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Allenamento dei muscoli inspiratori ed espiratori nei giocatori di pallavolo adolescenti

7 gennaio 2025 aggiornato da: Zeliha ÇELİK, Gazi University

Effetti dell'allenamento della forza muscolare inspiratoria ed espiratoria sulle funzioni respiratorie e sulle prestazioni nei giocatori di pallavolo adolescenti

Questo studio indagherà gli effetti dell'allenamento dei muscoli inspiratori ed espiratori sulla forza dei muscoli respiratori, sulla funzione polmonare e sul performance status negli atleti adolescenti

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

In letteratura, è stato dimostrato in un numero limitato di studi che l'allenamento dei muscoli respiratori in sport come calcio, ciclismo, nuoto e rugby riduce i livelli di sforzo percepito dagli atleti. Tuttavia, gli effetti dell’allenamento dei muscoli inspiratori ed espiratori sulla forza dei muscoli respiratori, sulla funzione polmonare e sul performance status negli atleti adolescenti non sono ancora chiari. Pertanto, questo studio è stato pianificato.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

26

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Tacchino
    • Emek
      • Ankara, Emek, Tacchino, 06490
        • Reclutamento
        • Gazi University
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Atleti di età compresa tra 12 e 18 anni che si allenano a livello submassimale almeno 3 giorni a settimana

Criteri di esclusione:

  • Adolescenti con storia di malattia polmonare cronica
  • incapace di rispettare il test e la formazione
  • non disposto a partecipare allo studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: gruppo di allenamento dei muscoli inspiratori
Dispositivo: allenamento dei muscoli inspiratori
Verrà eseguito un allenamento dei muscoli inspiratori
Sperimentale: gruppo di allenamento dei muscoli espiratori
Dispositivo: allenamento dei muscoli espiratori
Verrà eseguito un allenamento dei muscoli espiratori

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Forza dei muscoli respiratori
Lasso di tempo: Il primo giorno
La massima forza dei muscoli inspiratori ed espiratori sarà valutata utilizzando un dispositivo per la pressione della bocca.
Il primo giorno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
FEV1/FVC
Lasso di tempo: Il primo giorno
I test di funzionalità polmonare saranno eseguiti utilizzando una spirometria secondo i criteri dell'American Thoracic Society e dell'European Respratory Society. Saranno valutati FEV1/FVC.
Il primo giorno
PEF
Lasso di tempo: Il primo giorno
I test di funzionalità polmonare saranno eseguiti utilizzando una spirometria secondo i criteri dell'American Thoracic Society e dell'European Respratory Society. Il PEF sarà valutato. La percentuale del valore previsto <70% sarà espressa come anormale
Il primo giorno
FEF2575
Lasso di tempo: Il primo giorno
I test di funzionalità polmonare saranno eseguiti utilizzando una spirometria secondo i criteri dell'American Thoracic Society e dell'European Respratory Society. FEF2575 sarà valutato. La percentuale del valore previsto <50% sarà espressa come anormale
Il primo giorno
Test di resistenza muscolare inspiratorio a carico costante
Lasso di tempo: Primo giorno
Verrà valutato con il trainer dei muscoli inspiratori
Primo giorno
FEV1
Lasso di tempo: Primo giorno
i test di funzionalità polmonare saranno eseguiti utilizzando una spirometria secondo i criteri dell'American Thoracic Society e dell'European Respratory Society. Verrà valutato il FEV1. La percentuale del valore previsto <70% sarà espressa come anormale
Primo giorno
FVC
Lasso di tempo: Primo giorno
i test di funzionalità polmonare saranno eseguiti utilizzando una spirometria secondo i criteri dell'American Thoracic Society e dell'European Respratory Society. Verrà valutato il FEV1. La percentuale del valore previsto <70% sarà espressa come anormale
Primo giorno
Prestazione atletica
Lasso di tempo: secondo giorno
Le prestazioni verranno valutate con il test di corsa dello shuttle
secondo giorno
Massa magra Composizioni corporee
Lasso di tempo: secondo giorno
La massa magra (kg) sarà valutata con un analizzatore di impedenza bioelettrica
secondo giorno
Massa grassa Composizioni corporee
Lasso di tempo: secondo giorno
La massa grassa (kg) sarà valutata con un analizzatore di impedenza bioelettrica
secondo giorno
Percentuale di grasso Composizioni corporee
Lasso di tempo: secondo giorno
La percentuale di grasso (%) sarà valutata con un analizzatore di impedenza bioelettrica
secondo giorno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Gazi University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 luglio 2023

Completamento primario (Stimato)

1 febbraio 2025

Completamento dello studio (Stimato)

1 marzo 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 dicembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 dicembre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

25 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 gennaio 2025

Ultimo verificato

1 gennaio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 474032

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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