Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Inspiratoire en expiratoire spiertraining bij adolescente volleybalspelers

7 januari 2025 bijgewerkt door: Zeliha ÇELİK, Gazi University

Effecten van inspiratoire en expiratoire spierkrachttraining op de ademhalingsfuncties en -prestaties bij adolescente volleybalspelers

Deze studie zal de effecten onderzoeken van inspiratoire en expiratoire spiertraining op de kracht van de ademhalingsspieren, de longfunctie en de prestatiestatus bij adolescente atleten.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

In de literatuur is in een beperkt aantal onderzoeken aangetoond dat training van de ademhalingsspieren bij sporten als voetbal, fietsen, zwemmen en rugby de waargenomen inspanning van atleten vermindert. De effecten van inspiratoire en expiratoire spiertraining op de kracht van de ademhalingsspieren, de longfunctie en de prestatiestatus bij adolescente atleten zijn echter nog steeds onduidelijk. Daarom is dit onderzoek gepland.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

26

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • Kalkoen
    • Emek
      • Ankara, Emek, Kalkoen, 06490
        • Werving
        • Gazi University
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Sporters van 12 t/m 18 jaar die minimaal 3 dagen per week op submaximaal niveau trainen

Uitsluitingscriteria:

  • Adolescenten met een voorgeschiedenis van chronische longziekte
  • niet in staat is de test en training te volgen
  • niet bereid om aan het onderzoek deel te nemen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Inspiratoire spiertrainingsgroep
Apparaat: inspiratoire spiertraining
Er zal inspiratoire spiertraining worden uitgevoerd
Experimenteel: expiratoire spiertrainingsgroep
Apparaat: expiratoire spiertraining
Er zal expiratoire spiertraining worden uitgevoerd

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Ademhalingsspierkracht
Tijdsspanne: Eerste dag
De maximale inspiratoire en expiratoire spierkracht wordt geëvalueerd met behulp van een monddrukapparaat.
Eerste dag

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
FEV1/FVC
Tijdsspanne: Eerste dag
Longfunctietesten zullen worden uitgevoerd met behulp van een spirometrie volgens de criteria van de American Thoracic Society en de European Respratory Society. FEV1/FVC wordt geëvalueerd.
Eerste dag
PEF
Tijdsspanne: Eerste dag
Longfunctietesten zullen worden uitgevoerd met behulp van een spirometrie volgens de criteria van de American Thoracic Society en de European Respratory Society. PEF zal worden geëvalueerd. Het percentage voorspelde waarde <70% wordt uitgedrukt als abnormaal
Eerste dag
FEF2575
Tijdsspanne: Eerste dag
Longfunctietesten zullen worden uitgevoerd met behulp van een spirometrie volgens de criteria van de American Thoracic Society en de European Respratory Society. FEF2575 wordt geëvalueerd. Het percentage voorspelde waarde <50% wordt uitgedrukt als abnormaal
Eerste dag
Constante belasting-inspiratoire spieruithoudingstest
Tijdsspanne: Eerste dag
Het wordt geëvalueerd met een inspiratoire spiertrainer
Eerste dag
FEV1
Tijdsspanne: Eerste dag
Longfunctietesten zullen worden uitgevoerd met behulp van een spirometrie volgens de criteria van de American Thoracic Society en de European Respratory Society. FEV1 zal worden geëvalueerd. Het percentage van de voorspelde waarde <70% wordt als abnormaal uitgedrukt
Eerste dag
FVC
Tijdsspanne: Eerste dag
Longfunctietesten zullen worden uitgevoerd met behulp van een spirometrie volgens de criteria van de American Thoracic Society en de European Respratory Society. FEV1 zal worden geëvalueerd. Het percentage van de voorspelde waarde <70% wordt als abnormaal uitgedrukt
Eerste dag
Atletische prestaties
Tijdsspanne: tweede dag
De prestaties worden geëvalueerd met een shuttle run-test
tweede dag
Vetvrije massa Lichaamssamenstellingen
Tijdsspanne: tweede dag
De vetvrije massa (kg) zal worden geëvalueerd met een bio-elektrische impedantie-analysator
tweede dag
Vetmassa Lichaamssamenstellingen
Tijdsspanne: tweede dag
De vetmassa (kg) zal worden geëvalueerd met een bio-elektrische impedantie-analysator
tweede dag
Vetpercentage Lichaamssamenstelling
Tijdsspanne: tweede dag
Het vetpercentage (%) zal worden geëvalueerd met een bio-elektrische impedantie-analysator
tweede dag

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Gazi University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 juli 2023

Primaire voltooiing (Geschat)

1 februari 2025

Studie voltooiing (Geschat)

1 maart 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

13 december 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

29 december 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

7 januari 2025

Laatst geverifieerd

1 januari 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 474032

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren