Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Inspirerande och expiratorisk muskelträning hos ungdomars volleybollspelare

7 januari 2025 uppdaterad av: Zeliha ÇELİK, Gazi University

Effekter av inspiratorisk och expiratorisk muskelstyrketräning på andningsfunktioner och prestationsförmåga hos tonåriga volleybollspelare

Denna studie kommer att undersöka effekterna av inspiratorisk och expiratorisk muskelträning på andningsmuskelstyrka, lungfunktion och prestationsstatus hos tonåringar.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

I litteraturen har det i ett begränsat antal studier visats att andningsmuskelträning inom sporter som fotboll, cykling, simning och rugby minskar idrottares upplevda ansträngningsnivåer. Effekterna av inandnings- och utandningsmuskelträning på andningsmuskelstyrka, lungfunktion och prestationsstatus hos ungdomars idrottare är dock fortfarande oklara. Därför har denna studie planerats.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

26

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Kalkon
    • Emek
      • Ankara, Emek, Kalkon, 06490
        • Rekrytering
        • Gazi University
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Idrottare i åldern 12-18 år som tränar på submaximal nivå minst 3 dagar i veckan

Uteslutningskriterier:

  • Ungdomar med någon historia av kronisk lungsjukdom
  • inte kan följa testet och utbildningen
  • ovillig att delta i studien

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: inspiratorisk muskelträningsgrupp
Enhet: inspiratorisk muskelträning
Inspirerande muskelträning kommer att utföras
Experimentell: exspiratorisk muskelträningsgrupp
Enhet: utandningsmuskelträning
Expiratorisk muskelträning kommer att utföras

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Andningsmuskelstyrka
Tidsram: Första dagen
Maximal inspiratorisk och expiratorisk muskelstyrka kommer att utvärderas med hjälp av muntrycksanordning.
Första dagen

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
FEV1/FVC
Tidsram: Första dagen
Lungfunktionstester kommer att utföras med spirometri enligt kriterierna från American Thoracic Society och European Respratory Society. FEV1/FVC kommer att utvärderas.
Första dagen
PEF
Tidsram: Första dagen
Lungfunktionstester kommer att utföras med spirometri enligt kriterierna från American Thoracic Society och European Respratory Society. PEF kommer att utvärderas. Procentandelen av förutsagt värde <70 % kommer att uttryckas som onormalt
Första dagen
FEF2575
Tidsram: Första dagen
Lungfunktionstester kommer att utföras med spirometri enligt kriterierna från American Thoracic Society och European Respratory Society. FEF2575 kommer att utvärderas. Procentandelen av förutsagt värde <50 % kommer att uttryckas som onormalt
Första dagen
Konstant belastningsinspirerande muskeluthållighetstest
Tidsram: Första dagen
Det kommer att utvärderas med inspirerande muskeltränare
Första dagen
FEV1
Tidsram: Första dagen
ulmonella funktionstester kommer att utföras med hjälp av en spirometri enligt kriterierna från American Thoracic Society och European Respratory Society. FEV1 kommer att utvärderas. Procentandelen av förutsagt värde <70 % kommer att uttryckas som onormalt
Första dagen
FVC
Tidsram: Första dagen
ulmonella funktionstester kommer att utföras med hjälp av en spirometri enligt kriterierna från American Thoracic Society och European Respratory Society. FEV1 kommer att utvärderas. Procentandelen av förutsagt värde <70 % kommer att uttryckas som onormalt
Första dagen
Atletisk prestation
Tidsram: andra dagen
Prestanda kommer att utvärderas med skyttelkörningstest
andra dagen
Fettfri massa Kroppssammansättningar
Tidsram: andra dagen
Fettfri massa (kg) kommer att utvärderas med bioelektrisk impedansanalysator
andra dagen
Fettmassa Kroppssammansättningar
Tidsram: andra dagen
Fettmassa (kg) kommer att utvärderas med bioelektrisk impedansanalysator
andra dagen
Fettprocent Kroppssammansättningar
Tidsram: andra dagen
Fettprocent (%) kommer att utvärderas med bioelektrisk impedansanalysator
andra dagen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Gazi University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 juli 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

1 februari 2025

Avslutad studie (Beräknad)

1 mars 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 december 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

29 december 2024

Första postat (Faktisk)

25 mars 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 mars 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

7 januari 2025

Senast verifierad

1 januari 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 474032

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera