Treinamento muscular inspiratório e expiratório em jogadores adolescentes de voleibol
7 de janeiro de 2025 atualizado por: Zeliha ÇELİK, Gazi University
Efeitos do treinamento de força muscular inspiratória e expiratória nas funções respiratórias e no desempenho de jogadores adolescentes de voleibol
Este estudo investigará os efeitos do treinamento muscular inspiratório e expiratório na força muscular respiratória, função pulmonar e desempenho em atletas adolescentes
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Na literatura, foi demonstrado em um número limitado de estudos que o treinamento muscular respiratório em esportes como futebol, ciclismo, natação e rugby reduz os níveis de esforço percebidos pelos atletas.
No entanto, os efeitos do treinamento muscular inspiratório e expiratório na força muscular respiratória, na função pulmonar e no desempenho em atletas adolescentes ainda não estão claros.
Portanto, este estudo foi planejado.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
26
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Zeliha ÇELİK, Asst.Prof.
- Número de telefone: +90 (358) 218 17 67
- E-mail: zelihacelik1@hotmail.com
Locais de estudo
-
-
Emek
-
Ankara, Emek, Peru, 06490
- Recrutamento
- Gazi University
-
Contato:
- Nevin GÜZEL, Prof
- Número de telefone: +90 312 216 26 07
- E-mail: natalay@gazi.edu.tr
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de inclusão:
- Atletas de 12 a 18 anos que treinam em nível submáximo pelo menos 3 dias por semana
Critérios de exclusão:
- Adolescentes com qualquer história de doença pulmonar crônica
- incapaz de cumprir o teste e treinamento
- não deseja participar do estudo
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: grupo de treinamento muscular inspiratório
|
O treinamento muscular inspiratório será realizado
|
|
Experimental: grupo de treinamento muscular expiratório
|
O treinamento muscular expiratório será realizado
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Força muscular respiratória
Prazo: Primeiro dia
|
A força muscular inspiratória e expiratória máxima será avaliada por meio de aparelho de pressão de boca.
|
Primeiro dia
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
VEF1/CVF
Prazo: Primeiro dia
|
Os testes de função pulmonar serão realizados por meio de uma espirometria de acordo com os critérios da American Thoracic Society e da European Respratory Society.
VEF1/FVC será avaliado.
|
Primeiro dia
|
|
PEF
Prazo: Primeiro dia
|
Os testes de função pulmonar serão realizados por meio de uma espirometria de acordo com os critérios da American Thoracic Society e da European Respratory Society.
O PEF será avaliado.
A porcentagem do valor previsto <70% será expressa como anormal
|
Primeiro dia
|
|
FEF2575
Prazo: Primeiro dia
|
Os testes de função pulmonar serão realizados por meio de uma espirometria de acordo com os critérios da American Thoracic Society e da European Respratory Society.
FEF2575 será avaliado.
A porcentagem do valor previsto <50% será expressa como anormal
|
Primeiro dia
|
|
Teste de resistência muscular inspiratória de carga constante
Prazo: Primeiro dia
|
Será avaliado com treinador muscular inspiratório
|
Primeiro dia
|
|
VEF1
Prazo: Primeiro dia
|
os testes de função pulmonar serão realizados por meio de espirometria de acordo com os critérios da American Thoracic Society e da European Respratory Society.
FEV1 será avaliado.
A porcentagem do valor previsto <70% será expressa como anormal
|
Primeiro dia
|
|
CVF
Prazo: Primeiro dia
|
os testes de função pulmonar serão realizados por meio de espirometria de acordo com os critérios da American Thoracic Society e da European Respratory Society.
FEV1 será avaliado.
A porcentagem do valor previsto <70% será expressa como anormal
|
Primeiro dia
|
|
Desempenho atlético
Prazo: segundo dia
|
O desempenho será avaliado com teste de corrida de transporte
|
segundo dia
|
|
Massa livre de gordura Composições corporais
Prazo: segundo dia
|
A massa livre de gordura (kg) será avaliada com analisador de impedância bioelétrica
|
segundo dia
|
|
Massa gorda Composições corporais
Prazo: segundo dia
|
A massa gorda (kg) será avaliada com analisador de impedância bioelétrica
|
segundo dia
|
|
Percentagem de gordura Composições corporais
Prazo: segundo dia
|
O percentual de gordura (%) será avaliado com analisador de impedância bioelétrica
|
segundo dia
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de julho de 2023
Conclusão Primária (Estimado)
1 de fevereiro de 2025
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de março de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
13 de dezembro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
29 de dezembro de 2024
Primeira postagem (Real)
25 de março de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de março de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
7 de janeiro de 2025
Última verificação
1 de janeiro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 474032
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .