Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Inspirerende og ekspiratorisk muskeltrening hos ungdomsvolleyballspillere

17. september 2026 oppdatert av: Zeliha ÇELİK, Gazi University

Effekter av inspiratorisk og ekspiratorisk muskelstyrketrening på åndedrettsfunksjoner og ytelse hos volleyballspillere i ungdom

This study will investigate the effects of inspiratory and expiratory muscle training on respiratory muscle strength, pulmonary function, and performance status in adolescent athletes

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

In the literature, it has been shown in a limited number of studies that respiratory muscle training in sports such as football, cycling, swimming, and rugby reduces athletes' perceived exertion levels. However, the effects of inspiratory and expiratory muscle training on respiratory muscle strength, pulmonary function, and performance status in adolescent athletes are still unclear. Therefore, this study has been planned.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

26

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

12 år til 18 år (Barn, Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Athletes aged 12-18 who train at a submaximal level at least 3 days a week

Exclusion Criteria:

  • Adolescents with any history of chronic lung disease
  • unable to comply with the test and training
  • unwilling to participate in the study

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: inspiratorisk muskeltreningsgruppe

Inspiratory muscle training will be performed

Eksperimentell: ekspiratorisk muskeltreningsgruppe

Expiratory muscle training will be performed

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Respiratory muscle strength
Tidsramme: First day

Maximal inspiratory and expiratory muscle strength will be evaluated using mouth pressure device .

First day
Diaphragm thickness
Tidsramme: Second day

Diaphragm thickness will be assessed using ultrasonography.

Second day

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Constant load-inspiratory muscle endurance test
Tidsramme: First day

It will be evaluated with inspiratory muscle trainer

First day
FEV1
Tidsramme: First day

ulmonary function tests will be performed using a spirometry according to the American Thoracic Society and European Respratory Society criteria. FEV1 will be evaluated. The percentage of predicted value <70% will be expressed as abnormal

First day
FVC
Tidsramme: First day

ulmonary function tests will be performed using a spirometry according to the American Thoracic Society and European Respratory Society criteria. FEV1 will be evaluated. The percentage of predicted value <70% will be expressed as abnormal

First day
FEV1/FVC
Tidsramme: First day

Pulmonary function tests will be performed using a spirometry according to the American Thoracic Society and European Respratory Society criteria. FEV1/FVC will be evaluated.

First day
PEF
Tidsramme: First day

Pulmonary function tests will be performed using a spirometry according to the American Thoracic Society and European Respratory Society criteria. PEF will be evaluated. The percentage of predicted value <70% will be expressed as abnormal

First day
FEF2575
Tidsramme: First day

Pulmonary function tests will be performed using a spirometry according to the American Thoracic Society and European Respratory Society criteria. FEF2575 will be evaluated. The percentage of predicted value <50% will be expressed as abnormal

First day
Athletic performance
Tidsramme: second day

Performance will be evaluated with shuttle run test

second day
Fat free mass Body compositions
Tidsramme: second day

Fat free mass (kg) will be evaluated with bioelectrical impedance analyzer

second day
Fat mass Body compositions
Tidsramme: second day

Fat mass (kg) will be evaluated with bioelectrical impedance analyzer

second day
Fat percentage Body compositions
Tidsramme: second day

Fat percentage (%) will be evaluated with bioelectrical impedance analyzer

second day
Diaphragm stiffness
Tidsramme: second day

Diaphragm stiffness will be assessed using shear-wave elastography.

second day

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. juli 2023

Primær fullføring (Faktiske)

1. februar 2025

Studiet fullført (Faktiske)

1. mars 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

13. desember 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

29. desember 2024

Først lagt ut (Faktiske)

6. januar 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

22. september 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

17. september 2026

Sist bekreftet

1. september 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 474032

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere