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Prädisponierende Faktoren und Prävalenz von Perikarderkrankungen bei ESRD-Patienten, die in der Intensivmedizin des Assuit University Hospital aufgenommen werden

6. Januar 2025 aktualisiert von: Hossam Elsayed, Assiut University

Die Hauptziele dieser Beobachtungsstudie sind:

  1. Stellen Sie zuverlässige Daten zur Prävalenz von Perikarderkrankungen, Perikarderguss, konstriktiver Perikarditis und ihren prädisponierenden Faktoren bei Patienten mit terminaler Niereninsuffizienz bereit, die sich einer Langzeitdialyse unterziehen.
  2. Ermitteln Sie die prädisponierenden Faktoren, die zur Menge und Schwere des Perikardergusses beitragen können.

Die Teilnehmer (oder ihre benannten Kontaktpersonen) werden telefonisch kontaktiert, entweder für ein Telefoninterview oder einen Nachuntersuchungsbesuch in den Ambulanzen, je nachdem, was machbar und möglich ist.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

  • Einschlusskriterien: Patienten mit terminaler Niereninsuffizienz mit einer GFR <10 cm³/min, aufgenommen in die Abteilung für Innere Medizin, Nephrologie oder regelmäßige Hämodialyse.
  • Ausschlusskriterien: Patienten mit nicht-urämischer Perikarditis wie intrathorakalem Malignom, Verletzung (thorakales, ösophageales und iatrogenes Trauma), Lungentuberkulose, Autoimmunerkrankungen, Anamnese, die auf eine kürzliche Virusinfektion hindeutet, Myxödem und schwerer Herzinsuffizienz.
  • Lernwerkzeuge:

    1. Demografische Daten (Alter, Geschlecht und Komorbiditäten).
    2. Klinische Daten einschließlich (Die Ätiologie von ESRD). (Vorgeschichte von stechenden Schmerzen im vorderen Brustkorb, die sich beim Einatmen verschlimmerten, hörbarem Reibungsreiben und erhöhtem JVP).

      (Dämpfte Herztöne, Aszites und Ödeme der unteren Extremitäten).

    3. EKG auf Anzeichen einer Perikarditis, wie z. B. eine konkave ST-Strecken-Hebung in allen Ableitungen, und Anzeichen einer Tamponade, wie z. B. Niederspannungskomplexe mit elektrischen Alternativen.
    4. Doppler-Echokardiographie nach Phillips HD 11: zur Erkennung von Menge und Schwere eines Perikardergusses. Der Schweregrad wurde als Klein (10 < mm echofreier Raum hinter dem linken Ventrikel) definiert. Mäßig (10–20 mm, echofreier Raum hinter dem linken Ventrikel und vor dem rechten Ventrikel in weniger als 1 cm).

      Groß (>20 mm, was zusätzlich zu einem rechtsseitigen Vorhofkollaps der erwähnte Befund war).

    5. Die Echokardiographie bei konstriktiver Perikarditis zeigt das Vorhandensein kleiner linksventrikulärer Abmessungen mit erhaltener systolischer Funktion, beeinträchtigter diastolischer Funktion, erweiterten Vorhöfen, abruptem Abbruch der diastolischen Füllung, interventrikulärem Septumsprung, exspiratorischer diastolischer Flussumkehr in Lebervenen und mehr Gewebedoppler des medialen Mitralrings als seitlich.
    6. Die Serumcalcium- und Phosphorkonzentrationen sowie die Kreatininspiegel sowohl im Serum als auch im Urin waren erhöht. Serumlipidprofil, Serumalbumin, Hormontests wie Schilddrüse und Nebenschilddrüse sowie ein großes Blutbild.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

200

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

  • Name: Hossam Amgad Elsayed, resident physician
  • Telefonnummer: 2001024113331
  • E-Mail: doc.hos17@icloud.com

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Patienten mit terminaler Niereninsuffizienz und einer GFR <10 cm³/min werden in die Nephrologie der Abteilung für Innere Medizin eingewiesen oder unterziehen sich einer regelmäßigen Hämodialyse.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten mit terminaler Niereninsuffizienz und einer GFR <10 cm³/min werden in die Nephrologie der Abteilung für Innere Medizin eingewiesen oder unterziehen sich einer regelmäßigen Hämodialyse.

Ausschlusskriterien:

  • Patienten mit nicht-urämischer Perikarditis wie intrathorakalem Malignom, Verletzung (thorakalem, ösophagealem und iatrogenem Trauma), Lungentuberkulose, Autoimmunerkrankungen, Anamnese, die auf eine kürzlich erfolgte Virusinfektion hindeutet, Myxödem und schwerer Herzinsuffizienz.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Erkennung variabler Perikarderkrankungen bei Patienten mit terminaler Niereninsuffizienz.
Zeitfenster: 1 Jahr
Variable Perikarderkrankungen bei Patienten mit terminaler Niereninsuffizienz.
1 Jahr

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Erkennung prädisponierender Faktoren für einen Perikarderguss.
Zeitfenster: 1 Jahr
prädisponierende Faktoren für einen Perikarderguss.
1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

25. Februar 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

25. April 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

25. Februar 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

31. Dezember 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. Januar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. Januar 2025

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • Pericardial disease in ESRD pt

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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