액체 생검 통합을 통해 mPC 환자의 HRR 유전자 돌연변이 검사를 위한 새로운 알고리즘 구현 (L2-267)
2026년 9월 10일 업데이트: European Institute of Oncology
MPC 환자의 HRR 유전자 돌연변이 테스트를 위한 새로운 알고리즘 구현
액체 생검 통합을 통해 mPC 환자의 HRR 유전자 돌연변이 검사를 위한 새로운 알고리즘 구현
연구 개요
상태
모병
상세 설명
mPC 이탈리아의 현재 임상 환경을 분석하여 개선을 위한 격차와 기회를 식별합니다.
환자 식별 및 등록 혈액 샘플 수집 및 혈장 정제 ctDNA 추출 및 HRR(상동 재조합 복구) 유전자의 NGS 분석. 임상 실제 데이터(RWD) 및 분자 분석 데이터 수집 수집된 데이터를 기반으로 한 테스트 알고리즘 개발 mPC 환자의 진단 절차에 대한 모범 사례 모델 마무리 및 공유
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
125
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: francesca lombardi, biologist
- 전화번호: 00390257489425
- 이메일: francesca.lombardi@ieo.it
연구 연락처 백업
- 이름: Elena Guerini Rocco, MD
- 전화번호: 00390294372871
- 이메일: elena.guerinirocco@ieo.it
연구 장소
-
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Italy
-
Milan, Italy, 이탈리아, 20141
- 모병
- European Institute of Oncology
-
연락하다:
- elena Guerini Rocco, MD
- 전화번호: +300294372871
- 이메일: elena.guerinirocco@ieo.it
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
전이성 전립선암 환자
설명
포함 기준:
- 종양 조직이 이용 가능하지 않거나 분자 검사에 부적합한 전이성 전립선암 환자. • 포함되기 전에 환자와 조사자가 서면 동의서에 서명하고 날짜를 기재해야 합니다.
제외 기준:
- 서면 동의를 제공할 수 없습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
|---|
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전이성 전립선암(mPC) 환자
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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액체생검을 이용한 상동재조합복구(HRR) 유전자 돌연변이 검사 분석법 검증
기간: 3년
|
종양 조직이 분자 검사에 적합하지 않거나 이용할 수 없는 전이성 전립선암(mPC) 환자에서 액체 생검을 사용한 상동 재조합 복구(HRR) 유전자 돌연변이 검사에 대한 분석법의 검증입니다.
|
3년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 12월 20일
기본 완료 (추정된)
2027년 12월 31일
연구 완료 (추정된)
2030년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 12월 31일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 1월 6일
처음 게시됨 (실제)
2025년 1월 7일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 9월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 9월 10일
마지막으로 확인됨
2026년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- L2-267
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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