リキッドバイオプシーの統合による mPC 患者における HRR 遺伝子変異検査のための新しいアルゴリズムの実装 (L2-267)
2026年9月10日 更新者：European Institute of Oncology
MPC患者におけるHRR遺伝子変異検査のための新しいアルゴリズムの実装
リキッドバイオプシーの統合による mPC 患者の HRR 遺伝子変異検査のための新しいアルゴリズムの実装
調査の概要
状態
募集
詳細な説明
mPC Italy の現在の臨床状況を分析し、ギャップと改善の機会を特定します。
患者の特定と登録 血液サンプルの収集と血漿精製 ctDNA 抽出と相同組換え修復 (HRR) 遺伝子の NGS 分析。 臨床現実世界データ (RWD) および分子分析データの収集 収集されたデータに基づく検査アルゴリズムの開発 mPC 患者の診断手順のベスト プラクティス モデルの完成と共有
研究の種類
観察的
入学 (推定)
125
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：francesca lombardi, biologist
- 電話番号：00390257489425
- メール：francesca.lombardi@ieo.it
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Elena Guerini Rocco, MD
- 電話番号：00390294372871
- メール：elena.guerinirocco@ieo.it
研究場所
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Italy
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Milan、Italy、イタリア、20141
- 募集
- European Institute of Oncology
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コンタクト：
- elena Guerini Rocco, MD
- 電話番号：+300294372871
- メール：elena.guerinirocco@ieo.it
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
転移性前立腺がん患者
説明
包含基準:
- 転移性前立腺がんの患者で、腫瘍組織が利用できないか、分子検査が不十分な患者。 • 書面によるインフォームドコンセントには、含める前に患者と治験責任医師が署名し、日付を記入する必要があります。
除外基準:
- 書面によるインフォームドコンセントを提供できない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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転移性前立腺がん（mPC）患者
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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リキッドバイオプシーを使用した相同組換え修復 (HRR) 遺伝子変異検査のアッセイの検証
時間枠：3年
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腫瘍組織が分子検査に不十分または利用できない転移性前立腺がん (mPC) 患者におけるリキッドバイオプシーを使用した相同組換え修復 (HRR) 遺伝子変異検査のアッセイの検証。
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3年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
協力者
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年12月20日
一次修了 (推定)
2027年12月31日
研究の完了 (推定)
2030年12月31日
試験登録日
最初に提出
2024年12月31日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年1月6日
最初の投稿 (実際)
2025年1月7日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年9月15日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年9月10日
最終確認日
2026年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。