アスーツ大学病院の救命救急病棟に入院する ESRD 患者における心膜疾患の素因と有病率
2025年1月6日 更新者:Hossam Elsayed、Assiut University
この観察研究の主な目的は次のとおりです。
- 長期透析を受けている ESRD 患者における心膜疾患、心嚢液貯留、収縮性心膜炎の有病率とその素因に関する信頼できるデータを提供します。
- 心膜液の量と重症度に寄与する可能性のある素因を検出します。
可能な限り、参加者(または指定された連絡先)に電話で連絡し、電話インタビューまたは外来診療所でのフォローアップ訪問を行います。
調査の概要
状態
まだ募集していません
条件
詳細な説明
- 包含基準:GFRが10cc/分未満のESRD患者で、内科腎臓病棟に入院しているか、定期的に血液透析を受けている患者。
- 除外基準:胸腔内悪性腫瘍、傷害(胸部、食道、医原性外傷)、肺結核、自己免疫疾患、最近のウイルス感染を示唆する病歴、粘液水腫、重度の心不全などの非尿毒症性心膜炎を呈した患者。
勉強ツール:
- 人口統計データ (年齢、性別、併存疾患)。
(ESRDの病因)を含む臨床データ。 (前胸部を縫合したことにより、吸気により痛みが悪化、摩擦音が聞こえ、JVP が上昇した)。
(心音のこもり、腹水、下肢浮腫)。
- すべてのリードにおける凹状の ST セグメントの上昇などの心膜炎の兆候、および代替電気回路を備えた低電圧複合体などのタンポナーデの兆候に関する ECG。
Phillips HD 11 によるドップラー心エコー検査: 心膜液貯留の量と重症度の検出用。 重症度は小(左心室後方のエコーフリースペースが 10 mm 未満)と定義されました。 中程度(10 ~ 20 mm、左心室の後ろと右心室の前の 1 cm 未満のエコーフリー スペース)。
大きい (>20 mm、これは右側の心房虚脱に加えて前述の所見でした)。
- 収縮性心膜炎における心エコー検査では、収縮機能は保たれた小さい左心室寸法、拡張機能の障害、拡張した心房、拡張期充満の突然の終了、肝静脈における心室中隔バウンス呼気拡張期流量逆転、および内側僧帽弁輪の組織ドップラーの存在が示されます。横よりも。
- 血清カルシウムとリン濃度、および血清と尿の両方のクレアチニンレベルが上昇しました。 血清脂質プロファイル、血清アルブミン、甲状腺や副甲状腺などのホルモン検査と全血球計算。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
200
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前:Hossam Amgad Elsayed, resident physician
- 電話番号:2001024113331
- メール:doc.hos17@icloud.com
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
GFRが10cc/分未満のESRD患者は、内科腎臓病棟に入院するか、定期的に血液透析を受けます。
説明
包含基準:
- GFRが10cc/分未満のESRD患者は、内科腎臓病棟に入院するか、定期的に血液透析を受けます。
除外基準:
- 患者は、胸腔内悪性腫瘍、傷害(胸部、食道、医原性外傷)、肺結核、自己免疫疾患、最近のウイルス感染を示唆する病歴、粘液水腫、重度の心不全などの非尿毒症性心膜炎を患っていた。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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ESRD患者における多様な心膜疾患の検出。
時間枠:1年
|
ESRD患者における多様な心膜疾患。
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1年
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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心膜液貯留の素因の検出。
時間枠:1年
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心嚢液貯留の素因。
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1年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2025年2月25日
一次修了 (推定)
2025年4月25日
研究の完了 (推定)
2026年2月25日
試験登録日
最初に提出
2024年12月31日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年1月6日
最初の投稿 (実際)
2025年3月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年1月6日
最終確認日
2024年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- Pericardial disease in ESRD pt
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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