- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06759779
Entraînement musculaire inspiratoire et expiratoire chez les adolescents joueurs de volleyball
7 janvier 2025 mis à jour par: Zeliha ÇELİK, Gazi University
Effets de l'entraînement en force musculaire inspiratoire et expiratoire sur les fonctions et les performances respiratoires chez les adolescents joueurs de volleyball
Cette étude examinera les effets de l'entraînement musculaire inspiratoire et expiratoire sur la force des muscles respiratoires, la fonction pulmonaire et l'état de performance chez les athlètes adolescents.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Dans la littérature, il a été démontré dans un nombre limité d'études que l'entraînement des muscles respiratoires dans des sports comme le football, le cyclisme, la natation et le rugby réduit le niveau d'effort perçu par les athlètes.
Cependant, les effets de l’entraînement musculaire inspiratoire et expiratoire sur la force des muscles respiratoires, la fonction pulmonaire et l’état de performance des athlètes adolescents ne sont toujours pas clairs.
C’est pourquoi cette étude a été planifiée.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
26
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Zeliha ÇELİK, Asst.Prof.
- Numéro de téléphone: +90 (358) 218 17 67
- E-mail: zelihacelik1@hotmail.com
Lieux d'étude
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Emek
-
Ankara, Emek, Turquie, 06490
- Recrutement
- Gazi University
-
Contact:
- Nevin GÜZEL, Prof
- Numéro de téléphone: +90 312 216 26 07
- E-mail: natalay@gazi.edu.tr
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'intégration :
- Athlètes âgés de 12 à 18 ans qui s'entraînent à un niveau sous-maximal au moins 3 jours par semaine
Critères d'exclusion :
- Adolescents ayant des antécédents de maladie pulmonaire chronique
- incapable de se conformer au test et à la formation
- ne veut pas participer à l'étude
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: groupe d'entraînement musculaire inspiratoire
|
Un entraînement musculaire inspiratoire sera effectué
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Expérimental: groupe d'entraînement des muscles expiratoires
|
Un entraînement musculaire expiratoire sera effectué
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Force des muscles respiratoires
Délai: Premier jour
|
La force maximale des muscles inspiratoires et expiratoires sera évaluée à l'aide d'un appareil de pression buccale.
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Premier jour
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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VEMS/CVF
Délai: Premier jour
|
Les tests de la fonction pulmonaire seront effectués à l'aide d'une spirométrie selon les critères de l'American Thoracic Society et de l'European Respratory Society.
Le FEV1/FVC sera évalué.
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Premier jour
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FEP
Délai: Premier jour
|
Les tests de la fonction pulmonaire seront effectués à l'aide d'une spirométrie selon les critères de l'American Thoracic Society et de l'European Respratory Society.
Le DEP sera évalué.
Le pourcentage de valeur prédite < 70 % sera exprimé comme anormal
|
Premier jour
|
|
FEF2575
Délai: Premier jour
|
Les tests de la fonction pulmonaire seront effectués à l'aide d'une spirométrie selon les critères de l'American Thoracic Society et de l'European Respratory Society.
FEF2575 sera évalué.
Le pourcentage de valeur prédite < 50 % sera exprimé comme anormal
|
Premier jour
|
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Test d'endurance musculaire inspiratoire à charge constante
Délai: Premier jour
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Il sera évalué avec un entraîneur musculaire inspiratoire
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Premier jour
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VEMS1
Délai: Premier jour
|
des tests de la fonction pulmonaire seront effectués à l'aide d'une spirométrie selon les critères de l'American Thoracic Society et de l'European Respratory Society.
Le FEV1 sera évalué.
Le pourcentage de valeur prédite <70 % sera exprimé comme anormal
|
Premier jour
|
|
CVF
Délai: Premier jour
|
des tests de la fonction pulmonaire seront effectués à l'aide d'une spirométrie selon les critères de l'American Thoracic Society et de l'European Respratory Society.
Le FEV1 sera évalué.
Le pourcentage de valeur prédite <70 % sera exprimé comme anormal
|
Premier jour
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|
Performance athlétique
Délai: deuxième jour
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Les performances seront évaluées avec un test de fonctionnement de la navette
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deuxième jour
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Masse sans graisse Compositions corporelles
Délai: deuxième jour
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La masse sans graisse (kg) sera évaluée avec un analyseur d'impédance bioélectrique
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deuxième jour
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Masse grasse Compositions corporelles
Délai: deuxième jour
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La masse grasse (kg) sera évaluée avec un analyseur d'impédance bioélectrique
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deuxième jour
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Pourcentage de graisse Composition corporelle
Délai: deuxième jour
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Le pourcentage de graisse (%) sera évalué avec un analyseur d'impédance bioélectrique
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deuxième jour
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 juillet 2023
Achèvement primaire (Estimé)
1 février 2025
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 mars 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
13 décembre 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
29 décembre 2024
Première publication (Réel)
25 mars 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 mars 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
7 janvier 2025
Dernière vérification
1 janvier 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 474032
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .