Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Inspirační a exspirační svalový trénink u dospívajících volejbalistů

7. ledna 2025 aktualizováno: Zeliha ÇELİK, Gazi University

Účinky tréninku inspirační a exspirační svalové síly na dýchací funkce a výkonnost u dospívajících hráčů volejbalu

Tato studie bude zkoumat účinky tréninku nádechových a výdechových svalů na sílu dýchacích svalů, plicní funkce a výkonnostní stav u dospívajících sportovců.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

V literatuře bylo v omezeném počtu studií prokázáno, že trénink dýchacích svalů ve sportech, jako je fotbal, cyklistika, plavání a rugby, snižuje vnímanou úroveň námahy sportovců. Účinky tréninku nádechových a výdechových svalů na sílu dýchacích svalů, plicní funkce a výkonnostní stav u dospívajících sportovců jsou však stále nejasné. Proto byla tato studie naplánována.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

26

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

  • Krocan
    • Emek
      • Ankara, Emek, Krocan, 06490
        • Nábor
        • Gazi University
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria zahrnutí:

  • Sportovci ve věku 12-18 let, kteří trénují na submaximální úrovni alespoň 3 dny v týdnu

Kritéria vyloučení:

  • Dospívající s jakoukoli anamnézou chronického plicního onemocnění
  • nemůže splnit zkoušku a školení
  • neochotný zúčastnit se studie

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: skupina pro trénink inspiračních svalů
Přístroj: inspirační svalový trénink
Provede se inspirační svalový trénink
Experimentální: tréninková skupina výdechových svalů
Přístroj: trénink výdechových svalů
Provede se trénink exspiračních svalů

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Síla dýchacích svalů
Časové okno: První den
Maximální nádechová a výdechová svalová síla bude hodnocena pomocí přístroje na měření tlaku v ústech.
První den

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
FEV1/FVC
Časové okno: První den
Testy funkce plic budou prováděny pomocí spirometrie podle kritérií American Thoracic Society a European Respratory Society. Hodnotí se FEV1/FVC.
První den
PEF
Časové okno: První den
Testy funkce plic budou prováděny pomocí spirometrie podle kritérií American Thoracic Society a European Respratory Society. Bude vyhodnocena PEF. Procento předpokládané hodnoty < 70 % bude vyjádřeno jako abnormální
První den
FEF2575
Časové okno: První den
Testy funkce plic budou prováděny pomocí spirometrie podle kritérií American Thoracic Society a European Respratory Society. Bude vyhodnoceno FEF2575. Procento předpokládané hodnoty <50 % bude vyjádřeno jako abnormální
První den
Konstantní zátěž-inspirační svalový vytrvalostní test
Časové okno: První den
Bude vyhodnoceno s trenérem inspiračních svalů
První den
FEV1
Časové okno: První den
ulmonální funkční testy budou provedeny pomocí spirometrie podle kritérií American Thoracic Society a European Respratory Society. Bude vyhodnocena FEV1. Procento předpokládané hodnoty < 70 % bude vyjádřeno jako abnormální
První den
FVC
Časové okno: První den
ulmonální funkční testy budou provedeny pomocí spirometrie podle kritérií American Thoracic Society a European Respratory Society. Bude vyhodnocena FEV1. Procento předpokládané hodnoty < 70 % bude vyjádřeno jako abnormální
První den
Sportovní výkon
Časové okno: druhý den
Výkon bude vyhodnocen zkouškou kyvadlové jízdy
druhý den
Beztuková hmota Složení těla
Časové okno: druhý den
Beztuková hmotnost (kg) bude vyhodnocena pomocí bioelektrického impedančního analyzátoru
druhý den
Tuková hmota Složení těla
Časové okno: druhý den
Hmotnost tuku (kg) bude vyhodnocena bioelektrickým impedančním analyzátorem
druhý den
Procento tuku Složení těla
Časové okno: druhý den
Procento tuku (%) bude vyhodnoceno bioelektrickým impedančním analyzátorem
druhý den

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Gazi University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. července 2023

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. února 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. března 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

13. prosince 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

29. prosince 2024

První zveřejněno (Aktuální)

25. března 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

7. ledna 2025

Naposledy ověřeno

1. ledna 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 474032

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Vývoj dospívání

  • Konya Necmettin Erbakan Üniversitesi
    Zápis na pozvánku
    Vliv vitamínu D v séru na reakci léčby Marpe
    Maxilární příčný nedostatek třídy I Malocclusion Vitamin D Deficience Orthodontic Tooth Movement Adolescent Health
    Turecko (Türkiye)

Klinické studie na inspirační svalový trénink

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Hong Kong

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit