ポジティブメンタルとポジティブメンタルの影響禁煙の動機に関する身体的健康メッセージ
2025年1月7日 更新者：Katherine Sawyer
禁煙による精神的健康効果と身体的健康効果の証拠を提示することは、禁煙の動機にどのような影響を及ぼしますか?オンラインのランダム化対照実験
この研究では、タバコのパッケージに禁煙による精神的健康上の利点に関するポジティブなメッセージが人々の禁煙の動機付けに役立つかどうかをテストしました。 精神的健康上の利点に焦点を当てたもの、身体的な健康上の利点に焦点を当てたもの、および空白のラベルの 3 種類のラベルを比較しました。
この実験には、オンライン調査プラットフォームでこれらのラベル タイプのいずれかをランダムに表示された喫煙者 631 人が参加しました。 参加者の禁煙意欲はラベルを見る前後で測定された。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
631
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Bath、イギリス、BA2 7AY
- University of Bath
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 自己申告による毎週の喫煙者
- 18歳以上
- 英語が読めた
除外基準:
少なくとも週に一度はタバコを吸わなかった
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：メンタルヘルスに肯定的なラベル
参加者は、タバコのパッケージのラベルの形式で、メンタルヘルスに対する禁煙の利点を伝える 4 つのメッセージを閲覧しました。 メッセージは次のとおりです。
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この介入は、禁煙の利点を 3 つの条件付きのタバコのパッケージラベルとしてフォーマットしたメッセージでした。
参加者はオンラインでメッセージを閲覧した。
各条件には 4 つのメッセージがありました。
この介入は、関連する患者および公的団体からの情報提供を受けて行われました。
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アクティブコンパレータ：ポジティブな身体的健康ラベル
参加者は、タバコの包装ラベルの形式で、身体の健康に対する禁煙の利点を伝える 4 つのメッセージを閲覧しました。 メッセージは次のとおりです。
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この介入は、禁煙の利点を 3 つの条件付きのタバコのパッケージラベルとしてフォーマットしたメッセージでした。
参加者はオンラインでメッセージを閲覧した。
各条件には 4 つのメッセージがありました。
この介入は、関連する患者および公的団体からの情報提供を受けて行われました。
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プラセボコンパレーター：空白のラベル
参加者は、タバコのパッケージのラベルとしてフォーマットされた 4 つの空白のメッセージを閲覧しました。 メッセージは次のとおりです。
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この介入は、禁煙の利点を 3 つの条件付きのタバコのパッケージラベルとしてフォーマットしたメッセージでした。
参加者はオンラインでメッセージを閲覧した。
各条件には 4 つのメッセージがありました。
この介入は、関連する患者および公的団体からの情報提供を受けて行われました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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禁煙の動機
時間枠：ベースライン時とラベルを見た直後のフォローアップ時
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禁煙動機は、禁煙動機スケール (MTSS) を使用して測定されました。
MTSS は参加者に「あなたを最もよく表すものは次のうちどれですか?」と尋ねます。次の順序スケールで表します。 1) 「喫煙をやめたくない」。 2) 「タバコをやめるべきだと思うが、本当はやめたくない」。 ３）「タバコをやめたいが、いつやめるかは考えていない」。 4) 「本当に喫煙をやめたいのですが、いつやめられるかわかりません。」 5) 「私は喫煙をやめたいと思っています。すぐにやめたいと思っています。」 6) 「私は本当に禁煙したいと思っており、今後 3 か月以内に禁煙するつもりです。」 7) 「私は本当に禁煙したいと思っており、来月には禁煙するつもりです。」
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ベースライン時とラベルを見た直後のフォローアップ時
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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辞める意思
時間枠：ベースラインで測定し、ラベルを見た直後にフォローアップします
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参加者には「来月以内に禁煙するつもりですか？」と禁煙の意思を尋ねた。
10 点の視覚的アナログスケールを使用します。1 は禁煙の意向が低いことを示し、10 は禁煙の意向が高いことを示します。
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ベースラインで測定し、ラベルを見た直後にフォローアップします
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自己効力感をやめる
時間枠：ベースラインで測定し、ラベルを見た直後にフォローアップします
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参加者の禁煙に対する自己効力感を測定するために、参加者は「全体として、今後 1 か月以内に禁煙できるとどの程度自信がありますか?」という質問に回答しました。
1 (「全く自信がない」) から 5 (「完全に自信がある」) までの 5 段階評価で、「私にとって、来月に吸うタバコの本数を減らすことは…」
1 (「非常に難しい」) から 5 (「非常に簡単」) までのスケールで表されます。
2 つの項目の平均スコアが計算され、スコアが高いほど自己効力感が高いことを示します。
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ベースラインで測定し、ラベルを見た直後にフォローアップします
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喫煙に関する信念
時間枠：ベースラインで測定し、ラベルを見た直後にフォローアップします
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参加者は、「喫煙は人々をリラックスさせるのに役立ちます」、「喫煙はストレスを軽減するのに役立ちます」、「喫煙は体重を減らすのに役立ちます」、「喫煙は社会的快適さを高めます」、「喫煙する人はより人気があります」、「受動喫煙は危険です」という声明への同意を評価しました。 「有害ではない」を、1 (「まったくない」) から 5 (「かなり」) までの 5 段階スケールを使用して評価します。
5 つの項目の平均スコアが計算され、スコアが高いほど喫煙に対して好意的な信念があることを示します。
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ベースラインで測定し、ラベルを見た直後にフォローアップします
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注意
時間枠：ラベルを見た直後の追跡調査時に測定
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参加者は、「これらのラベルは覚えておく価値がある」と「これらのラベルは私の注意を引いた」という 2 つのステートメントを 1 (「まったくない」) から 5 (「とても」) までの 5 段階評価で評価しました。2 つの項目の平均スコアは計算され、スコアが高いほど注目度が高いことを示します
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ラベルを見た直後の追跡調査時に測定
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感情的な反応
時間枠：ラベルを見た直後の追跡調査時に測定
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健康ラベルに対する感情的な反応を測定するために、自己評価マナキン (SAM、(Bradley & Lang、1994)) を使用しました。
参加者は、自分の感情反応、つまり価性、覚醒、優位性を9点の視覚的アナログスケールで評価しました。
価度のスケールは 1「不快」から 9「楽しい」の範囲、覚醒の範囲は 1「穏やか」から 9「興奮」の範囲、支配性の範囲は 1「制御されている」から 9「制御されている」の範囲で、すべての項目で 5 が中立となります。
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ラベルを見た直後の追跡調査時に測定
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信頼性
時間枠：ラベルを見た直後の追跡調査時に測定
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健康ラベルの信頼性の認識は、「これらの健康ラベルはどの程度信じられますか?」という質問を使用して測定されました。
参加者はこれを 1 (「まったくない」) から 5 (「とても」) までの 5 段階評価で評価しました。
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ラベルを見た直後の追跡調査時に測定
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Gemma Taylor, PhD、University of Bath
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年9月1日
一次修了 (実際)
2023年2月28日
研究の完了 (実際)
2023年2月28日
試験登録日
最初に提出
2024年12月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年1月6日
最初の投稿 (実際)
2025年3月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年1月7日
最終確認日
2025年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
現在の研究中に生成および/または分析されたデータセットは、バース大学のリポジトリで入手できます。
IPD 共有時間枠
データは公開時から無期限に利用可能になります
IPD 共有アクセス基準
スクリプトは https://osf.io/v5deq/?view_only=d5dd1f5903a0480d94402c7c6528c6a4 で入手できます。
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
- ANALYTIC_CODE
試験データ・資料
-
個人参加者データセット
情報コメント：現在の研究中に生成および/または分析されたデータセットは、バース大学のリポジトリで入手できます。
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分析コード
情報コメント：スクリプトは Open Science Framework で入手できます
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。