Entrenamiento de los músculos inspiratorios y espiratorios en jugadores de voleibol adolescentes
7 de enero de 2025 actualizado por: Zeliha ÇELİK, Gazi University
Efectos del entrenamiento de la fuerza de los músculos inspiratorios y espiratorios sobre las funciones respiratorias y el rendimiento en jugadores de voleibol adolescentes
Este estudio investigará los efectos del entrenamiento de los músculos inspiratorios y espiratorios sobre la fuerza de los músculos respiratorios, la función pulmonar y el estado funcional en atletas adolescentes.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
En la literatura, se ha demostrado en un número limitado de estudios que el entrenamiento de los músculos respiratorios en deportes como el fútbol, el ciclismo, la natación y el rugby reduce los niveles de esfuerzo percibidos por los atletas.
Sin embargo, los efectos del entrenamiento de los músculos inspiratorios y espiratorios sobre la fuerza de los músculos respiratorios, la función pulmonar y el estado de rendimiento en los atletas adolescentes aún no están claros.
Por lo tanto, se ha planificado este estudio.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
26
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Zeliha ÇELİK, Asst.Prof.
- Número de teléfono: +90 (358) 218 17 67
- Correo electrónico: zelihacelik1@hotmail.com
Ubicaciones de estudio
-
-
Emek
-
Ankara, Emek, Pavo, 06490
- Reclutamiento
- Gazi University
-
Contacto:
- Nevin GÜZEL, Prof
- Número de teléfono: +90 312 216 26 07
- Correo electrónico: natalay@gazi.edu.tr
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Atletas de 12 a 18 años que entrenan a un nivel submáximo al menos 3 días a la semana.
Criterios de exclusión:
- Adolescentes con antecedentes de enfermedad pulmonar crónica.
- incapaz de cumplir con la prueba y el entrenamiento
- no está dispuesto a participar en el estudio
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: grupo de entrenamiento de músculos inspiratorios
|
Se realizará entrenamiento de los músculos inspiratorios.
|
|
Experimental: grupo de entrenamiento de músculos espiratorios
|
Se realizará entrenamiento de los músculos espiratorios.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Fuerza de los músculos respiratorios
Periodo de tiempo: Primer día
|
La fuerza máxima de los músculos inspiratorios y espiratorios se evaluará utilizando un dispositivo de presión bucal.
|
Primer día
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
FEV1/CVF
Periodo de tiempo: Primer día
|
Las pruebas de función pulmonar se realizarán mediante una espirometría según los criterios de la American Thoracic Society y la European Respratory Society.
Se evaluará FEV1/FVC.
|
Primer día
|
|
FEM
Periodo de tiempo: Primer día
|
Las pruebas de función pulmonar se realizarán mediante una espirometría según los criterios de la American Thoracic Society y la European Respratory Society.
Se evaluará el PEF.
El porcentaje del valor predicho <70% se expresará como anormal
|
Primer día
|
|
FEF2575
Periodo de tiempo: Primer día
|
Las pruebas de función pulmonar se realizarán mediante una espirometría según los criterios de la American Thoracic Society y la European Respratory Society.
Se evaluará FEF2575.
El porcentaje del valor predicho <50% se expresará como anormal
|
Primer día
|
|
Prueba de resistencia muscular inspiratoria con carga constante
Periodo de tiempo: Primer dia
|
Será evaluado con entrenador de músculos inspiratorios.
|
Primer dia
|
|
FEV1
Periodo de tiempo: Primer dia
|
Las pruebas de función pulmonar se realizarán mediante espirometría según los criterios de la American Thoracic Society y la European Respratory Society.
Se evaluará el FEV1.
El porcentaje del valor previsto <70% se expresará como anormal
|
Primer dia
|
|
CVF
Periodo de tiempo: Primer dia
|
Las pruebas de función pulmonar se realizarán mediante espirometría según los criterios de la American Thoracic Society y la European Respratory Society.
Se evaluará el FEV1.
El porcentaje del valor previsto <70% se expresará como anormal
|
Primer dia
|
|
Rendimiento atlético
Periodo de tiempo: segundo dia
|
El rendimiento se evaluará con una prueba de carrera de ida y vuelta.
|
segundo dia
|
|
Masa libre de grasa Composiciones corporales
Periodo de tiempo: segundo dia
|
La masa libre de grasa (kg) se evaluará con un analizador de impedancia bioeléctrica.
|
segundo dia
|
|
Masa grasa Composiciones corporales
Periodo de tiempo: segundo dia
|
La masa grasa (kg) se evaluará con un analizador de impedancia bioeléctrica.
|
segundo dia
|
|
Porcentaje de grasa Composiciones corporales
Periodo de tiempo: segundo dia
|
El porcentaje de grasa (%) se evaluará con un analizador de impedancia bioeléctrica.
|
segundo dia
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de julio de 2023
Finalización primaria (Estimado)
1 de febrero de 2025
Finalización del estudio (Estimado)
1 de marzo de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
13 de diciembre de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de diciembre de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
25 de marzo de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de marzo de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de enero de 2025
Última verificación
1 de enero de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 474032
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .