Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Inspiratorisk og ekspiratorisk muskeltræning hos unge volleyballspillere

7. januar 2025 opdateret af: Zeliha ÇELİK, Gazi University

Effekter af inspiratorisk og eksspiratorisk muskelstyrketræning på åndedrætsfunktioner og præstationer hos unge volleyballspillere

Denne undersøgelse vil undersøge virkningerne af inspiratorisk og eksspiratorisk muskeltræning på respiratorisk muskelstyrke, lungefunktion og præstationsstatus hos unge atleter

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

I litteraturen er det i et begrænset antal undersøgelser blevet vist, at respiratorisk muskeltræning i sportsgrene som fodbold, cykling, svømning og rugby reducerer atleternes opfattede anstrengelsesniveauer. Effekterne af inspiratorisk og eksspiratorisk muskeltræning på respiratorisk muskelstyrke, lungefunktion og præstationsstatus hos unge atleter er dog stadig uklare. Derfor er denne undersøgelse planlagt.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

26

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Kalkun
    • Emek
      • Ankara, Emek, Kalkun, 06490
        • Rekruttering
        • Gazi University
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Atleter i alderen 12-18 år, der træner på et submaksimalt niveau mindst 3 dage om ugen

Ekskluderingskriterier:

  • Unge med nogen historie med kronisk lungesygdom
  • ude af stand til at overholde testen og træningen
  • uvillig til at deltage i undersøgelsen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: inspiratorisk muskeltræningsgruppe
Enhed: inspiratorisk muskeltræning
Inspiratorisk muskeltræning vil blive udført
Eksperimentel: ekspiratorisk muskeltræningsgruppe
Enhed: ekspiratorisk muskeltræning
Ekspiratorisk muskeltræning vil blive udført

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Respiratorisk muskelstyrke
Tidsramme: Første dag
Maksimal inspiratorisk og ekspiratorisk muskelstyrke vil blive evalueret ved hjælp af mundtryksanordning.
Første dag

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
FEV1/FVC
Tidsramme: Første dag
Lungefunktionsprøver vil blive udført ved hjælp af en spirometri i henhold til kriterierne fra American Thoracic Society og European Respratory Society. FEV1/FVC vil blive evalueret.
Første dag
PEF
Tidsramme: Første dag
Lungefunktionsprøver vil blive udført ved hjælp af en spirometri i henhold til kriterierne fra American Thoracic Society og European Respratory Society. PEF vil blive evalueret. Procentdelen af ​​forudsagt værdi <70 % vil blive udtrykt som unormal
Første dag
FEF2575
Tidsramme: Første dag
Lungefunktionsprøver vil blive udført ved hjælp af en spirometri i henhold til kriterierne fra American Thoracic Society og European Respratory Society. FEF2575 vil blive evalueret. Procentdelen af ​​forudsagt værdi <50 % vil blive udtrykt som unormal
Første dag
Konstant belastningsinspiratorisk muskeludholdenhedstest
Tidsramme: Første dag
Det vil blive evalueret med inspirerende muskeltræner
Første dag
FEV1
Tidsramme: Første dag
ulmonære funktionstests vil blive udført ved hjælp af en spirometri i henhold til American Thoracic Society og European Respratory Society kriterier. FEV1 vil blive evalueret. Procentdelen af ​​forudsagt værdi <70 % vil blive udtrykt som unormal
Første dag
FVC
Tidsramme: Første dag
ulmonære funktionstests vil blive udført ved hjælp af en spirometri i henhold til American Thoracic Society og European Respratory Society kriterier. FEV1 vil blive evalueret. Procentdelen af ​​forudsagt værdi <70 % vil blive udtrykt som unormal
Første dag
Atletisk præstation
Tidsramme: anden dag
Ydeevne vil blive evalueret med shuttle run test
anden dag
Fedtfri masse Kropssammensætninger
Tidsramme: anden dag
Fedtfri masse (kg) vil blive evalueret med bioelektrisk impedansanalysator
anden dag
Fedtmasse Kropssammensætninger
Tidsramme: anden dag
Fedtmasse (kg) vil blive evalueret med bioelektrisk impedansanalysator
anden dag
Fedtprocent Kropssammensætning
Tidsramme: anden dag
Fedtprocent (%) vil blive evalueret med bioelektrisk impedansanalysator
anden dag

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Gazi University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. juli 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. februar 2025

Studieafslutning (Anslået)

1. marts 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. december 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

29. december 2024

Først opslået (Faktiske)

25. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. januar 2025

Sidst verificeret

1. januar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 474032

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Ungdomsudvikling

Kliniske forsøg med inspiratorisk muskeltræning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Benin

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner