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Entraînement musculaire inspiratoire et expiratoire chez les adolescents joueurs de volleyball

17 septembre 2026 mis à jour par: Zeliha ÇELİK, Gazi University

Effets de l'entraînement en force musculaire inspiratoire et expiratoire sur les fonctions et les performances respiratoires chez les adolescents joueurs de volleyball

This study will investigate the effects of inspiratory and expiratory muscle training on respiratory muscle strength, pulmonary function, and performance status in adolescent athletes

Aperçu de l'étude

Description détaillée

In the literature, it has been shown in a limited number of studies that respiratory muscle training in sports such as football, cycling, swimming, and rugby reduces athletes' perceived exertion levels. However, the effects of inspiratory and expiratory muscle training on respiratory muscle strength, pulmonary function, and performance status in adolescent athletes are still unclear. Therefore, this study has been planned.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

26

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

12 ans à 18 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Inclusion Criteria:

  • Athletes aged 12-18 who train at a submaximal level at least 3 days a week

Exclusion Criteria:

  • Adolescents with any history of chronic lung disease
  • unable to comply with the test and training
  • unwilling to participate in the study

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: groupe d'entraînement musculaire inspiratoire

Inspiratory muscle training will be performed

Expérimental: groupe d'entraînement des muscles expiratoires

Expiratory muscle training will be performed

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Respiratory muscle strength
Délai: First day

Maximal inspiratory and expiratory muscle strength will be evaluated using mouth pressure device .

First day
Diaphragm thickness
Délai: Second day

Diaphragm thickness will be assessed using ultrasonography.

Second day

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Constant load-inspiratory muscle endurance test
Délai: First day

It will be evaluated with inspiratory muscle trainer

First day
FEV1
Délai: First day

ulmonary function tests will be performed using a spirometry according to the American Thoracic Society and European Respratory Society criteria. FEV1 will be evaluated. The percentage of predicted value <70% will be expressed as abnormal

First day
FVC
Délai: First day

ulmonary function tests will be performed using a spirometry according to the American Thoracic Society and European Respratory Society criteria. FEV1 will be evaluated. The percentage of predicted value <70% will be expressed as abnormal

First day
FEV1/FVC
Délai: First day

Pulmonary function tests will be performed using a spirometry according to the American Thoracic Society and European Respratory Society criteria. FEV1/FVC will be evaluated.

First day
PEF
Délai: First day

Pulmonary function tests will be performed using a spirometry according to the American Thoracic Society and European Respratory Society criteria. PEF will be evaluated. The percentage of predicted value <70% will be expressed as abnormal

First day
FEF2575
Délai: First day

Pulmonary function tests will be performed using a spirometry according to the American Thoracic Society and European Respratory Society criteria. FEF2575 will be evaluated. The percentage of predicted value <50% will be expressed as abnormal

First day
Athletic performance
Délai: second day

Performance will be evaluated with shuttle run test

second day
Fat free mass Body compositions
Délai: second day

Fat free mass (kg) will be evaluated with bioelectrical impedance analyzer

second day
Fat mass Body compositions
Délai: second day

Fat mass (kg) will be evaluated with bioelectrical impedance analyzer

second day
Fat percentage Body compositions
Délai: second day

Fat percentage (%) will be evaluated with bioelectrical impedance analyzer

second day
Diaphragm stiffness
Délai: second day

Diaphragm stiffness will be assessed using shear-wave elastography.

second day

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 juillet 2023

Achèvement primaire (Réel)

1 février 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mars 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 décembre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

29 décembre 2024

Première publication (Réel)

6 janvier 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

22 septembre 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 septembre 2026

Dernière vérification

1 septembre 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 474032

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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