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Inspiratorisches und exspiratorisches Muskeltraining bei jugendlichen Volleyballspielern

7. Januar 2025 aktualisiert von: Zeliha ÇELİK, Gazi University

Auswirkungen von inspiratorischem und exspiratorischem Muskelkrafttraining auf Atemfunktionen und Leistung bei jugendlichen Volleyballspielern

In dieser Studie werden die Auswirkungen von inspiratorischem und exspiratorischem Muskeltraining auf die Kraft der Atemmuskulatur, die Lungenfunktion und den Leistungsstatus bei jugendlichen Sportlern untersucht

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

In der Literatur wurde in einer begrenzten Anzahl von Studien gezeigt, dass das Training der Atemmuskulatur in Sportarten wie Fußball, Radfahren, Schwimmen und Rugby das wahrgenommene Anstrengungsniveau von Sportlern verringert. Allerdings sind die Auswirkungen von inspiratorischem und exspiratorischem Muskeltraining auf die Atemmuskelkraft, die Lungenfunktion und den Leistungsstatus bei jugendlichen Sportlern noch unklar. Daher wurde diese Studie geplant.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

26

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Truthahn
    • Emek
      • Ankara, Emek, Truthahn, 06490
        • Rekrutierung
        • Gazi University
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Sportler im Alter von 12 bis 18 Jahren, die mindestens drei Tage pro Woche auf submaximalem Niveau trainieren

Ausschlusskriterien:

  • Jugendliche mit einer chronischen Lungenerkrankung in der Vorgeschichte
  • nicht in der Lage, die Prüfung und Schulung zu absolvieren
  • nicht bereit, an der Studie teilzunehmen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Gruppe für inspiratorisches Muskeltraining
Gerät: inspiratorisches Muskeltraining
Es wird ein inspiratorisches Muskeltraining durchgeführt
Experimental: Exspirationsmuskel-Trainingsgruppe
Gerät: Training der Ausatemmuskulatur
Es wird ein Training der Ausatmungsmuskulatur durchgeführt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Stärke der Atemmuskulatur
Zeitfenster: Erster Tag
Die maximale inspiratorische und exspiratorische Muskelkraft wird mit einem Munddruckgerät bewertet.
Erster Tag

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
FEV1/FVC
Zeitfenster: Erster Tag
Lungenfunktionstests werden unter Verwendung einer Spirometrie gemäß den Kriterien der American Thoracic Society und der European Respatory Society durchgeführt. FEV1/FVC wird ausgewertet.
Erster Tag
PEF
Zeitfenster: Erster Tag
Lungenfunktionstests werden unter Verwendung einer Spirometrie gemäß den Kriterien der American Thoracic Society und der European Respatory Society durchgeführt. PEF wird ausgewertet. Der Prozentsatz des vorhergesagten Werts < 70 % wird als anormal ausgedrückt
Erster Tag
FEF2575
Zeitfenster: Erster Tag
Lungenfunktionstests werden unter Verwendung einer Spirometrie gemäß den Kriterien der American Thoracic Society und der European Respatory Society durchgeführt. FEF2575 wird evaluiert. Der Prozentsatz des vorhergesagten Werts < 50 % wird als anormal ausgedrückt
Erster Tag
Dauerlast-inspiratorischer Muskelausdauertest
Zeitfenster: Erster Tag
Es wird mit einem inspiratorischen Muskeltrainer ausgewertet
Erster Tag
FEV1
Zeitfenster: Erster Tag
Lungenfunktionstests werden mithilfe einer Spirometrie gemäß den Kriterien der American Thoracic Society und der European Respatory Society durchgeführt. FEV1 wird ausgewertet. Der Prozentsatz des vorhergesagten Werts <70 % wird als abnormal ausgedrückt
Erster Tag
FVC
Zeitfenster: Erster Tag
Lungenfunktionstests werden mithilfe einer Spirometrie gemäß den Kriterien der American Thoracic Society und der European Respatory Society durchgeführt. FEV1 wird ausgewertet. Der Prozentsatz des vorhergesagten Werts <70 % wird als abnormal ausgedrückt
Erster Tag
Sportliche Leistung
Zeitfenster: zweiter Tag
Die Leistung wird mit einem Shuttle-Run-Test bewertet
zweiter Tag
Fettfreie Masse-Körperzusammensetzungen
Zeitfenster: zweiter Tag
Die fettfreie Masse (kg) wird mit einem bioelektrischen Impedanzanalysator bewertet
zweiter Tag
Zusammensetzung der Fettmasse des Körpers
Zeitfenster: zweiter Tag
Die Fettmasse (kg) wird mit einem bioelektrischen Impedanzanalysator bewertet
zweiter Tag
Fettanteil, Körperzusammensetzung
Zeitfenster: zweiter Tag
Der Fettanteil (%) wird mit einem bioelektrischen Impedanzanalysator bewertet
zweiter Tag

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Gazi University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Juli 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Februar 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

1. März 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. Dezember 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

29. Dezember 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. Januar 2025

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 474032

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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