Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Inspirerande och expiratorisk muskelträning hos ungdomars volleybollspelare

17 september 2026 uppdaterad av: Zeliha ÇELİK, Gazi University

Effekter av inspiratorisk och expiratorisk muskelstyrketräning på andningsfunktioner och prestationsförmåga hos tonåriga volleybollspelare

This study will investigate the effects of inspiratory and expiratory muscle training on respiratory muscle strength, pulmonary function, and performance status in adolescent athletes

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

In the literature, it has been shown in a limited number of studies that respiratory muscle training in sports such as football, cycling, swimming, and rugby reduces athletes' perceived exertion levels. However, the effects of inspiratory and expiratory muscle training on respiratory muscle strength, pulmonary function, and performance status in adolescent athletes are still unclear. Therefore, this study has been planned.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

26

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

12 år till 18 år (Barn, Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Athletes aged 12-18 who train at a submaximal level at least 3 days a week

Exclusion Criteria:

  • Adolescents with any history of chronic lung disease
  • unable to comply with the test and training
  • unwilling to participate in the study

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: inspiratorisk muskelträningsgrupp

Inspiratory muscle training will be performed

Experimentell: exspiratorisk muskelträningsgrupp

Expiratory muscle training will be performed

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Respiratory muscle strength
Tidsram: First day

Maximal inspiratory and expiratory muscle strength will be evaluated using mouth pressure device .

First day
Diaphragm thickness
Tidsram: Second day

Diaphragm thickness will be assessed using ultrasonography.

Second day

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Constant load-inspiratory muscle endurance test
Tidsram: First day

It will be evaluated with inspiratory muscle trainer

First day
FEV1
Tidsram: First day

ulmonary function tests will be performed using a spirometry according to the American Thoracic Society and European Respratory Society criteria. FEV1 will be evaluated. The percentage of predicted value <70% will be expressed as abnormal

First day
FVC
Tidsram: First day

ulmonary function tests will be performed using a spirometry according to the American Thoracic Society and European Respratory Society criteria. FEV1 will be evaluated. The percentage of predicted value <70% will be expressed as abnormal

First day
FEV1/FVC
Tidsram: First day

Pulmonary function tests will be performed using a spirometry according to the American Thoracic Society and European Respratory Society criteria. FEV1/FVC will be evaluated.

First day
PEF
Tidsram: First day

Pulmonary function tests will be performed using a spirometry according to the American Thoracic Society and European Respratory Society criteria. PEF will be evaluated. The percentage of predicted value <70% will be expressed as abnormal

First day
FEF2575
Tidsram: First day

Pulmonary function tests will be performed using a spirometry according to the American Thoracic Society and European Respratory Society criteria. FEF2575 will be evaluated. The percentage of predicted value <50% will be expressed as abnormal

First day
Athletic performance
Tidsram: second day

Performance will be evaluated with shuttle run test

second day
Fat free mass Body compositions
Tidsram: second day

Fat free mass (kg) will be evaluated with bioelectrical impedance analyzer

second day
Fat mass Body compositions
Tidsram: second day

Fat mass (kg) will be evaluated with bioelectrical impedance analyzer

second day
Fat percentage Body compositions
Tidsram: second day

Fat percentage (%) will be evaluated with bioelectrical impedance analyzer

second day
Diaphragm stiffness
Tidsram: second day

Diaphragm stiffness will be assessed using shear-wave elastography.

second day

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 juli 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

1 februari 2025

Avslutad studie (Faktisk)

1 mars 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 december 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

29 december 2024

Första postat (Faktisk)

6 januari 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

22 september 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 september 2026

Senast verifierad

1 september 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 474032

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera