Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hengitys- ja uloshengityslihasten harjoittelu nuorille lentopallon pelaajille

tiistai 7. tammikuuta 2025 päivittänyt: Zeliha ÇELİK, Gazi University

Sisään- ja uloshengityslihasten voimaharjoittelun vaikutukset hengitystoimintoihin ja suorituskykyyn nuorilla lentopallon pelaajilla

Tässä tutkimuksessa tutkitaan sisään- ja uloshengityslihasten harjoittelun vaikutuksia hengityslihasten voimakkuuteen, keuhkojen toimintaan ja suorituskykyyn nuorilla urheilijoilla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Kirjallisuudessa on rajoitettu määrä tutkimuksia osoittanut, että hengityslihasten harjoittelu urheilulajeissa, kuten jalkapallossa, pyöräilyssä, uinnissa ja rugbyssa, vähentää urheilijoiden koettua rasitustasoa. Sisään- ja uloshengityslihasten harjoittelun vaikutukset hengityslihasten voimakkuuteen, keuhkojen toimintaan ja suorituskykyyn nuorilla urheilijoilla ovat kuitenkin edelleen epäselviä. Siksi tämä tutkimus on suunniteltu.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

26

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Turkki
    • Emek
      • Ankara, Emek, Turkki, 06490
        • Rekrytointi
        • Gazi University
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • 12-18-vuotiaat urheilijat, jotka harjoittelevat submaksimaalisella tasolla vähintään 3 päivänä viikossa

Poissulkemiskriteerit:

  • Nuoret, joilla on jokin krooninen keuhkosairaus
  • ei pysty noudattamaan testiä ja koulutusta
  • ei halua osallistua tutkimukseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: sisäänhengityslihasten harjoitusryhmä
Laite: sisäänhengityslihasten harjoittelua
Sisäänhengityslihasharjoittelu suoritetaan
Kokeellinen: uloshengityslihasten harjoitusryhmä
Laite: uloshengityslihasten harjoittelua
Uloshengityslihasten harjoittelua suoritetaan

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hengityslihasten voima
Aikaikkuna: Ensimmäinen päivä
Maksimaalinen sisään- ja uloshengityslihasten voima arvioidaan suupainelaitteella.
Ensimmäinen päivä

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
FEV1/FVC
Aikaikkuna: Ensimmäinen päivä
Keuhkojen toimintakokeet suoritetaan spirometrialla American Thoracic Societyn ja European Respratory Societyn kriteerien mukaisesti. FEV1/FVC arvioidaan.
Ensimmäinen päivä
PEF
Aikaikkuna: Ensimmäinen päivä
Keuhkojen toimintakokeet suoritetaan spirometrialla American Thoracic Societyn ja European Respratory Societyn kriteerien mukaisesti. PEF arvioidaan. Ennustetun arvon prosenttiosuus <70 % ilmaistaan ​​epänormaalina
Ensimmäinen päivä
2575 FEF
Aikaikkuna: Ensimmäinen päivä
Keuhkojen toimintakokeet suoritetaan spirometrialla American Thoracic Societyn ja European Respratory Societyn kriteerien mukaisesti. FEF2575 arvioidaan. Prosenttiosuus ennustetusta arvosta <50 % ilmaistaan ​​epänormaalina
Ensimmäinen päivä
Jatkuva kuormitus-inspiroiva lihaskestävyystesti
Aikaikkuna: Ensimmäinen päivä
Se arvioidaan sisäänhengityslihasten harjoittajan kanssa
Ensimmäinen päivä
FEV1
Aikaikkuna: Ensimmäinen päivä
ulmonaariset toimintakokeet suoritetaan käyttämällä spirometriaa American Thoracic Societyn ja European Respratory Societyn kriteerien mukaisesti. FEV1 arvioidaan. Prosenttiosuus ennustetusta arvosta <70 % ilmaistaan ​​epänormaalina
Ensimmäinen päivä
FVC
Aikaikkuna: Ensimmäinen päivä
ulmonaariset toimintakokeet suoritetaan käyttämällä spirometriaa American Thoracic Societyn ja European Respratory Societyn kriteerien mukaisesti. FEV1 arvioidaan. Prosenttiosuus ennustetusta arvosta <70 % ilmaistaan ​​epänormaalina
Ensimmäinen päivä
Urheilullinen suorituskyky
Aikaikkuna: toinen päivä
Suorituskykyä arvioidaan sukkulan ajotestillä
toinen päivä
Rasvaton massa Kehon koostumukset
Aikaikkuna: toinen päivä
Rasvaton massa (kg) arvioidaan biosähköisellä impedanssianalysaattorilla
toinen päivä
Rasvamassa Kehon koostumukset
Aikaikkuna: toinen päivä
Rasvamassa (kg) arvioidaan biosähköisellä impedanssianalysaattorilla
toinen päivä
Rasvaprosentti Kehon koostumukset
Aikaikkuna: toinen päivä
Rasvaprosentti (%) arvioidaan biosähköisellä impedanssianalysaattorilla
toinen päivä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Gazi University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. heinäkuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. helmikuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. maaliskuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 13. joulukuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 29. joulukuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 7. tammikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. tammikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 474032

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa