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

26

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Tyrkia
    • Emek
      • Ankara, Emek, Tyrkia, 06490
        • Rekruttering
        • Gazi University
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Idrettsutøvere i alderen 12-18 år som trener på submaksimalt nivå minst 3 dager i uken

Ekskluderingskriterier:

  • Ungdom med noen historie med kronisk lungesykdom
  • ute av stand til å overholde testen og opplæringen
  • uvillig til å delta i studien

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: inspiratorisk muskeltreningsgruppe
Enhet: inspiratorisk muskeltrening
Inspirerende muskeltrening vil bli utført
Eksperimentell: ekspiratorisk muskeltreningsgruppe
Enhet: trening av ekspiratoriske muskler
Ekspiratorisk muskeltrening vil bli utført

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Respiratorisk muskelstyrke
Tidsramme: Første dag
Maksimal inspiratorisk og ekspiratorisk muskelstyrke vil bli evaluert ved hjelp av munntrykksapparat.
Første dag

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
FEV1/FVC
Tidsramme: Første dag
Lungefunksjonstester vil bli utført ved bruk av spirometri i henhold til kriterier fra American Thoracic Society og European Respratory Society. FEV1/FVC vil bli evaluert.
Første dag
PEF
Tidsramme: Første dag
Lungefunksjonstester vil bli utført ved bruk av spirometri i henhold til kriterier fra American Thoracic Society og European Respratory Society. PEF vil bli evaluert. Prosentandelen av predikert verdi <70 % vil bli uttrykt som unormal
Første dag
FEF2575
Tidsramme: Første dag
Lungefunksjonstester vil bli utført ved bruk av spirometri i henhold til kriterier fra American Thoracic Society og European Respratory Society. FEF2575 vil bli evaluert. Prosentandelen av predikert verdi <50 % vil bli uttrykt som unormal
Første dag
Konstant belastningsinspirerende muskelutholdenhetstest
Tidsramme: Første dag
Det vil bli evaluert med inspiratorisk muskeltrener
Første dag
FEV1
Tidsramme: Første dag
ulmonale funksjonstester vil bli utført ved bruk av spirometri i henhold til American Thoracic Society og European Respratory Society kriterier. FEV1 vil bli evaluert. Prosentandelen av predikert verdi <70 % vil bli uttrykt som unormal
Første dag
FVC
Tidsramme: Første dag
ulmonale funksjonstester vil bli utført ved bruk av spirometri i henhold til American Thoracic Society og European Respratory Society kriterier. FEV1 vil bli evaluert. Prosentandelen av predikert verdi <70 % vil bli uttrykt som unormal
Første dag
Atletisk ytelse
Tidsramme: andre dag
Ytelsen vil bli evaluert med skyttelkjøringstest
andre dag
Fettfri masse Kroppssammensetninger
Tidsramme: andre dag
Fettfri masse (kg) vil bli evaluert med bioelektrisk impedansanalysator
andre dag
Fettmasse Kroppssammensetninger
Tidsramme: andre dag
Fettmasse (kg) vil bli evaluert med bioelektrisk impedansanalysator
andre dag
Fettprosent Kroppssammensetninger
Tidsramme: andre dag
Fettprosent (%) vil bli evaluert med bioelektrisk impedansanalysator
andre dag

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Gazi University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. juli 2023

Primær fullføring (Antatt)

1. februar 2025

Studiet fullført (Antatt)

1. mars 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

13. desember 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

29. desember 2024

Først lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

7. januar 2025

Sist bekreftet

1. januar 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 474032

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere